Förhållandet mellan andningsfunktionstester och bildtoraxtekniker hos patienter med neuromuskulära sjukdomar
Förhållandet mellan andningsfunktionstester och bildtoraxtekniker hos patienter med neuromuskulära sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08025
- Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med amyotrofisk lateral skleros.
- Kliniskt stabil, åtminstone i en månad.
Exklusions kriterier:
- Klaustrofobiska patienter.
- Patienter som använder kontinuerlig icke-invasiv ventilationsbehandling.
- Oförmåga att tolerera liggande decubitus.
- Oförmåga att utföra andningsfunktionstester.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Patienter med amyotrofisk lateralskleros.
|
Vi utför hos alla patienter andningsfunktionstester, bröströntgen, SNIF-test och diafragmamagnetisk resonanstomografi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Olika mått på diafragmatisk rörlighet, kraft och funktion.
Tidsram: Ett år
|
Att jämföra och korrelera alla olika bildtekniker som utvärderar diafragmatisk rörlighet med alla olika andningsfunktionella variabler som mäter diafragmatisk (och muskulär i allmänhet) kraft och funktion.
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diafragmatisk MRI användbarhet
Tidsram: Ett år
|
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- PR01/01/2007
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .