Studie farmakologického účinku agonisty GPR119 na protiregulaci glukagonu během hypoglykémie indukované inzulínem u diabetes mellitus 1. typu (PHROG)
Randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená zkřížená studie farmakologického účinku agonisty GPR119 na kontraregulaci glukagonu během hypoglykémie vyvolané inzulínem u diabetes mellitus 1. typu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kohorta diabetu 1
- Věk >20 let
- Diagnóza T1DM podle kritérií American Diabetes Association (ADA) trvale vyžadující inzulín k přežití
- Diabetes diagnostika provedena více než 5 let před zařazením
- Hladiny C-peptidu nalačno < 0,7 ng/ml při současné koncentraci glukózy v plazmě > 90 mg/dl
- Pro účastnice: souhlasí s tím, že neotěhotní během studie a alespoň 2 týdny po poslední dávce studijního léku. Pro mužské účastníky: souhlasí s tím, že nebude darovat sperma nebo neotěhotní ženu během studie a alespoň 2 týdny po poslední dávce studijního léku.
Kohorta zdravých subjektů
- Věk >20 let
- Obecně dobrý zdravotní stav
- Clearance kreatininu >80 ml/min na základě rovnice MDRD
- Glukóza nalačno (FBG) >70 mg/dl a <100 mg/dl
- Bez anamnézy diabetu
Kritéria vyloučení:
- BMI >30 kg/m2 a <18,5 kg/m2
- Žádné známky anamnézy, EKG nebo vyšetření symptomatického kardiovaskulárního onemocnění (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu nebo koronární revaskularizace do 6 měsíců, klinicky významné abnormality na EKG, přítomnost kardiostimulátoru, implantovaný srdeční defibrilátor)
- Důkaz autonomní neuropatie
- Onemocnění jater (AST nebo ALT > 2,5násobek horní hranice normy)
- Onemocnění ledvin (kreatinin >1,6 mg/dl nebo odhadovaná GFR <60 ml/min).
- Dyslipidémie, včetně triglyceridů >500 mg/dl, LDL >200 mg/dl nebo nestabilní hyperlipidémie. Léčba jedním činidlem snižujícím hladinu lipidů je povolena, pokud je stabilní během předchozích 3 měsíců.
- Anémie (hemoglobin <12 g/dl u mužů, <11 g/dl u žen)
- Dysfunkce štítné žlázy (potlačení hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH), zvýšený TSH <10 µIU/ml, pokud je symptomatický, nebo zvýšený TSH >10 µIU/ml, pokud je asymptomatický)
- Nekontrolovaná hypertenze (TK >160 mmHg systolický nebo >100 mmHg diastolický) nebo léčba více než 2 antihypertenzivy
- Anamnéza rakoviny za posledních 5 let (nádory kůže, s výjimkou melanomu, mohou být přijatelné).
- Historie transplantace orgánů
- Anamnéza HIV, aktivní hepatitida B nebo C nebo tuberkulóza
- Těhotenství, kojení nebo 6 měsíců po porodu od plánovaného termínu odběru
- Ženy ve fertilním věku (jakékoli ženy kromě žen s podvázáním vejcovodů, hysterektomií nebo absencí menstruace > 2 roky) neochotné používat schválenou metodu antikoncepce (jedna lékařsky uznávaná metoda antikoncepce s účinností ≥ 99 %, pokud je používána důsledně a správně: implantovatelná děložní tělísko (IUD), hormonální antikoncepce). Mužští účastníci: neochotní používat vhodnou antikoncepci (např. kondomy) a/nebo jejich partner během studie používá lékařsky uznávanou formu antikoncepce.
- Historie velké deprese za posledních 5 let
- Historie poruchy příjmu potravy
- Historie bariatrické chirurgie
- Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu (> 3 nápoje denně) za posledních 5 let
- Psychiatrické onemocnění zakazující dodržování protokolu studie
- Použití perorálních nebo injekčních antihyperglykemických látek: metformin, sulfonylmočoviny, inhibitory DPP IV, inhibitory SGLT-2, thiazolidindiony, akarbóza, analogy GLP-1
- Současné užívání beta-adrenergních blokátorů nebo jejich užívání bylo ukončeno méně než jeden měsíc před náborem
- Zahájení nebo změna hormonální substituční terapie během posledních 3 měsíců (včetně, ale bez omezení na hormony štítné žlázy nebo estrogenní substituční terapie)
- Užívání jakýchkoli léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus glukózy, tuků a/nebo energie během posledních 3 měsíců (např. léčba růstovým hormonem, glukokortikoidy [steroidy], předepsané léky na hubnutí atd.)
- Současný pracovník noční směny
- Přítomnost jakéhokoli stavu, který podle názoru zkoušejícího ohrožuje bezpečnost účastníka nebo integritu dat nebo schopnost účastníka dokončit studijní návštěvy Další kritéria vyloučení pro kohortu s diabetem 1.
- Anamnéza T2DM nebo jakékoli jiné formy diabetu než T1DM
- Neuvědomování si hypoglykémie hodnocené pomocí skóre GOLD
- Použití prediktivního režimu pozastavení nízké hladiny glukózy v krvi na inzulínové pumpě nebo hybridního algoritmu s uzavřenou smyčkou pro podávání inzulínu. Pro ty, kteří používají tyto strategie pro každodenní řízení hladiny glukózy v krvi a jsou ochotni se zúčastnit, bude algoritmus zastaven při zápisu, kde to bude možné.
- Dvě nebo více epizod těžké hypoglykémie za měsíc v posledních šesti měsících.
- QTcF > 450 ms pro muže a > 470 ms pro ženy
- Použití neinzulínových látek ke kontrole hladiny glukózy v krvi.
Žádný důkaz středně těžkých nebo těžkých diabetických komplikací retinopatie, nefropatie nebo neuropatie u koncových orgánů. Neproliferativní retinopatie a mikroalbuminura budou povoleny.
Další vylučovací kritéria pro zdravou kohortu
- Léčba inzulínem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MBX-2982 nejprve, pak placebo – Dobrovolníci s diabetem 1. typu
Účastníci s diabetem 1. typu (T1D) budou randomizováni buď do skupiny zkoumané medikace nebo do skupiny s placebem.
V této větvi účastníci obdrží pilulku, která obsahuje studijní lék (MBX-2982).
Poté bude následovat vymývací období a přechod do druhého studijního období, ve kterém dostanou pilulku, která neobsahuje léčivo (placebo).
|
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Zdraví dobrovolníci
Tato skupina nebude dostávat žádné léky.
Bude studována, aby se stanovila norma měření, které bude provedeno pro získání výsledků studie.
|
Tato skupina bude studována, aby se stanovila norma měření, které bude provedeno za účelem získání výsledků studie.
|
|
Experimentální: Nejprve placebo, pak MBX-2982- Dobrovolníci s diabetem 1. typu
Účastníci s diabetem 1. typu (T1D) budou randomizováni buď do skupiny zkoumané medikace nebo do skupiny s placebem.
V této větvi dostanou účastníci pilulku, která neobsahuje lék (placebo).
Poté bude následovat vymývací období a přechod do druhého studijního období, ve kterém dostanou pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982).
|
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální koncentrace glukagonu během hypoglykémie
Časové okno: Den 14, den 42
|
Maximální koncentrace glukagonu během hypoglykémie vyvolané inzulínem.
To bylo měřeno během hypoglykemického ustáleného stavu hyperinzulinemické euglykemicko-hypoglykemické svorkové studie.
|
Den 14, den 42
|
|
Celková plocha pod křivkou (AUC) pro glukagon během hypoglykémie.
Časové okno: Den 14, den 42
|
Tento výsledek byl měřen během hypoglykemického ustáleného stavu hyperinzulinemické euglykemické hypoglykemické svorkové studie.
Celková plocha pod křivkou (AUC) pro glukagon byla měřena během časových bodů 120 minut až 140 minut svorky.
|
Den 14, den 42
|
|
Přírůstková AUC pro glukagon během hypoglykémie (nad výchozími hladinami během euglykémie)
Časové okno: Den 14, den 42
|
Jedná se o rozdíl mezi AUC během hypoglykemického rovnovážného stavu (časové body 120 - 140 minut clampu) a výchozími hladinami glukagonu během euglykemického rovnovážného stavu (časové body 60 minut - 80 minut clampu)
|
Den 14, den 42
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard Pratley, MD, Study Principal Investigator
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Cryer PE. Mechanisms of hypoglycemia-associated autonomic failure in diabetes. N Engl J Med. 2013 Jul 25;369(4):362-72. doi: 10.1056/NEJMra1215228. No abstract available.
- UK Hypoglycaemia Study Group. Risk of hypoglycaemia in types 1 and 2 diabetes: effects of treatment modalities and their duration. Diabetologia. 2007 Jun;50(6):1140-7. doi: 10.1007/s00125-007-0599-y. Epub 2007 Apr 6.
- Ekberg JH, Hauge M, Kristensen LV, Madsen AN, Engelstoft MS, Husted AS, Sichlau R, Egerod KL, Timshel P, Kowalski TJ, Gribble FM, Reiman F, Hansen HS, Howard AD, Holst B, Schwartz TW. GPR119, a Major Enteroendocrine Sensor of Dietary Triglyceride Metabolites Coacting in Synergy With FFA1 (GPR40). Endocrinology. 2016 Dec;157(12):4561-4569. doi: 10.1210/en.2016-1334. Epub 2016 Oct 25.
- Flock G, Holland D, Seino Y, Drucker DJ. GPR119 regulates murine glucose homeostasis through incretin receptor-dependent and independent mechanisms. Endocrinology. 2011 Feb;152(2):374-83. doi: 10.1210/en.2010-1047. Epub 2010 Nov 10.
- Lauffer LM, Iakoubov R, Brubaker PL. GPR119 is essential for oleoylethanolamide-induced glucagon-like peptide-1 secretion from the intestinal enteroendocrine L-cell. Diabetes. 2009 May;58(5):1058-66. doi: 10.2337/db08-1237. Epub 2009 Feb 10.
- Li NX, Brown S, Kowalski T, Wu M, Yang L, Dai G, Petrov A, Ding Y, Dlugos T, Wood HB, Wang L, Erion M, Sherwin R, Kelley DE. GPR119 Agonism Increases Glucagon Secretion During Insulin-Induced Hypoglycemia. Diabetes. 2018 Jul;67(7):1401-1413. doi: 10.2337/db18-0031. Epub 2018 Apr 18.
- Segerstolpe A, Palasantza A, Eliasson P, Andersson EM, Andreasson AC, Sun X, Picelli S, Sabirsh A, Clausen M, Bjursell MK, Smith DM, Kasper M, Ammala C, Sandberg R. Single-Cell Transcriptome Profiling of Human Pancreatic Islets in Health and Type 2 Diabetes. Cell Metab. 2016 Oct 11;24(4):593-607. doi: 10.1016/j.cmet.2016.08.020. Epub 2016 Sep 22.
- Bolli G, Calabrese G, De Feo P, Compagnucci P, Zega G, Angeletti G, Cartechini MG, Santeusanio F, Brunetti P. Lack of glucagon response in glucose counter-regulation in type 1 (insulin-dependent) diabetics: absence of recovery after prolonged optimal insulin therapy. Diabetologia. 1982 Feb;22(2):100-5. doi: 10.1007/BF00254837.
- Gerich JE, Langlois M, Noacco C, Karam JH, Forsham PH. Lack of glucagon response to hypoglycemia in diabetes: evidence for an intrinsic pancreatic alpha cell defect. Science. 1973 Oct 12;182(4108):171-3. doi: 10.1126/science.182.4108.171.
- Gerich JE. Lilly lecture 1988. Glucose counterregulation and its impact on diabetes mellitus. Diabetes. 1988 Dec;37(12):1608-17. doi: 10.2337/diab.37.12.1608.
- Hypoglycemia in the Diabetes Control and Complications Trial. The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. Diabetes. 1997 Feb;46(2):271-86.
- Frier BM. Hypoglycaemia in diabetes mellitus: epidemiology and clinical implications. Nat Rev Endocrinol. 2014 Dec;10(12):711-22. doi: 10.1038/nrendo.2014.170. Epub 2014 Oct 7.
- Rizza RA, Cryer PE, Gerich JE. Role of glucagon, catecholamines, and growth hormone in human glucose counterregulation. Effects of somatostatin and combined alpha- and beta-adrenergic blockade on plasma glucose recovery and glucose flux rates after insulin-induced hypoglycemia. J Clin Invest. 1979 Jul;64(1):62-71. doi: 10.1172/JCI109464.
- Yue JT, Burdett E, Coy DH, Giacca A, Efendic S, Vranic M. Somatostatin receptor type 2 antagonism improves glucagon and corticosterone counterregulatory responses to hypoglycemia in streptozotocin-induced diabetic rats. Diabetes. 2012 Jan;61(1):197-207. doi: 10.2337/db11-0690. Epub 2011 Nov 21.
- Szewczyk JW, Acton J, Adams AD, Chicchi G, Freeman S, Howard AD, Huang Y, Li C, Meinke PT, Mosely R, Murphy E, Samuel R, Santini C, Yang M, Zhang Y, Zhao K, Wood HB. Design of potent and selective GPR119 agonists for type II diabetes. Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 1;21(9):2665-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.12.086. Epub 2010 Dec 22.
- Christensen M, Calanna S, Sparre-Ulrich AH, Kristensen PL, Rosenkilde MM, Faber J, Purrello F, van Hall G, Holst JJ, Vilsboll T, Knop FK. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide augments glucagon responses to hypoglycemia in type 1 diabetes. Diabetes. 2015 Jan;64(1):72-8. doi: 10.2337/db14-0440. Epub 2014 Jul 22.
- Davis SN, Mann S, Briscoe VJ, Ertl AC, Tate DB. Effects of intensive therapy and antecedent hypoglycemia on counterregulatory responses to hypoglycemia in type 2 diabetes. Diabetes. 2009 Mar;58(3):701-9. doi: 10.2337/db08-1230. Epub 2008 Dec 10.
- Farngren J, Persson M, Schweizer A, Foley JE, Ahren B. Vildagliptin reduces glucagon during hyperglycemia and sustains glucagon counterregulation during hypoglycemia in type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Oct;97(10):3799-806. doi: 10.1210/jc.2012-2332. Epub 2012 Aug 1.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1552172
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 1
-
NCT07430332Zatím nenabírámeDiabetes mellitus 1. fáze, typ 1
-
NCT07267026Nábor
-
NCT07146516NáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1
-
NCT07420972Zatím nenabírámeDiabetes | Těhotenství | Diabetes (inzulín vyžadující, typ 1 nebo typ 2)
-
NCT07317973Zatím nenabíráme
-
NCT07087340Nábor
-
NCT05641753Nábor
-
NCT02105103Dokončeno
-
NCT06688331NáborDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes Mellitus, typ I | Pressymptomatický diabetes typu 1 (fáze 1)