Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av livskvalitet (QoL) hos försökspersoner med högaktivt återfallande multipel skleros (MS) (KLARIFY MS)

9 november 2022 uppdaterad av: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

En 2-årig prospektiv studie för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet hos personer med högaktivt återfallande multipel skleros som behandlats med Mavenclad® (CLARIFY MS)

Huvudsyftet med studien är att bedöma den hälsorelaterade livskvaliteten (HRQoL) genom multipel skleros livskvalitet-54 frågeformulär (MSQoL-54) i högaktiva patienter med återfallande multipel skleros (RMS) som behandlas med Mavenclad® i 2 år (24 månader).

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
485

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Univ. St.-Luc
      • Edegem, Belgien, 2650
        • UZ Antwerpen
      • Ottignies, Belgien, 1340
        • Clinique Saint Pierre
  • Danmark
      • Aalborg, Danmark, 9100
        • Aalborg Hospital
      • Glostrup, Danmark, DK-2600
        • Glostrup University Hospital
      • Odense, Danmark
        • odense univeristy hospital
      • Sønderborg, Danmark, 6400
        • Matthias Kant
  • Finland
      • Helsinki, Finland
        • Helsinki University Central Hospital
      • Helsinki, Finland, 290
        • Helsinki University Central Hospital
      • Mikkeli, Finland, 50100
        • Terveystalo Mikkeli
      • Turku, Finland
        • Neo Research, Neuro NEO Oy
  • Frankrike
      • Bayonne, Frankrike, 64100
        • Centre hospitalier de la Côte Basque - Saint Léon
      • Bordeaux Cedex, Frankrike, 33076
        • Hôpital Pellegrin
      • Caen, Frankrike, 14033
        • University Hospital of Caen
      • Lille, Frankrike, 59037
        • CHRU de Lille
      • Lomme, Frankrike
        • Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille - Centre Hospitalier Saint Philibert
      • Nantes Cedex 01, Frankrike, 44093
        • CHU de Nantes
      • Paris, Frankrike, 75013
        • Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
      • Paris, Frankrike, 75013
        • Centre Hospitalier de Gonesse
      • Poissy Cedex, Frankrike, 78303
        • CHU de Poissy
      • Puy-de-Dome, Frankrike, 63003
        • CHU Hopital Gabriel Montpied
      • Rouen, Frankrike, 76031
        • Centre Universitaire de Rouen
      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • Hopital Pierre-Paul Riquet - Neurologie
      • Tours Cedex, Frankrike, 37044
        • CHU Tours - Hôpital Bretonneau
  • Grekland
      • Athens, Grekland, 11526
        • Hos. Errikos Dynan
      • Athens, Grekland, 11527
        • 401 Army Hospital
      • Athens, Grekland, 11527
        • Athens Medical Centre
  • Italien
      • Ancona, Italien
        • A.O.U. Ospedali Riuniti Umberto I
      • Cagliari, Italien, 09126
        • Ospedale Binaghi, Università di Cagliari,ASL 8 - Centro Sclerosi Multipla
      • Catania, Italien, 95125
        • Policlinico di Catania
      • Cefalù, Italien, 90015
        • Ospedale San Raffaele Giglio
      • Milano, Italien, 20127
        • Ospedale San Raffaele, IRCCS
      • Milano, Italien, 20133
        • Instituto Nazionale Neurologico "Carlo Besta"
      • Napoli, Italien, 80131
        • A.O. Universitaria Federico II
      • Napoli, Italien
        • Seconda Univesità degli Studi di Napoli, AOU
      • Palermo, Italien, 90146
        • Villa Sofia Hospital
      • Roma, Italien
        • Policlinico Tor Vergata
      • Roma, Italien, 00152
        • Azienda Ospedaliera S. Camillo Forlanini (8025)
      • Roma, Italien, 00189
        • Azienda Ospedaliera Sant'Andrea Università La Sapienza
      • Roma, Italien, 00189
        • Neurological Center Of Latium
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, 50161
        • Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas
      • Kaunas, Litauen, 50161
        • Klaipedos Ligonine
      • Vilnius, Litauen, 8661
        • Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics
  • Nederländerna
      • Sittard-Geleen, Nederländerna, 6131 BG
        • Zuyderland
  • Norge
      • Drammen, Norge, 3004
        • Drammen Hospital
  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-803
        • COPERNICUS Podmiot Leczn. Sp z o.o.
      • Katowice, Polen, 40-571
        • M.A. - LEK A.M.Maciejowscy SC.
      • Lodz, Polen, 90-153
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 i.m. Norberta Barlickie
      • Lublin, Polen, 20-954
        • Centrum Medyczne Medyk
      • Lublin, Polen, 20-954
        • Indywidualna Praktyka Lekarska prof. Konrad Rejdak
      • Warszawa, Polen, 02-957
        • Instytut Psychiatrii i Neurologii
      • Łódź, Polen, 90-153
        • Centrum Neurologii K. Selmaj
  • Portugal
      • Braga, Portugal, 4710-243
        • Hospital de Braga
      • Porto, Portugal, 4099-001
        • Centro Hospitalar do Porto E.P.E. Hospital de Santo António
  • Slovakien
      • Bratislava, Slovakien, 813 69
        • Univerzitna nemocnica Bratislava
      • Martin, Slovakien, 036 01
        • Univerzitna Nemocnica Martin
      • Nitra, Slovakien, 950 01
        • Fakultna nemocnica Nitra
      • Trnava, Slovakien, 917 75
        • Fakultna Nemocnica Trnava
  • Spanien
      • León, Spanien, 24071
        • C.A.U. de León - H. de León
      • Lérida, Spanien, 25198
        • Hospital Arnau de Vilanova
      • Madrid, Spanien, 28905
        • Hospital Universitario de Getafe
      • Madrid, Spanien, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón (5030)
      • Madrid, Spanien, 28040
        • H. U. Quirónsalud Madrid
      • Murcia, Spanien, 30120
        • Hospital Virgen de la Arrixaca
      • Sant Joan Despí, Spanien, 08970
        • Hospital de Sant Joan Despi Moises Broggi
      • Santa Cruz De Tenerfie, Spanien, 38010
        • Hospital Universitario Nuestra Senora de la Candelaria (4776)
      • Santiago de Compostela, Spanien, 15706
        • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
      • Sevilla, Spanien, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio - Servicio de Oncologia
  • Storbritannien
      • Glasgow, Storbritannien, G51 4TF
        • Institute of Neurological Sciences
      • Glasgow, Storbritannien
        • Institute of Neurological Sciences
      • Manchester, Storbritannien, M13 9WL
        • GM LCRN - Great Manchester Local Clinical Research Network
      • Newcastle Upon Tyne, Storbritannien, NE1 4LP
        • The Newcastle Hospitals NHS Foundation Trust
      • Swansea West Glamorgan, Storbritannien, SA6 6NL
        • Morriston Hospital (4232)
  • Sverige
      • Karlstad, Sverige, 651 86
        • Karlstad Hospital (8232)
      • Motala, Sverige, 59185
        • Motala Hospital (11119)
  • Tjeckien
      • Brno, Tjeckien, 65691
        • FN u sv. Anny Brno
      • Chocen, Tjeckien, 56501
        • FN Hradec Kralove
      • Jihlava, Tjeckien, 586 33
        • Nemocnice Jihlava, p.o.
      • Olomouc, Tjeckien, 779 00
        • Fakultni Nemocnice Olomouc
      • Ostrava, Tjeckien, 70852
        • Fakultni nemocnice Ostrava (11573)
      • Praha 10, Tjeckien, 100 34
        • Faculty Hospital Kralovske Vinohrad
      • Praha 2, Tjeckien, 128 08
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze (11163)
      • Teplice, Tjeckien, 415 29
        • Nemocnice Teplice
  • Ungern
      • Budapest, Ungern, 1204
        • Jahn Ferenc Del-pesti Korhaz es Rendelointezet
      • Budapest, Ungern, 1145
        • Uzsoki Utcai Korhaz
      • Budapest, Ungern, 1083
        • Semmelweis Egyetem ÁOK
      • Debrecen, Ungern, 4032
        • University of Debrecen
      • Esztergom, Ungern, 2500
        • Valeomed Kft
      • Nyiregyhaza, Ungern, 4403
        • Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Kórházak és Egyetemi Oktatókór
  • Österrike
      • Linz, Österrike, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum
      • Salzburg, Österrike
        • Paracelsus Medical University Salzburg
      • Wien, Österrike
        • Eva Maida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mycket aktiv RMS enligt definition av:
  • Ett återfall under föregående år och minst 1 T1 Gadolinium (Gd)+ lesion eller 9 eller fler T2 lesioner, under behandling med andra sjukdomsmodifierande läkemedel (DMD).
  • Två eller flera skov under det föregående året, vare sig de var på DMD-behandling eller inte.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) poäng mindre än lika med (<=) 5,0.
  • Andra protokolldefinierade inklusionskriterier kan gälla.

Exklusions kriterier:

  • Positivt hepatit C eller hepatit B ytantigentest och/eller kärnantikroppstest för immunglobulin G (IgG) och/eller immunglobulin M (IgM).
  • Nuvarande eller tidigare historia av immunbristsjukdomar inklusive ett positivt resultat av humant immunbristvirus (HIV).
  • Får för närvarande immunsuppressiv eller myelosuppressiv terapi med till exempel monoklonala antikroppar, metotrexat, cyklofosfamid, cyklosporin eller azatioprin, eller kronisk användning av kortikosteroider.
  • Historik av tuberkulos, närvaro av aktiv tuberkulos eller latent tuberkulos
  • Förekomst av progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) vid magnetisk resonanstomografi (MRT).
  • Aktiv malignitet.
  • Andra protokolldefinierade uteslutningskriterier kan gälla.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Mavenclad®
Läkemedel: Mavenclad®
Deltagare med återfallande multipel skleros (RMS) fick Mavenclad® 3,5 milligram per kilogram (mg/kg) kroppsvikt under 2 år, administrerat som en behandlingskur på 1,75 mg/kg per år. Varje behandlingskur bestod av 2 behandlingsveckor, en i början av den första månaden och en i början av den andra månaden av respektive år.
Andra namn:
  • Kladribin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i multipel skleros livskvalitet-54 frågeformulär (MSQoL-54) Sammanfattning av fysisk hälsa och sammansatt sammanfattning av mental hälsa vid månad 24
Tidsram: Baslinje, månad 24
MSQOL-54 var ett multidimensionellt hälsorelaterat QOL-mått som kombinerar både generiska och MS-specifika föremål till ett enda instrument. Detta instrument med 54 objekt genererar 12 underskalor tillsammans med två sammanfattande poäng och ytterligare två enstaka mått. Underskalor är: fysisk funktion, rollbegränsningar-fysisk, rollbegränsningar-emotionell, smärta, känslomässigt välbefinnande, energi, hälsouppfattningar, social funktion, kognitiv funktion, hälsoproblem, övergripande livskvalitet och sexuell funktion. De två sammanfattande poängen fysisk hälsa och mental hälsa härleds från en viktad kombination av skalpoäng. Varje sammansatt sammanfattningspoäng har ett intervall från 0-100 där högre poäng indikerar bättre QOL. En positiv förändring från baslinjen indikerar förbättring.
Baslinje, månad 24

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandling Global Satisfaction Fastställs av Treatment Satisfaction Questionnaire Medicinering Version 1.4 (TSQM v1.4) Skala vid månad 6
Tidsram: Vid månad 6
TSQM version 1.4 var en global nöjdhetsskala som användes för att bedöma den övergripande nivån av deltagarnas tillfredsställelse eller missnöje med sina mediciner. Den består av 14 objekt som bedömer följande 4 domäner: effektivitet (frågor: 1-3), biverkningar (frågor: 4-8), bekvämlighet (frågor: 9-11), global tillfredsställelse (frågor: 12-14). Global tillfredsställelse- Fråga 12 fick 1 (inte alls säker) till 5 (extremt säker); fråga 13 fick poängen 1 (inte alls säker) till 5 (extremt säker); och fråga 14 fick poängen 1 (extremt missnöjd) till 7 (extremt nöjd). Poängen för domänen adderades och en algoritm användes för att skapa en poäng på 0 till 100. Högre poäng tydde på större tillfredsställelse.
Vid månad 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Medical Responsible, Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
20 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
12 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
12 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
6 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
6 december 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
12 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
14 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 november 2022

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • MS700568_0021
  • 2017-002632-17 (EudraCT-nummer)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi har åtagit oss att förbättra folkhälsan genom ansvarsfull delning av data från kliniska prövningar. Efter godkännande av en ny produkt eller en ny indikation för en godkänd produkt i både USA och Europeiska unionen, kommer studiesponsorn och/eller dess anslutna företag att dela studieprotokoll, anonymiserade patientdata och studienivådata och redigerade kliniska studierapporter med kvalificerade vetenskapliga och medicinska forskare, på begäran, som behövs för att bedriva legitim forskning. Mer information om hur du begär data finns på vår hemsida bit.ly/IPD21

Tidsram för IPD-delning

Inom sex månader efter godkännandet av en ny produkt eller en ny indikation för en godkänd produkt i både USA och EU

Kriterier för IPD Sharing Access

Kvalificerade vetenskapliga och medicinska forskare kan begära uppgifterna. Sådana förfrågningar ska lämnas skriftligen till företagets portal och kommer att granskas internt avseende kriterier för forskares kvalifikationer och legitimitet av forskningsförslaget.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar