Effektiviteten av högupplöst mikroendoskopi för människor som lever med hiv
Effektiviteten av högupplöst mikroendoskopi (HRME) vid diagnos av höggradiga intraepitelial lesioner (HSIL) för personer som lever med HIV
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarnas centrala hypotes är att användning av mHRME plus 3D-kartläggning som ett diagnostiskt verktyg kommer att förbättra noggrannheten och effektiviteten av HSIL-diagnoser.
Dessutom antar utredarna att sensitivitet (SN) specificitet (SP), positivt prediktivt värde (PPV) och negativt prediktivt värde (NPV), såväl som mottagarens operationskurva för identifiering av neoplasi per biopsi och per patient. kommer att vara hög. Utredarna kommer först att jämföra den HRA-riktade biopsien (som guldstandard) med resultaten av mHRME HSIL-diagnosen. SN för mHRME-diagnos vid detektion av HSIL kommer att uppskattas med den binomala andelen studiedeltagare som är positiva för HSIL på HRA-vägd biopsi vid två tröskelvärden för histologiska trösklar som är: 1) AIN (Anal intraepitelial neoplasi) 2+ tröskel, och 2) AIN3+ tröskel. SP kommer att uppskattas som andelen studiedeltagare som är negativa för HSIL på HRA-guidad biopsi vid båda tröskelvärdena. Positiva och negativa prediktiva värden kommer att uppskattas med hjälp av den binomiska proportionen och dess 95 % konfidensintervall (CI). Dessutom kommer Cohens kappa-statistiken och mottagarens karaktäristiska kurvor att genereras om patientegenskaper som lågt CD4-antal, användning av cART (kombinerad antiretroviral behandling) eller hög HIV-viral belastning påverkar bestämningen av SN och SP. SN och SP för mHRME-baserad HSIL-diagnos kommer att uppskattas per lesion och per patient med 95 % CI och jämföras med McNemars test. En generaliserad linjär modell för logistisk regression med flera korrelerade utfall kommer att jämföra SN och SP för varje metod per biopsi och per patient.
Primärt mål Att avgöra om mHRME plus 3D-kartläggningen förbättrar noggrannheten för anal HSIL-diagnos jämfört med guldstandarden för histologisk diagnos av HSIL genom högupplöst anoskopi (HRA)-vägledd biopsi
Sekundära mål
Fastställande av om HRME ändrar beslutet att utföra biopsi
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Sharmilla Anandasabapathy, MD
- Telefonnummer: 7137980950
- E-post: Sharmila.Anandasabapathy@bcm.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Elizabeth Y Chiao, MD
- Telefonnummer: 7137921860
- E-post: eychiao@mdanderson.org
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Baylor College of Medicine
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Godkända patienter med dokumenterad HIV-sjukdom
- Antingen: 1) tidigare dokumenterad HSIL eller 2) onormal analcytologi under de senaste 2 åren
- Ålder 18 år och äldre
- Ses på den Baylor-anslutna Thomas Street Clinic (TSC), Mount Sinai Hospital och anslutna kliniker
Exklusions kriterier:
- Kan inte genomgå rutinmässig anoskopi
- Allergi eller tidigare reaktion mot det fluorescerande kontrastmedlet Proflavine eller Jod
- Det går inte att ge informerat samtycke
- Aktuell eller tidigare historia av invasiv analcancer
- Känd permanent eller irreversibel blödningsstörning, eller annan hematologisk störning som enligt utredarens åsikt skulle ge patienten en ökad risk för negativa resultat av proceduren
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: mHRME
5-10 ml proflavinhemisulfat (0,01%) kommer att appliceras på anala epitelet. mHRME kommer sedan att sättas in och avbildning av onormala vävnader kommer att utföras. Detta är en enarmad studie där alla försökspersoner kommer att få både standard of care HRA (High resolution anoscopy) och experimentell mHRME-avbildning. |
Kontrastmedel kommer att appliceras på analt epitel (5-10 ml proflavinhemisulfat (0,01%)) för användning med mHRME
Standard of care (SOC) högupplöst anoskopi (HRA) med Lugols jod kommer att utföras. Det ofärgade (onormala) området kommer att utvärderas med mHRME för diagnos av optisk biopsi:
Detta är en enarmad studie där alla försökspersoner kommer att få både SOC HRA och experimentell mHRME-avbildning.
Standard of care (SOC) HRA med Lugols jod kommer att utföras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prestandaegenskaper: känslighet (SN), specificitet (SP), positivt prediktivt värde (PPV) och negativa prediktiva värden (NPV)
Tidsram: 1 dag
|
Det primära resultatet av denna studie är att mäta driftsegenskaperna inklusive SN, SP, PPV och NPV som jämför den läkare- och algoritm-guidade HRME-baserade bild jämfört med den Lugols styrda läkardiagnosen av HSIL under HRA.
Guldstandardkonsensuspatologi användes och patologidata måste erhållas, verifieras och matas in.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procedureffektivitet
Tidsram: 1 dag
|
Diagnostiskt utbyte: Antalet neoplastiska biopsier/totalt antal biopsier som erhållits hos patienter som fick biopsier.
|
1 dag
|
|
Procedurtid
Tidsram: 1 dag
|
Total procedurtid (HRA+HRME+Biopsies) vs HRME Time ensam
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Sharmilla Anandasabapathy, MD, Baylor College of Medicine
- Huvudutredare: Elizabeth Y Chiao, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Neoplasmer
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Livmodersjukdomar
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Carcinom
- Neoplasmer, skivepitelceller
- Livmoderhalsdysplasi
- Precancerösa tillstånd
- Livmoderhalssjukdomar
- Karcinom, skivepitel
- Squamous intraepitelial lesioner i livmoderhalsen
- Carcinom in situ
- Anti-infektionsmedel
- Anti-infektionsmedel, lokala
- Proflavine
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- H-44616 Anal HRME
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .