Jämförelse av 9 doser vs 3 doser av postoperativa antibiotika hos levande leverdonatorer
Jämförelse av 9 doser vs 3 doser av postoperativ antibiotika hos levande leverdonatorer: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Antibiotikaresistens är en mycket allvarlig och farlig situation i den moderna världen. En förnuftig användning av antibiotika är därför av yttersta vikt, inte bara för att förebygga antibiotikaresistens utan också minskar kostnaderna för behandlingen och förhindrar biverkningar av antibiotika. Ingen randomiserad studie finns tillgänglig i litteraturen för antibiotikaprofylax hos patienter som genomgår donatorhepatektomi. För närvarande är antibiotikakuren baserad på individuella institutionella protokoll. Så en randomiserad studie krävs för att studera antibiotikans varaktighet hos patienter som genomgår donatorhepatektomi.
Utredarna strävar efter att bevisa att, för att förebygga infektionskomplikationer, 3 doser antibiotika är lika effektiva jämfört med 9 doser antibiotika hos patienter med donatorhepatektomi.
Metodik:
Den aktuella studien kommer att vara en likvärdig randomiserad kontrollstudie där data kommer att samlas in från patienter som genomgår donatorhepatektomi. Givarutvärdering kommer att göras enligt institutionellt protokoll. Givarutvärdering kommer att göras stegvis enligt tabell nedan.
Kirurgisk teknik Efter öppning av buken genom ett J-format snitt kommer kolecystektomi att utföras och intraoperativt kolangiogram kommer att utföras genom cystisk kanalstump. Den ipsilaterala loben kommer att mobiliseras och levervenen kommer att slingras. Hilardissektion kommer att utföras och den ipsilaterala portalvenen och leverartären definieras. Tvärsnittsplanet kommer att bestämmas av gränslinjen som erhålls genom tillfällig fastklämning av den ipsilaterala portvenen och leverartären. Parenkymal transektion kommer att utföras utan inflödesocklusion av en Cavitron Ultrasonic Surgical Aspirator (CUSA_; Valleylab, Boulder, CO, USA). Den sista tredjedelen av transaktionen kommer att utföras med en hängande manöver. Efter slutförandet av transaktionen kommer gallgången att slingras tillsammans med höljet och ett upprepat kolangiogram kommer att utföras genom att placera radioopaka markörer vid det föreslagna gallgångstransektionsstället. Gallgången kommer att delas mellan markörerna. Intravenöst heparin kommer att ges (50 IE/kg); efter att ha väntat i 3 minuter kommer leverartären, portvenen och levervenen att delas mellan klämmorna och transplantatet tas ut.
Antaganden:
- Prevalens av infektionskomplikationer med 3 doser antibiotika: 9 %
- Prevalens av infektionskomplikationer med 9 doser antibiotika: 7 % Alfafelet, studiens styrka och ekvivalensmarginalen kommer att tas till 5 %, 80 % respektive 15 %. För detta kommer utredarna att behöva registrera totalt 108 patienter, lika uppdelade i 2 grupper.
Grupp A ska inkludera 54 på varandra följande patienter som genomgår donatorhepatektomi. Dessa patienter kommer att följas upp noggrant under den postoperativa perioden och serieprov tas med fördefinierade intervall. Patienterna kommer att bedömas för infektiösa komplikationer. Antibiotika kommer att fortsätta efter 3 doser, om några tecken på infektion finns (feber/ TLC mer än 11 000/ sårinfektion/annat).
Grupp B ska omfatta 54 patienter, som ska få antibiotika under 3 dagar. Dessa patienter kommer också att följas upp noggrant under den postoperativa perioden och kommer att tas i serie med fördefinierade intervall. Patienterna kommer att bedömas för infektiösa komplikationer. Antibiotika kommer att fortsätta längre än 3 dagar, om några tecken på infektion finns (feber/ TLC mer än 11 000/ sårinfektion/annat).
Frekvensen av infektionskomplikationer / total varaktighet av antibiotika / kostnad för antibiotika och sjuklighet kommer att jämföras mellan de två kohorterna.
FÖRVÄNTAT RESULTAT: Att fastställa att 3 doser antibiotika är lika effektiva för att förebygga infektionskomplikationer, jämfört med 9 doser antibiotika, hos patienter som genomgår donatorhepatektomi.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110070
- ILBS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Alla patienter som genomgår donatorhepatektomi samtycker till studien
Exklusions kriterier:
• Patienter som vägrar samtycke för inkludering i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 3 doser på intravenös antibiotika
Patienterna kommer att få 3 doser intravenös antibiotika.
(1 dos preoperativt, 1 intraoperativt och 1 postoperativt)
|
Antibiotikum som används kommer att vara Piperacillin + Tazobactam Dos: 4,5 g, tre gånger om dagen med jämna mellanrum Väg: Intravenöst
|
|
Aktiv komparator: 9 doser intravenös antibiotika
Patienterna kommer att få 9 doser intravenös antibiotika.
(1 dos preoperativ, vila 8 doser med lika intervall)
|
Antibiotikum som används kommer att vara Piperacillin + Tazobactam Dos: 4,5 g, tre gånger om dagen med jämna mellanrum Väg: Intravenöst
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av infektionskomplikationer
Tidsram: 1 år
|
Antalet infektionskomplikationer (CDC-riktlinjer) under postoperativ period kommer att jämföras mellan patienter som får 3 doser jämfört med patienter som får 9 doser antibiotika.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Dr. Viniyendra Pamecha, ILBS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- ILBS Liver Transplant 001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .