Studie av den farmakologiska effekten av en GPR119-agonist på glukagonmotreglering under insulininducerad hypoglykemi vid typ 1-diabetes mellitus (PHROG)
En randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind cross-over-studie av den farmakologiska verkan av en GPR119-agonist på glukagonmotreglering under insulininducerad hypoglykemi vid typ 1-diabetes mellitus
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Förenta staterna, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Typ 1 diabetes kohort
- Ålder >20 år
- Diagnos av T1DM enligt American Diabetes Association (ADA) kriterier som kontinuerligt kräver insulin för överlevnad
- Diabetesdiagnos utförs mer än 5 år före inskrivning
- Fastande C-peptidnivåer < 0,7 ng/ml med en samtidig plasmaglukoskoncentration > 90 mg/dL
- För kvinnliga deltagare: samtycker till att inte bli gravid under studien och i minst 2 veckor efter den sista dosen av studiemedicinen. För manliga deltagare: går med på att inte donera spermier eller att inte göra en kvinna gravid under studien och i minst 2 veckor efter den sista dosen av studiemedicinen.
Frisk ämneskohort
- Ålder >20 år
- Allmänt god hälsa
- Kreatininclearance >80 ml/min baserat på MDRD-ekvationen
- Fastande blodsocker (FBG) >70 mg/dL och <100 mg/dL
- Ingen historia av diabetes
Exklusions kriterier:
- BMI >30 kg/m2 och <18,5 kg/m2
- Inga bevis genom historia, EKG eller undersökningar av symtomatisk hjärt-kärlsjukdom (instabil angina, hjärtinfarkt eller koronar revaskularisering inom 6 månader, kliniskt signifikanta avvikelser på EKG, förekomst av pacemaker, implanterad hjärtdefibrillator)
- Bevis på autonom neuropati
- Leversjukdom (AST eller ALAT >2,5 gånger den övre normalgränsen)
- Njursjukdom (kreatinin >1,6 mg/dl eller uppskattad GFR <60 ml/min).
- Dyslipidemi, inklusive triglycerider >500 mg/dl, LDL >200 mg/dl eller instabil hyperlipidemi. Behandling med ett enda lipidsänkande medel är tillåten om den är stabil under de senaste 3 månaderna.
- Anemi (hemoglobin <12 g/dl hos män, <11 g/dl hos kvinnor)
- Sköldkörteldysfunktion (undertryckt sköldkörtelstimulerande hormon (TSH), förhöjt TSH <10 µIU/ml om symtomatisk eller förhöjt TSH >10 µIU/ml om asymptomatisk)
- Okontrollerad hypertoni (BP >160 mmHg systolisk eller >100 mmHg diastolisk) eller behandling med mer än 2 antihypertensiva läkemedel
- Historik av cancer under de senaste 5 åren (hudcancer, med undantag för melanom, kan vara acceptabelt).
- Historia om organtransplantation
- Historik av HIV, aktiv hepatit B eller C, eller tuberkulos
- Graviditet, amning eller 6 månader efter förlossningen från det planerade insamlingsdatumet
- Kvinnor i fertil ålder (alla kvinnor utom de med tubal ligering, hysterektomi eller frånvaro av menstruation >2 år) som inte vill använda en godkänd preventivmetod (en medicinskt accepterad preventivmetod med ≥99 % effektivitet när den används konsekvent och korrekt: implanterbar livmoderapparat (spiral), hormonell preventivmedel). Manliga deltagare: ovilliga att använda lämpligt preventivmedel (t.ex. kondomer) och/eller deras partner använder en medicinskt accepterad form av preventivmedel under studien.
- Historik av allvarlig depression under de senaste 5 åren
- Historik om en ätstörning
- Historia av bariatrisk kirurgi
- Historik av drog- eller alkoholmissbruk (> 3 drinkar per dag) under de senaste 5 åren
- Psykiatrisk sjukdom som förbjuder efterlevnad av studieprotokoll
- Användning av orala eller injicerbara antihyperglykemiska medel: metformin, sulfonylurea, DPP IV-hämmare, SGLT-2-hämmare, tiazolidindioner, akarbos, GLP-1-analoger
- Nuvarande användning av beta-adrenerga blockerande medel eller deras användning avbröts mindre än en månad före rekryteringen
- Initiering eller förändring av hormonersättningsterapi under de senaste 3 månaderna (inklusive men inte begränsat till sköldkörtelhormon eller östrogenersättningsterapi)
- Användning av mediciner som är kända för att påverka glukos-, fett- och/eller energimetabolismen under de senaste 3 månaderna (t.ex. tillväxthormonbehandling, glukokortikoider [steroider], förskrivna läkemedel för viktminskning, etc.)
- Nuvarande nattskiftsarbetare
- Förekomst av något tillstånd som, enligt utredarens åsikt, äventyrar deltagarnas säkerhet eller dataintegritet eller deltagarens förmåga att genomföra studiebesök Ytterligare uteslutningskriterier för typ 1-diabeteskohort
- Historik av T2DM eller någon annan form av diabetes än T1DM
- Hypoglykemi omedvetenhet som bedömts med hjälp av GOLD poäng
- Använder ett förutsägande lågt blodsockeravstängningsläge på en insulinpump eller en hybrid algoritm med sluten slinga för insulintillförsel. För dem som tillämpar dessa strategier för daglig hantering av blodsocker och är villiga att delta, kommer algoritmen att stoppas vid registreringen där det är möjligt.
- Två eller flera episoder av allvarlig hypoglykemi per månad under de senaste sex månaderna.
- QTcF >450 ms för män och >470 ms för kvinnor
- Använda icke-insulinmedel för att kontrollera blodsockernivåerna.
Inga tecken på måttliga eller svåra end-organ diabetiska komplikationer av retinopati, nefropati eller neuropati. Icke-proliferativ retinopati och mikroalbuminura kommer att tillåtas.
Ytterligare uteslutningskriterier för den friska kohorten
- Insulinbehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MBX-2982 först sedan placebo- Volontärer med typ 1-diabetes
Deltagare med typ 1-diabetes (T1D) kommer att randomiseras till antingen studiemedicin eller placebogrupp.
I denna arm kommer deltagarna att få ett piller som innehåller studiemedicinen (MBX-2982).
Detta kommer att följas av en tvättperiod och en övergång till den andra studieperioden där de kommer att få ett piller som inte innehåller medicinen (placebo).
|
Varje grupp får antingen ett piller som innehåller studiemedicinen (MBX-2982) eller ett piller som inte innehåller läkemedlet (placebo)
Andra namn:
Varje grupp får antingen ett piller som innehåller studiemedicinen (MBX-2982) eller ett piller som inte innehåller läkemedlet (placebo)
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Friska volontärer
Denna grupp kommer inte att få någon medicin.
Det kommer att studeras för att fastställa normen för mätningen som kommer att utföras för att erhålla studieresultaten.
|
Denna grupp kommer att studeras för att fastställa normen för mätningen som kommer att utföras för att erhålla studieresultaten.
|
|
Experimentell: Placebo först sedan MBX-2982- Volontärer med typ 1-diabetes
Deltagare med typ 1-diabetes (T1D) kommer att randomiseras till antingen studiemedicin eller placebogrupp.
I denna arm kommer deltagarna att få ett piller som inte innehåller medicinen (placebo).
Detta kommer att följas av en tvättperiod och en övergång till den andra studieperioden där de kommer att få ett piller som innehåller studiemedicinen (MBX-2982).
|
Varje grupp får antingen ett piller som innehåller studiemedicinen (MBX-2982) eller ett piller som inte innehåller läkemedlet (placebo)
Andra namn:
Varje grupp får antingen ett piller som innehåller studiemedicinen (MBX-2982) eller ett piller som inte innehåller läkemedlet (placebo)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal glukagonkoncentration under hypoglykemi
Tidsram: Dag 14, dag 42
|
Maximal glukagonkoncentration under insulininducerad hypoglykemi.
Detta mättes under det hypoglykemiska stabila tillståndet i studien med hyperinsulinemisk euglykemisk-hypoglykemisk klämma.
|
Dag 14, dag 42
|
|
Total area under the curve (AUC) för glukagon under hypoglykemi.
Tidsram: Dag 14, dag 42
|
Detta resultat mättes under det hypoglykemiska stabila tillståndet i studien med hyperinsulinemisk euglykemisk hypoglykemisk klämma.
Total area under the curve (AUC) för glukagon mättes under tidpunkterna 120 minuter till 140 minuter för klämman.
|
Dag 14, dag 42
|
|
Inkrementell AUC för glukagon under hypoglykemi (över baslinjenivåerna under euglykemi)
Tidsram: Dag 14, dag 42
|
Detta är skillnaden mellan AUC under det hypoglykemiska steady state (tidpunkterna 120 - 140 minuter av klämman) och baslinjeglukagonnivåerna under euglykemiskt steady state (tidpunkterna 60 min - 80 minuter av klämman)
|
Dag 14, dag 42
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Richard Pratley, MD, study principal investigator
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Cryer PE. Mechanisms of hypoglycemia-associated autonomic failure in diabetes. N Engl J Med. 2013 Jul 25;369(4):362-72. doi: 10.1056/NEJMra1215228. No abstract available.
- UK Hypoglycaemia Study Group. Risk of hypoglycaemia in types 1 and 2 diabetes: effects of treatment modalities and their duration. Diabetologia. 2007 Jun;50(6):1140-7. doi: 10.1007/s00125-007-0599-y. Epub 2007 Apr 6.
- Ekberg JH, Hauge M, Kristensen LV, Madsen AN, Engelstoft MS, Husted AS, Sichlau R, Egerod KL, Timshel P, Kowalski TJ, Gribble FM, Reiman F, Hansen HS, Howard AD, Holst B, Schwartz TW. GPR119, a Major Enteroendocrine Sensor of Dietary Triglyceride Metabolites Coacting in Synergy With FFA1 (GPR40). Endocrinology. 2016 Dec;157(12):4561-4569. doi: 10.1210/en.2016-1334. Epub 2016 Oct 25.
- Flock G, Holland D, Seino Y, Drucker DJ. GPR119 regulates murine glucose homeostasis through incretin receptor-dependent and independent mechanisms. Endocrinology. 2011 Feb;152(2):374-83. doi: 10.1210/en.2010-1047. Epub 2010 Nov 10.
- Lauffer LM, Iakoubov R, Brubaker PL. GPR119 is essential for oleoylethanolamide-induced glucagon-like peptide-1 secretion from the intestinal enteroendocrine L-cell. Diabetes. 2009 May;58(5):1058-66. doi: 10.2337/db08-1237. Epub 2009 Feb 10.
- Li NX, Brown S, Kowalski T, Wu M, Yang L, Dai G, Petrov A, Ding Y, Dlugos T, Wood HB, Wang L, Erion M, Sherwin R, Kelley DE. GPR119 Agonism Increases Glucagon Secretion During Insulin-Induced Hypoglycemia. Diabetes. 2018 Jul;67(7):1401-1413. doi: 10.2337/db18-0031. Epub 2018 Apr 18.
- Segerstolpe A, Palasantza A, Eliasson P, Andersson EM, Andreasson AC, Sun X, Picelli S, Sabirsh A, Clausen M, Bjursell MK, Smith DM, Kasper M, Ammala C, Sandberg R. Single-Cell Transcriptome Profiling of Human Pancreatic Islets in Health and Type 2 Diabetes. Cell Metab. 2016 Oct 11;24(4):593-607. doi: 10.1016/j.cmet.2016.08.020. Epub 2016 Sep 22.
- Bolli G, Calabrese G, De Feo P, Compagnucci P, Zega G, Angeletti G, Cartechini MG, Santeusanio F, Brunetti P. Lack of glucagon response in glucose counter-regulation in type 1 (insulin-dependent) diabetics: absence of recovery after prolonged optimal insulin therapy. Diabetologia. 1982 Feb;22(2):100-5. doi: 10.1007/BF00254837.
- Gerich JE, Langlois M, Noacco C, Karam JH, Forsham PH. Lack of glucagon response to hypoglycemia in diabetes: evidence for an intrinsic pancreatic alpha cell defect. Science. 1973 Oct 12;182(4108):171-3. doi: 10.1126/science.182.4108.171.
- Gerich JE. Lilly lecture 1988. Glucose counterregulation and its impact on diabetes mellitus. Diabetes. 1988 Dec;37(12):1608-17. doi: 10.2337/diab.37.12.1608.
- Hypoglycemia in the Diabetes Control and Complications Trial. The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. Diabetes. 1997 Feb;46(2):271-86.
- Frier BM. Hypoglycaemia in diabetes mellitus: epidemiology and clinical implications. Nat Rev Endocrinol. 2014 Dec;10(12):711-22. doi: 10.1038/nrendo.2014.170. Epub 2014 Oct 7.
- Rizza RA, Cryer PE, Gerich JE. Role of glucagon, catecholamines, and growth hormone in human glucose counterregulation. Effects of somatostatin and combined alpha- and beta-adrenergic blockade on plasma glucose recovery and glucose flux rates after insulin-induced hypoglycemia. J Clin Invest. 1979 Jul;64(1):62-71. doi: 10.1172/JCI109464.
- Yue JT, Burdett E, Coy DH, Giacca A, Efendic S, Vranic M. Somatostatin receptor type 2 antagonism improves glucagon and corticosterone counterregulatory responses to hypoglycemia in streptozotocin-induced diabetic rats. Diabetes. 2012 Jan;61(1):197-207. doi: 10.2337/db11-0690. Epub 2011 Nov 21.
- Szewczyk JW, Acton J, Adams AD, Chicchi G, Freeman S, Howard AD, Huang Y, Li C, Meinke PT, Mosely R, Murphy E, Samuel R, Santini C, Yang M, Zhang Y, Zhao K, Wood HB. Design of potent and selective GPR119 agonists for type II diabetes. Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 1;21(9):2665-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.12.086. Epub 2010 Dec 22.
- Christensen M, Calanna S, Sparre-Ulrich AH, Kristensen PL, Rosenkilde MM, Faber J, Purrello F, van Hall G, Holst JJ, Vilsboll T, Knop FK. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide augments glucagon responses to hypoglycemia in type 1 diabetes. Diabetes. 2015 Jan;64(1):72-8. doi: 10.2337/db14-0440. Epub 2014 Jul 22.
- Davis SN, Mann S, Briscoe VJ, Ertl AC, Tate DB. Effects of intensive therapy and antecedent hypoglycemia on counterregulatory responses to hypoglycemia in type 2 diabetes. Diabetes. 2009 Mar;58(3):701-9. doi: 10.2337/db08-1230. Epub 2008 Dec 10.
- Farngren J, Persson M, Schweizer A, Foley JE, Ahren B. Vildagliptin reduces glucagon during hyperglycemia and sustains glucagon counterregulation during hypoglycemia in type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Oct;97(10):3799-806. doi: 10.1210/jc.2012-2332. Epub 2012 Aug 1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1552172
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .