Percepción del llanto doloroso del bebé en fMRI
Percepción del llanto doloroso del bebé: investigación en resonancia magnética funcional de la actividad neuronal relacionada con la empatía en adultos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Etienne, Francia, 42055
- Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 a 50 años
- Sin contacto con niños
- diestro
- Dar su consentimiento informado por escrito
- Sujeto que accedió a comunicar los resultados de la resonancia magnética a su médico tratante
- Afiliación a la Seguridad Social francesa
Criterio de exclusión:
- cualquier contraindicación para pasar una prueba de fMRI
- Mujer embarazada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Hombres sin contacto con niños
Resonancia magnética funcional (fMRI).
|
Durante la resonancia magnética funcional, voluntarios sanos escucharán el llanto de 80 bebés.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Mujeres sin contacto con niños
Resonancia magnética funcional (fMRI).
|
Durante la resonancia magnética funcional, voluntarios sanos escucharán el llanto de 80 bebés.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Padre sin contacto con niños
Resonancia magnética funcional (fMRI).
|
Durante la resonancia magnética funcional, voluntarios sanos escucharán el llanto de 80 bebés.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Madre sin contacto con niños
Resonancia magnética funcional (fMRI).
|
Durante la resonancia magnética funcional, voluntarios sanos escucharán el llanto de 80 bebés.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
BOLD (dependiente del nivel de oxígeno en la sangre): imágenes de contraste
Periodo de tiempo: en la inclusión
|
Medida del nivel de oxígeno en sangre dependiente con fMRI durante la escucha del llanto natural.
|
en la inclusión
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
BOLD (dependiente del nivel de oxígeno en la sangre): imágenes de contraste
Periodo de tiempo: en la inclusión
|
Medida del nivel de oxígeno en sangre dependiente de fMRI durante la escucha de llanto artificial.
|
en la inclusión
|
|
impacto del género y la crianza en la percepción del llanto del bebé
Periodo de tiempo: en la inclusión
|
Medida del nivel de oxígeno en sangre dependiente de fMRI durante la escucha de llanto artificial.
|
en la inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1708071
- ID-RCB (Otro identificador: 2025-A02239-40)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .