Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie farmakologického účinku agonisty GPR119 na protiregulaci glukagonu během hypoglykémie indukované inzulínem u diabetes mellitus 1. typu (PHROG)

16. října 2024 aktualizováno: AdventHealth Translational Research Institute

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená zkřížená studie farmakologického účinku agonisty GPR119 na kontraregulaci glukagonu během hypoglykémie vyvolané inzulínem u diabetes mellitus 1. typu

Účelem této studie je otestovat, zda by konkrétní výzkumný lék mohl zvýšit reakci na nízkou hladinu glukózy v krvi u lidí s diabetem 1. typu. Reakce těla na nízkou hladinu cukru v krvi bude měřena u zdravých lidí jako referenční bod.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, v rámci subjektu, zkřížená studie fáze 2a. V randomizovaném pořadí (latinský čtverec, náhodně přiřazený k období s placebem a aktivním placebem) a dvojitě zaslepeným způsobem dostávali účastníci s T1D 14 dní denního dávkování MBX-2982 (nebo placeba), užívaného v každý den po snídani ve stejnou dobu. Poslední dávka léčby/placeba byla podána, když byla zahájena infuze indikátoru glukózy pro euglykemický/hypoglykemický-glukózový clamp. Účastníci s T1D podstoupili dvě euglykemicko-hypoglykemické svorky (vyvolání kontrolované hypoglykemie infuzí inzulínu) s použitím zkříženého designu v rámci subjektu, přičemž dvě svorky byly od sebe odděleny přibližně čtyřmi týdny, tj. dva týdny vymývání léku následované dva týdny léčby alternativní terapií. Během hypoglykémie byly hodnoceny glukagon, produkce glukózy v játrech a další kontraregulační hormonální reakce. Po dokončení první svorkové studie účastníci nedostávali žádné studijní léky po dobu dvou týdnů (fáze vymytí) a poté začali 14 dní s druhou paží (placebo nebo MBX-2982) dvojitě zaslepeným způsobem, po kterém následovala opakovaná euglykemie -hypoglykemická svorková studie. Během léčby na každé paži a během vymývací fáze byla k hodnocení denních a nočních vzorců glykémie použita zaslepená CGM. V den předcházející svorkové studii, když byli přijati do výzkumné jednotky, byl použit standardizovaný test jídla k hodnocení sekrece glukagonu nalačno a postprandiálně, GLP-1 a GIP. Zdravá kohorta normálních dobrovolníků bez diabetu byla zařazena do studie po dobu 14 dnů pro srovnání normálních reakcí na hypoglykémii vyvolanou inzulínem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

110

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32804
        • AdventHealth Translational Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kohorta diabetu 1

  1. Věk >20 let
  2. Diagnóza T1DM podle kritérií American Diabetes Association (ADA) trvale vyžadující inzulín k přežití
  3. Diabetes diagnostika provedena více než 5 let před zařazením
  4. Hladiny C-peptidu nalačno < 0,7 ng/ml při současné koncentraci glukózy v plazmě > 90 mg/dl
  5. Pro účastnice: souhlasí s tím, že neotěhotní během studie a alespoň 2 týdny po poslední dávce studijního léku. Pro mužské účastníky: souhlasí s tím, že nebude darovat sperma nebo neotěhotní ženu během studie a alespoň 2 týdny po poslední dávce studijního léku.

Kohorta zdravých subjektů

  1. Věk >20 let
  2. Obecně dobrý zdravotní stav
  3. Clearance kreatininu >80 ml/min na základě rovnice MDRD
  4. Glukóza nalačno (FBG) >70 mg/dl a <100 mg/dl
  5. Bez anamnézy diabetu

Kritéria vyloučení:

  1. BMI >30 kg/m2 a <18,5 kg/m2
  2. Žádné známky anamnézy, EKG nebo vyšetření symptomatického kardiovaskulárního onemocnění (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu nebo koronární revaskularizace do 6 měsíců, klinicky významné abnormality na EKG, přítomnost kardiostimulátoru, implantovaný srdeční defibrilátor)
  3. Důkaz autonomní neuropatie
  4. Onemocnění jater (AST nebo ALT > 2,5násobek horní hranice normy)
  5. Onemocnění ledvin (kreatinin >1,6 mg/dl nebo odhadovaná GFR <60 ml/min).
  6. Dyslipidémie, včetně triglyceridů >500 mg/dl, LDL >200 mg/dl nebo nestabilní hyperlipidémie. Léčba jedním činidlem snižujícím hladinu lipidů je povolena, pokud je stabilní během předchozích 3 měsíců.
  7. Anémie (hemoglobin <12 g/dl u mužů, <11 g/dl u žen)
  8. Dysfunkce štítné žlázy (potlačení hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH), zvýšený TSH <10 µIU/ml, pokud je symptomatický, nebo zvýšený TSH >10 µIU/ml, pokud je asymptomatický)
  9. Nekontrolovaná hypertenze (TK >160 mmHg systolický nebo >100 mmHg diastolický) nebo léčba více než 2 antihypertenzivy
  10. Anamnéza rakoviny za posledních 5 let (nádory kůže, s výjimkou melanomu, mohou být přijatelné).
  11. Historie transplantace orgánů
  12. Anamnéza HIV, aktivní hepatitida B nebo C nebo tuberkulóza
  13. Těhotenství, kojení nebo 6 měsíců po porodu od plánovaného termínu odběru
  14. Ženy ve fertilním věku (jakékoli ženy kromě žen s podvázáním vejcovodů, hysterektomií nebo absencí menstruace > 2 roky) neochotné používat schválenou metodu antikoncepce (jedna lékařsky uznávaná metoda antikoncepce s účinností ≥ 99 %, pokud je používána důsledně a správně: implantovatelná děložní tělísko (IUD), hormonální antikoncepce). Mužští účastníci: neochotní používat vhodnou antikoncepci (např. kondomy) a/nebo jejich partner během studie používá lékařsky uznávanou formu antikoncepce.
  15. Historie velké deprese za posledních 5 let
  16. Historie poruchy příjmu potravy
  17. Historie bariatrické chirurgie
  18. Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu (> 3 nápoje denně) za posledních 5 let
  19. Psychiatrické onemocnění zakazující dodržování protokolu studie
  20. Použití perorálních nebo injekčních antihyperglykemických látek: metformin, sulfonylmočoviny, inhibitory DPP IV, inhibitory SGLT-2, thiazolidindiony, akarbóza, analogy GLP-1
  21. Současné užívání beta-adrenergních blokátorů nebo jejich užívání bylo ukončeno méně než jeden měsíc před náborem
  22. Zahájení nebo změna hormonální substituční terapie během posledních 3 měsíců (včetně, ale bez omezení na hormony štítné žlázy nebo estrogenní substituční terapie)
  23. Užívání jakýchkoli léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus glukózy, tuků a/nebo energie během posledních 3 měsíců (např. léčba růstovým hormonem, glukokortikoidy [steroidy], předepsané léky na hubnutí atd.)
  24. Současný pracovník noční směny
  25. Přítomnost jakéhokoli stavu, který podle názoru zkoušejícího ohrožuje bezpečnost účastníka nebo integritu dat nebo schopnost účastníka dokončit studijní návštěvy Další kritéria vyloučení pro kohortu s diabetem 1.
  26. Anamnéza T2DM nebo jakékoli jiné formy diabetu než T1DM
  27. Neuvědomování si hypoglykémie hodnocené pomocí skóre GOLD
  28. Použití prediktivního režimu pozastavení nízké hladiny glukózy v krvi na inzulínové pumpě nebo hybridního algoritmu s uzavřenou smyčkou pro podávání inzulínu. Pro ty, kteří používají tyto strategie pro každodenní řízení hladiny glukózy v krvi a jsou ochotni se zúčastnit, bude algoritmus zastaven při zápisu, kde to bude možné.
  29. Dvě nebo více epizod těžké hypoglykémie za měsíc v posledních šesti měsících.
  30. QTcF > 450 ms pro muže a > 470 ms pro ženy
  31. Použití neinzulínových látek ke kontrole hladiny glukózy v krvi.
  32. Žádný důkaz středně těžkých nebo těžkých diabetických komplikací retinopatie, nefropatie nebo neuropatie u koncových orgánů. Neproliferativní retinopatie a mikroalbuminura budou povoleny.

    Další vylučovací kritéria pro zdravou kohortu

  33. Léčba inzulínem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MBX-2982 nejprve, pak placebo – Dobrovolníci s diabetem 1. typu
Účastníci s diabetem 1. typu (T1D) budou randomizováni buď do skupiny zkoumané medikace nebo do skupiny s placebem. V této větvi účastníci obdrží pilulku, která obsahuje studijní lék (MBX-2982). Poté bude následovat vymývací období a přechod do druhého studijního období, ve kterém dostanou pilulku, která neobsahuje léčivo (placebo).
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
  • MBX-2982
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
  • MBX-2982
Aktivní komparátor: Zdraví dobrovolníci
Tato skupina nebude dostávat žádné léky. Bude studována, aby se stanovila norma měření, které bude provedeno pro získání výsledků studie.
Tato skupina bude studována, aby se stanovila norma měření, které bude provedeno za účelem získání výsledků studie.
Experimentální: Nejprve placebo, pak MBX-2982- Dobrovolníci s diabetem 1. typu
Účastníci s diabetem 1. typu (T1D) budou randomizováni buď do skupiny zkoumané medikace nebo do skupiny s placebem. V této větvi dostanou účastníci pilulku, která neobsahuje lék (placebo). Poté bude následovat vymývací období a přechod do druhého studijního období, ve kterém dostanou pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982).
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
  • MBX-2982
Každá skupina obdrží buď pilulku, která obsahuje studovaný lék (MBX-2982), nebo pilulku, která lék neobsahuje (placebo).
Ostatní jména:
  • MBX-2982

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální koncentrace glukagonu během hypoglykémie
Časové okno: Den 14, den 42
Maximální koncentrace glukagonu během hypoglykémie vyvolané inzulínem. To bylo měřeno během hypoglykemického ustáleného stavu hyperinzulinemické euglykemicko-hypoglykemické svorkové studie.
Den 14, den 42
Celková plocha pod křivkou (AUC) pro glukagon během hypoglykémie.
Časové okno: Den 14, den 42
Tento výsledek byl měřen během hypoglykemického ustáleného stavu hyperinzulinemické euglykemické hypoglykemické svorkové studie. Celková plocha pod křivkou (AUC) pro glukagon byla měřena během časových bodů 120 minut až 140 minut svorky.
Den 14, den 42
Přírůstková AUC pro glukagon během hypoglykémie (nad výchozími hladinami během euglykémie)
Časové okno: Den 14, den 42
Jedná se o rozdíl mezi AUC během hypoglykemického rovnovážného stavu (časové body 120 - 140 minut clampu) a výchozími hladinami glukagonu během euglykemického rovnovážného stavu (časové body 60 minut - 80 minut clampu)
Den 14, den 42

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Richard Pratley, MD, Study Principal Investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

12. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1552172

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 1

Prohledejte podobné pokusy