Uppfattning om bebisens smärtsamma gråt i fMRI
Perception av bebisens smärtsamma gråt: undersökning av fMRI till neuronal aktivitet relaterad till empati hos vuxna
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Saint-Etienne, Frankrike, 42055
- Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna mellan 18 och 50 år
- Kontaktlös med barn
- högerhänt
- Ge sitt skriftliga informerade samtycke
- Försöksperson som gick med på att meddela MRT-resultat till sin behandlande läkare
- Fransk socialförsäkringstillhörighet
Exklusions kriterier:
- några kontraindikationer för att klara ett fMRI-test
- Gravid kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Män kontaktlösa med barn
funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
|
Under fMRI kommer friska frivilliga att lyssna på 80 barns gråt.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kvinnor kontaktlösa med barn
funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
|
Under fMRI kommer friska frivilliga att lyssna på 80 barns gråt.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Pappa kontaktlös med barn
funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
|
Under fMRI kommer friska frivilliga att lyssna på 80 barns gråt.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Mamma kontaktlös med barn
funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI).
|
Under fMRI kommer friska frivilliga att lyssna på 80 barns gråt.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FET (beroende av blodsyrenivå) -kontrastbild
Tidsram: vid inkluderingen
|
Mät på blodsyrenivåberoende med fMRI under lyssnande på naturlig gråt.
|
vid inkluderingen
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FET (beroende av blodsyrenivå) -kontrastbild
Tidsram: vid inkluderingen
|
Mätning av blod-syre-nivå beroende med fMRI under lyssnande på konstgjord gråt.
|
vid inkluderingen
|
|
inverkan av kön och föräldraskap på uppfattningen av barnets gråt
Tidsram: vid inkluderingen
|
Mätning av blod-syre-nivå beroende med fMRI under lyssnande på konstgjord gråt.
|
vid inkluderingen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1708071
- ID-RCB (Annan identifierare: 2025-A00414-45)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .