En klinisk fas Ⅱ studie av Camrelizumab för adjuvant behandling av resektabelt esofagus skivepitelcancer
En multicenter, enarmad, öppen fas Ⅱ klinisk prövning av Camrelizumab för adjuvant behandling av resektabelt esofagealt skivepitelcancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologi bekräftad som esofagus skivepitelcancer;
- De kliniska stadierna är cT1b-T4aN0M0, cT1-T4aN+M0;
- Försökspersonerna var tvungna att genomföra preoperativ samtidig kemoradioterapi och slutföra R0-resektion före inskrivningen;
- Den kortaste tiden för neoadjuvant terapi var 6 veckor och den längsta var 12 veckor;
- Postoperativ patologi: T1 eller högre T1, N1 eller N1 ovan, ingen fjärrmetastas;
- Åldern 18-75;
- ECOG:0-1;
Huvudorganen fungerar normalt, det vill säga följande kriterier är uppfyllda:
Rutinundersökning av blod:
HB≥90g/L; ANC ≥ 1,5 × 109/L; PLT ≥ 80 × 109/L;
Biokemisk undersökning:
ALB ≥ 30g/L;b.ALT och AST ≤ 2,5ULN; om det finns levermetastaser, ALAT och ASAT ≤ 5ULN; c.TBIL ≤ 1.5ULN; d.plasma Cr ≤ 1,5 ULN eller kreatininclearance (CCr) ≥ 60 ml/min;
- Det fanns ingen allvarlig samtidig sjukdom med en överlevnadstid på mindre än 5 år;
- Frivillig och kunna följa protokollet under studien;
- Ge skriftligt informerat samtycke innan de går in i studien, och patienterna har förstått att de kan dra sig ur studien när som helst utan förlust.
Exklusions kriterier:
- Patienter med tidigare eller samtidiga maligna tumörer, förutom hudbasalcellscancer och cervixcarcinom in situ som har botats; patienter med liten gastrisk stromatumör och andra tumörer, som av forskare bedöms inte ha någon inverkan på patientens liv på kort sikt, kan uteslutas;
- Deltog i andra kliniska läkemedelsprövningar inom fyra veckor;
- Patienten har någon aktiv autoimmun sjukdom eller en historia av autoimmun sjukdom (såsom följande, men inte begränsat till: autoimmun hepatit, interstitiell pneumoni, uveit, enterit, hepatit, hypofysinflammation, vaskulit, nefrit, hypertyreos; patienter med vitiligo; astma har blivit helt lättad i barndomen, och patienter som inte behöver någon intervention efter vuxen ålder kan inkluderas, astmapatienter som behöver luftrörsvidgare för medicinsk intervention kan inte inkluderas);
- Patienten använder immunsuppressiva medel eller systemisk hormonbehandling i immunsuppressiva syften (dos > 10 mg/dag av prednison eller andra terapeutiska hormoner) och fortsätter att användas i 2 veckor före inskrivning;
- Alla aktiva elakartade tumörer inom 2 år, förutom den specifika cancer som studeras i denna studie och lokalt återkommande cancer som har botats (såsom bortskaffad basalcells- eller skivepitelcancer, ytlig blåscancer, livmoderhalscancer eller bröstcancer in situ);
- Patienter med känd historia av CNS-metastaser eller CNS-metastaser före screening. För patienter med kliniskt misstänkt CNS-metastaser måste CT eller MRI utföras inom 28 dagar före randomisering för att utesluta CNS-metastaser;
- Patienter med instabil angina pectoris historia, nydiagnostiserad angina pectoris inom 3 månader före screening eller hjärtinfarkt inträffade inom 6 månader före screening; arytmier (inklusive QTCF: man ≥ 450 ms, kvinna ≥ 470 MS) kräver långvarig användning av antiarytmika och NYHA grad ≥ II hjärtinsufficiens;
- Rutinundersökning av urin visade att urinprotein var ≥ + +, och 24-timmars urinprotein var mer än 1,0 G;
- För kvinnliga försökspersoner: de bör vara kirurgisk sterilisering, postmenopausala patienter, eller samtycka till att använda en medicinskt godkänd preventivmetod under studiens behandlingsperiod och inom 6 månader efter slutet av studiens behandlingsperiod; Serum- eller uringraviditetstestet måste vara negativt inom 7 dagar före studieregistreringen och måste vara utan amningsperiod. Manliga försökspersoner: de bör vara kirurgisk sterilisering eller samtycka till att använda en medicinskt godkänd preventivmetod under studiens behandlingsperiod och inom 6 månader efter slutet av studiens behandlingsperiod;
- Patienten hade fått levertransplantation;
- Patienter med infektiös lunginflammation, icke-infektiös lunginflammation, interstitiell pneumoni och andra patienter som behöver använda kortikosteroider;
- Har en historia av kroniska autoimmuna sjukdomar, såsom systemisk lupus erythematosus, etc;
- Patienterna hade en historia av inflammatorisk tarmsjukdom såsom ulcerös enterit och Crohns sjukdom, och en historia av kronisk diarré såsom irritabel tarm;
- Patienter med en historia av sarkoidos eller tuberkulos;
- Patienter med en historia av aktiv hepatit B och hepatit C och HIV-infekterade patienter;
- Patienter med en historia av psykotropa drogmissbruk och som inte kan sluta eller har psykiska störningar;
- Pleurautgjutning eller ascites med kliniska symtom och som kräver klinisk intervention;
- Patienter med en historia av immunbrist, eller andra förvärvade eller medfödda immunbristsjukdomar, eller en historia av organtransplantation;
- Enligt forskarnas bedömning finns det åtföljande sjukdomar som allvarligt äventyrar patienters säkerhet eller påverkar patienter att slutföra studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: SHR-1210
Efter att försökspersonerna inkluderades i studien, behandlades patienterna med SHR-1210 (200 mg ivgtt q3w) från 1 till 2 månader efter operationen tills sjukdomsprogression eller outhärdlig toxicitet, och den längsta medicineringsperioden var inte mer än 12 månader
|
Efter att försökspersonerna inkluderades i studien, behandlades patienterna med SHR-1210 200mg igvtt q3w från 1 till 2 månader efter operationen tills sjukdomsprogression eller outhärdlig toxicitet, och den längsta medicineringsperioden var inte mer än 12 månader
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
RFS (återfallsfri överlevnad)
Tidsram: upp till 1 år
|
Återfallsfri överlevnad av resektabelt esofagus skivepitelcancer behandlad med SHR-1210
|
upp till 1 år
|
|
DFS (sjukdomsfri överlevnad)
Tidsram: upp till 1 år
|
Sjukdomsfri överlevnad av resektabelt esofagus skivepitelcancer behandlad med SHR-1210
|
upp till 1 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
OS (total överlevnadsgrad)
Tidsram: Vid operationstillfället
|
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak; Total överlevnadsgrad av resektabelt esofagus skivepitelcancer behandlad med SHR-1210
|
Vid operationstillfället
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Explorativ analys av biomarkörer för att förutsäga effekt
Tidsram: Vid operationstillfället
|
Relationen mellan PD-L1 dynamiskt uttryck, ctDNA-sekvensering och terapeutisk effekt utvärderades
|
Vid operationstillfället
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Neoplasmer i huvud och hals
- Esofagussjukdomar
- Neoplasmer, skivepitelceller
- Esofagusneoplasmer
- Carcinom
- Karcinom, skivepitel
- Esofagus skivepitelcancer
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- SHR-1210-123
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .