Försök med tidig icke-invasiv ventilation för amyotrofisk lateralskleros (ALS)
Pilotplacebokontrollerad prövning av tidig icke-invasiv ventilation för ALS
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obehandlad neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av en progressiv förlust av motorneuronfunktion. Andningssvikt är den vanligaste dödsorsaken hos personer med ALS. Behandling av andningsmuskelsvaghet med nattlig icke-invasiv positiv tryckventilation (NIPPV) när forcerad vitalkapacitet (FVC) är mindre än 50 procent - men före utvecklingen av andningssvikt - har förlängd överlevnad i observationsstudier. Trots sambandet mellan användning och överlevnad av NIPPV är det okänt om tidigare NIPPV-behandling kommer att gynna personer med ALS. Inga placebokontrollerade studier av NIPPV-behandling och personer med ALS har heller utförts.
Målen med denna studie är att utvärdera genomförbarheten av att genomföra en prospektiv, randomiserad, dubbelblind, klinisk prövning av NIPPV kontra kontroll (sham) NIPPV på personer med ALS som har en FVC större än 50 procent, och att få preliminära data på resultateffekter.
I studien kommer utredarna att testa följande hypoteser: (1) Personer med ALS som har en FVC som är större än 50 procent kan tolerera aktiv NIPPV och kontrollera NIPPV, och kommer att finna kontroll NIPPV vara en trovärdig behandling; (2) Initiering av aktiv NIPPV hos personer med ALS som har en FVC större än 50 procent kommer att ha bättre kliniska resultat med avseende på mått på livskvalitet, frekvens av lungfunktionsnedgång och funktionellt resultat; och (3) Personer med ALS som startar aktiv NIPPV tidigt kommer att ha förbättrad tolerans senare när andningssvagheten har utvecklats. Dessa mål kommer att möjliggöra planering av en efterföljande, storskalig och definitiv klinisk prövning av tidig NIPPV (FVC mer än 50 procent) hos personer med ALS.
Om fördelarna med tidig NIPPV kan bekräftas, kan en ny behandling etableras för denna progressiva, dödliga sjukdom.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 18 år gammal
- Sannolik eller möjlig ALS enligt El Escorial-kriterier
- Om den är i fertil ålder, har ett negativt urin- eller serumgraviditetstest
Exklusions kriterier:
- FVC < 50 % förutspått för ålder
- Tidigare pneumothorax
- Bullöst emfysem
- Krav på syre
- Tidigare användning av övertrycksventilationsutrustning (kontinuerligt positivt luftvägstryck eller binivå positivt luftvägstryck)
- Aktuell inblandning i en klinisk behandlingsprövning
- Alla instabila medicinska tillstånd som anses sannolikt störa deltagandet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
|
BiPAP® S/T-systemet är en NIPPV-enhet som ger intermittent andningshjälp till personer med andningssvårigheter sekundärt till andningsmuskelsvaghet.
Andra namn:
|
|
Sham Comparator: 2
|
en skenanordning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
NIPPV-vidhäftning, sammanfattad med veckovisa medel och standardavvikelser för timmars användning för de två grupperna (active-NIPPV och sham-NIPPV). Dessutom kommer patienternas tro på vilken behandling de trodde att de hade provat att bedömas.
Tidsram: var tredje månad, under sjukdomens varaktighet eller så länge personen med ALS har möjlighet att delta i studien.
|
var tredje månad, under sjukdomens varaktighet eller så länge personen med ALS har möjlighet att delta i studien.
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
SF-36 kommer att mätas som ett mått på livskvalitet.
Tidsram: vid baslinjen och var tredje månad
|
vid baslinjen och var tredje månad
|
|
Lungfunktionstester inklusive FVC kommer att mätas.
Tidsram: vid baslinjen och var tredje månad
|
vid baslinjen och var tredje månad
|
|
ALS FRS kommer att användas som ett mått på funktionellt resultat.
Tidsram: vid baslinjen och var tredje månad
|
vid baslinjen och var tredje månad
|
|
BDI/TDI (baslinje- och övergångsdyspnéindex).
Tidsram: vid baslinjen och var tredje månad
|
vid baslinjen och var tredje månad
|
|
Tolerans mot standard NIPPV-behandling under studiens observationsfas (efter att FVC har sjunkit under 50%) kommer också att sammanfattas med veckovisa medel och standardavvikelser för användningstid.
Tidsram: vid baslinjen och var tredje månad
|
vid baslinjen och var tredje månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Kirsten Gruis, MD, MS, University of Michigan
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- R01NS55200
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .