Perkutan tibial nervstimulering för behandling av fekal inkontinens (TENSIA)
Kortsiktig effekt av perkutan tibial nervstimulering för behandling av fekal inkontinens: randomiserad kontrollerad studie
Fekal inkontinens är ett stort folkhälsoproblem eftersom 10 % av den franska befolkningen i 45-årsåldern måste ta itu med det. Olika behandlingar finns och har redan utvärderats, som sakral nervstimulering (SNS) som har visat sig vara effektiv hos 75 till 100 % av de anala inkontinenspatienterna utan signifikanta sphincteric lesioner eller rektalt framfall. Behandlingen är dock dyr och kan ha biverkningar. Dessutom kan cirka 20 till 30 % av patienterna utveckla resistens mot SNS bara några månader efter den definitiva implantationen. Ändå erbjuder utvecklingen av den bakre tibiala nervstimuleringen (PNTS) ett nytt perspektiv. Den består i att stimulera samma metameriska område som de sakrala nerverna. Det används regelbundet för behandling av urininkontinens orsakad av överaktiv blåsa. Det är en icke-invasiv teknik som bara orsakar några få biverkningar. En preliminär studie visade att 7 av 10 inkontinenta patienter såg en förbättring när de behandlades med PTNS.
Syfte:
Syftet med denna studie är att analysera och utvärdera PTNS-tekniken på kort sikt som behandling av anal inkontinens. Det görs med hjälp av en multicentrisk prospektiv randomiserad studie.
Patienter:
Kommer att inkluderas: alla patienter som följs för anal inkontinens (antingen med flytande eller fast avföring) som har minst en olycka i månaden i 3 månader, och som inte diagnostiserats med kolorektala lesioner och som saknar anal eller rektal betydande anatomiska anomalier, utan rektalt framfall , och som har misslyckats med att svara på medicinsk behandling (som medicin eller perineal omskolning). Huvudkriteriet för att analysera effektiviteten kommer att vara antalet fekala inkontinensepisoder i en tarmdagbok. Utredarna siktar på att inkludera 144 patienter, det vill säga 72 i varje grupp. 12 centra kommer att delta i denna studie, som kommer att pågå i 2 år och 3 månader. De är centra för: Bordeaux, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lyon, Marseille, Nancy, Nantes, Paris, Diaconesses-Croix, Paris Rothschild, Rennes, Rouen och Toulouse.
Metod:
PTNS består av att sätta två elektroder på den bakre tibiala nervbanan. Elektroderna är anslutna till en extern stimulator. Efter lottning kommer patienter att behandlas i 3 månader, antingen med effektiv stimulering (frekvens: 14hz; impulslängd: 210usec;intensitet:känslighetströskel), eller med skamstimulering (intensitet: 0mAmp). Det kommer att finnas två dagliga sessioner med stimulering (effektivt, eller skam), 20 minuter vardera. En förbehandlingsbedömning kommer att upprättas, bestående av en avföringsdagbok, en Cleveland Clinic-poäng, en livskvalitetsskala för fekal inkontinens och en anorektal manomety, som alla kommer att upprepas i slutet av behandlingen.
Förväntade resultat:
Utredarna hoppas kunna bevisa den kortsiktiga effekten av PTNS på analinkontinenspatienter.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rouen, Frankrike, 76000
- Leroi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fekal inkontinens, motståndskraftig mot medicinsk behandling, i mer än 3 månader, med minst en episod av anal inkontinens och/eller akut anal per månad
- patient utan kunskap om kutan stimulering
- patienter med NHS
Exklusions kriterier:
- äldre än 18 år
- graviditet
- implanterad stimulator
- hudskada
- kutan anestesi
- patienter utan p-piller
- Förmynderskap och kuratur
- fekal inkontinens sekundärt till anorektal missbildning, kirurgiska följdsjukdomar, signifikant sphincteric lesion som leder till reparation vid första gången, rektalt framfall, aktiv neurologisk sjukdom
- patient redan behandlad med sakral nervstimulering eller stimulerad graciloplastik, artificiell tarmsfinkter, radiofrekvens
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv stimulering
Perkutan posterior tibial nervstimulering
|
perkutan posterior tibial nervstimulering med följande parametrar: frekvens: 14hz; impulsvaraktighet: 210sek;intensitet:känslighetströskel under 3 månader
|
|
Sham Comparator: skenstimulering
Ineffektiv perkutan posterior tibial nervstimulering
|
Samma plats med samma enhet som aktiv stimulering men stimuleringsamplitud = 0
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
fekal inkontinens episod per vecka
Tidsram: tre månader
|
tre månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
cleveland clinic poäng FIQL poäng analog visuell skala urinpoäng och anorektal manometri
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2008/070/HP
- CPP-2008/032
- RCB-2008-A01227-48
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .