Opfattelse af babys smertefulde gråd i fMRI
Opfattelse af babys smertefulde gråd: undersøgelse i fMRI til neuronal aktivitet relateret til empati hos voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Saint-Etienne, Frankrig, 42055
- Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde mellem 18 og 50 år
- Kontaktløs med børn
- højrehåndet
- At give deres skriftlige informerede samtykke
- Forsøgsperson, der indvilligede i at kommunikere MR-resultater til deres behandlende læge
- fransk socialsikringstilknytning
Ekskluderingskriterier:
- eventuelle kontraindikationer for at bestå en fMRI-test
- Gravid kvinde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mænd kontaktløse med børn
funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).
|
Under fMRI vil raske frivillige lytte til 80 babys gråd.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kvinder uden kontakt med børn
funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).
|
Under fMRI vil raske frivillige lytte til 80 babys gråd.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Far kontaktløs med børn
funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).
|
Under fMRI vil raske frivillige lytte til 80 babys gråd.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Mor kontaktløs med børn
funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).
|
Under fMRI vil raske frivillige lytte til 80 babys gråd.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FED (blod-ilt-niveauafhængig) -kontrastbilleddannelse
Tidsramme: ved inklusion
|
Måling af blod-ilt-niveau afhængig med fMRI under lytning til naturlig gråd.
|
ved inklusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FED (blod-ilt-niveauafhængig) -kontrastbilleddannelse
Tidsramme: ved inklusion
|
Måling af blod-ilt-niveau afhængig med ved fMRI under lytning til kunstig gråd.
|
ved inklusion
|
|
indflydelse af køn og forældreskab på opfattelsen af babys gråd
Tidsramme: ved inklusion
|
Måling af blod-ilt-niveau afhængig med ved fMRI under lytning til kunstig gråd.
|
ved inklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1708071
- ID-RCB (Anden identifikator: 2026-A00289-42)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med MR scanning
-
NCT06037057Ikke rekrutterer endnuAnvendelse af kunstig intelligens Deep Learning-teknologi i magnetisk resonans lumbal billeddannelseDeep Learning, Lumbal Magnetic Resonance Imaging
-
NCT03638271UkendtCardiac Magnetic Resonance Imaging i ikke-iskæmisk kardiomyopati
-
NCT02686684AfsluttetMultipel sklerose, Dimethylfumarat, Diffusion Tensor Imaging Magnetic Resonance Imaging
-
NCT05370482RekrutteringProstata Neoplams, Magnetic Resonance Imaging, Laser Ablation
-
NCT06051253RekrutteringCrohns sygdom | Terapeutisk lægemiddelovervågning | Infliximab | Perianal fistel på grund af Crohns sygdom | Magnetic Resonance Novel Index for Fistel Imaging i Crohn's Disease Score
-
NCT03698591AfsluttetFølelsesregulering | Real Versus Sham Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
-
NCT04171882RekrutteringMicroglial Cells Activation Imaging
Kliniske forsøg med funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
-
NCT04293939RekrutteringFor tidlig fødsel | Forældre-barn relationer
-
NCT03453216AfsluttetAdfærd og adfærdsmekanismer
-
NCT05414357RekrutteringLivskvalitet | Brystkræft | Søvn
-
NCT07351825RekrutteringMyokardieinfarkt (MI) | Iskæmisk hjertesygdom (IHD)
-
NCT00397111RekrutteringStemningsforstyrrelser | Angstlidelser
-
NCT02377934Afsluttet
-
NCT00464724Afsluttet