- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Troubles du métabolisme du phosphore
Итого 260 результатов
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcНеизвестныйЭластичная псевдоксантома | Генерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахитГермания
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...РекрутингХронические заболевания почек | Гиперфосфатемия | Хроническая болезнь почек-минеральные и костные заболевания | Детская болезнь почек | ХБП-MBDСоединенное Королевство
-
Inozyme PharmaЕще не набираютГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1 | Дефицит члена 6 подсемейства С АТФ-связывающей кассеты
-
University of MinnesotaIndiana UniversityАктивный, не рекрутирующийХронические заболевания почек | Фосфорно-кальциевые нарушения | Хроническое заболевание почек Минеральное и костное заболеваниеСоединенные Штаты
-
West Kazakhstan Medical UniversityРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Дефицит биотинидазы | Цитруллинемия | Глутаровая ацидемия II типа | Аргининоянтарная ацидурия | Заболевание мочи кленовым сиропом | Первичный дефицит карнитина | Гомоцистинурия | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II | Дефицит аргиназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы... и другие заболеванияКазахстан
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationРекрутингМутация гена SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Синдром делеции | 16p11.2 Дубли | 1Q21.1 Удаление | 1Q21.1 Синдром микродупликации (расстройство) | ACTL6B | АДНП | AHDC1 | АНК2 | АНКРД11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | ЧЕМПИОН1 | ИБС2 | ИБС8 | ЦНК2А1 | CTBP1 | Мутация гена CTNNB1 | КУЛ3 | ДНМТ3А | ДСКАМ | ДЫРК1А | FOXP1 | ГРИН2А | ГРИН2Б | Интеллектуальная инвалидность... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыРекрутингСердечная недостаточность | Боль | Пневмония | Гипертония | Отек | Гемофилия | Бессонница | Легочная артериальная гипертензия | Нарушение коагуляции | Астма у детей | Синдром Дауна | Синдром дефицита внимания и гиперактивности | Бронхолегочная дисплазия | Гипокалиемия | Гиперфосфатемия | Первичный гиперальдостеронизм | Надпочечниковая... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство