Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övergångsvårdens effektivitet

22 augusti 2018 uppdaterad av: Johns Hopkins University

Kan förbättringar av effektiva övergångsvårdstjänster förbättra resultaten? Resultat från en pragmatisk, randomiserad kontrollerad studie.

National University Hospital System har designat och piloterar ett förbättrat vårdprogram efter utskrivningen som heter CareHub för patienter som genomgår hjärtkirurgi. CareHub är ett vårdprogram efter utskrivning som är utformat för att effektivisera och bättre samordna nuvarande program för patienter med hög risk för återinläggning.

För att bedöma den kliniska och kostnadseffektiviteten hos CareHub kommer vårt team slumpmässigt att tilldela patienter till en vanlig vårdmiljö eller CareHub-inställning, och mäta kliniska resultat, patientnöjdhet, återinläggningar och vistelsetiden under 6 månader efter utskrivning i båda grupperna. Patienter inskrivna i båda grupperna kommer att få vård efter utskrivningen i sex månader efter utskrivningen. CareHub-patienter kommer att få en enda kontaktpunkt för tillgång till vanliga vårdtjänster. Rekrytering till denna pilot kommer att ske från 20 april 2016 - ungefär slutet av oktober 2016, och CareHub-teamet kommer att tillhandahålla 6 månaders support efter utskrivningen. Hela piloten kommer alltså att pågå från 20 april 2016 - april / maj 2017, med datainsamling som sträcker sig 6 månader efter att den sista patienten är inskriven.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Idag har det nationella universitetssjukhuset en mängd olika vårdprogram för övergångsperioder/efter utskrivningen, och patienter kan vara inskrivna i mer än ett. Vart och ett av dessa program drivs av ett annat sjukhusteam, så en patient kan behöva ha kontakt med många parter för sin vård efter utskrivningen.

National University Hospital System har designat och piloterar ett förbättrat vårdprogram efter utskrivningen som heter CareHub för patienter som genomgår hjärtkirurgi. Rekrytering till denna pilot kommer att ske från 20 april 2016 - ungefär slutet av oktober 2016, och CareHub-teamet kommer att tillhandahålla 6 månaders support efter utskrivningen. Hela piloten kommer alltså att pågå från 20 april 2016 - april / maj 2017.

CareHub är ett vårdprogram efter utskrivning som är utformat för att effektivisera och bättre samordna nuvarande program för patienter med hög risk för återinläggning. Patienter som är inskrivna i CareHub och vanlig vård kommer att få vård efter utskrivningen i sex månader efter utskrivningen. Men patienter i CareHub kommer att uppleva:

(i) Tillhandahållande av en enda kontaktpunkt för alla patientens behov, för att hjälpa patienter och deras familjer att navigera i hälso- och sjukvårdssystemet samt olika program tillgängliga på sjukhuset och i samhället. Vårdsamordnare identifierar patienter och börjar arbeta med vårdteam under slutenvårdsfasen och följer patienten fram till fasen efter utskrivning.

(ii) Mer strukturerad och regelbunden telefonsupport och kontroller, för att underlätta övergången från sjukhus till hem, samt för att ge större möjlighet att verifiera att patienter följer sin rekommenderade behandling (vilket kan inkludera t.ex. kontrollera att patienter har använt de dagvårdstjänster som CareHub rekommenderas).

(iii) Ett callcenter som kommer att fungera under kontorstid, där telekonsult kommer att vara tillgängligt från och sjuksköterskor/vårdsamordnare.

(iv) En konsoliderad multidisciplinär utskrivningsplan, baserad på insatser från alla vårdpersonal som tar hand om patienten. Dessa inkluderar CareHub-koordinatorn, avdelningsläkare och sjuksköterska, vårdchef för hjärtsvikt och allierad vårdpersonal, efter behov.

(v) Tidig identifiering och förberedelse för vård efter utskrivning. Sjukvårdsarbetare som listas i (iv) kommer att delta i en daglig multidisciplinär avdelningssamling för att diskutera patientens tillstånd och börja tidigt förbereda sig för vård efter utskrivningen.

För att bedöma den kliniska och kostnadseffektiviteten hos CareHub kommer vårt team slumpmässigt att tilldela patienter till en vanlig vårdmiljö eller CareHub-inställning, och mäta kliniska resultat, patientnöjdhet, återinläggningar och vistelsetiden under 6 månader efter utskrivning i båda grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

270

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter intagna på hjärtpatienttjänsten efter hjärtkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte samtycker eller inte kan samtycka till att inkluderas i CareHub

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vanlig vård
Telefon- och/eller hembesök vid 1 vecka, och därefter, månadsvis i 6 månader, för att kontrollera om medicinering och/eller medicinska sociala problem och/eller behov av fysioterapi och/eller hälsorelaterade ekonomiska utmaningar från relevanta serviceavdelningar enligt rekommendationer av den utskrivande läkaren.
Aktiv komparator: CareHub
Telefonuppföljning av en sjuksköterskesamordnare som fungerar som en enda kontaktpunkt för läkemedelsefterlevnad och/eller medicinska sociala problem och/eller behov av fysioterapi och/eller hälsorelaterade ekonomiska utmaningar baserat på automatisk inskrivning med ACE-poänggräns vid intagning .

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vitstid efter utskrivning
Tidsram: 6 månader
Patientens vistelsetid för eventuella återinläggningar efter indexinläggning
6 månader
Oplanerade återinläggningar
Tidsram: 6 månader
Huruvida patienter togs in för ett hjärtbesvär efter indexinläggning
6 månader
Hjärtrelaterade specialistpoliklinikbesök
Tidsram: 6 månader
Antalet post-index intagningsbesök på en poliklinik för hjärtkonsulter
6 månader
Akutbesök
Tidsram: 6 månader
Antalet akutmottagningsbesök efter indexinläggning
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nettokostnad för tjänsteutnyttjande
Tidsram: 6 månader
CareHub kostnad/patient minus Vanlig Vårdkostnad/patient
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: John Wong, MD, PhD, National University Hospital System
  • Huvudutredare: Phillip Phan, PhD, Johns Hopkins University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2017

Första postat (Faktisk)

27 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NUHSCareHub

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata har avidentifierats. Det finns för närvarande inga planer på att dela data.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .