Oppfatning av babyens smertefulle gråt i fMRI
Oppfatning av babyens smertefulle gråt: Undersøkelse i fMRI til nevronal aktivitet relatert til empati hos voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Saint-Etienne, Frankrike, 42055
- Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne mellom 18 og 50 år
- Kontaktløs med barn
- høyrehendt
- Gi sitt skriftlige informerte samtykke
- Forsøksperson som gikk med på å formidle MR-resultater til sin behandlende lege
- Fransk trygdetilknytning
Ekskluderingskriterier:
- eventuelle kontraindikasjoner for å bestå en fMRI-test
- Gravid kvinne
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Menn kontaktløse med barn
funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI).
|
Under fMRI vil friske frivillige lytte til 80 babyens gråt.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kvinner kontaktløse med barn
funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI).
|
Under fMRI vil friske frivillige lytte til 80 babyens gråt.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Far kontaktløs med barn
funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI).
|
Under fMRI vil friske frivillige lytte til 80 babyens gråt.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Mor kontaktløs med barn
funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI).
|
Under fMRI vil friske frivillige lytte til 80 babyens gråt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FET (avhengig av blod-oksygennivå) - kontrastavbildning
Tidsramme: ved inkludering
|
Måling av blodoksygennivåavhengig med fMRI under lytting til naturlig gråt.
|
ved inkludering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FET (avhengig av blod-oksygennivå) - kontrastavbildning
Tidsramme: ved inkludering
|
Måling av blod-oksygen-nivå avhengig med fMRI under lytting til kunstig gråt.
|
ved inkludering
|
|
innvirkning av kjønn og foreldreskap på oppfatningen av babyens gråt
Tidsramme: ved inkludering
|
Måling av blod-oksygen-nivå avhengig med fMRI under lytting til kunstig gråt.
|
ved inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1708071
- ID-RCB (Annen identifikator: 2025-A02239-40)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Magnetisk resonansavbildning
-
NCT06037057Har ikke rekruttert ennåDeep Learning, Lumbal Magnetic Resonance Imaging
-
NCT03638271UkjentCardiac Magnetic Resonance Imaging ved ikke-iskemisk kardiomyopati
-
NCT05370482RekrutteringProstata Neoplams, Magnetic Resonance Imaging, Laser Ablation
-
NCT03698591FullførtTesting av en nevrokognitiv modell for distansering ved bruk av transkraniell magnetisk stimulering.Følelsesregulering | Real Versus Sham Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
-
NCT04171882RekrutteringMicroglial Cells Activation Imaging
-
NCT01296737FullførtKvantitativ validering for ventrikulær SPECT Imaging
-
NCT03456895Aktiv, ikke rekrutterendeHealthcare Facility Environment - Imaging
-
NCT06659055RekrutteringSunn | Indikert for EOSedge Imaging
Kliniske studier på funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI)
-
NCT04293939RekrutteringFor tidlig fødsel | Foreldre-barn forhold
-
NCT04804280RekrutteringFor tidlig fødsel | Foreldre-barn forhold | Epigenetikk
-
NCT03453216AvsluttetAtferd og atferdsmekanismer
-
NCT06403852FullførtAnestesi | Propofol | fMRI
-
NCT05414357RekrutteringLivskvalitet | Brystkreft | Sove
-
NCT00464724Avsluttet
-
NCT03169673Fullført
-
NCT04709042TilbaketrukketMitral oppstøt | Mitralventilinsuffisiens