En prospektiv, enarms, fas II klinisk studie av neoadjuvant behandling med Pucotenlimab, Lenvatinib och Temozolomid för resektabel huvud- och halsmukosamelanom (PLT-NAT-HNMM-II)
En prospektiv, enarms, fas II klinisk studie av neoadjuvant terapi med pucotenlimab, lenvatinib och temozolomid för resektabel huvud- och halsmukosal melanom (PLT-NAT-HNMM-II)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Guoxin Ren M.D. the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong
- Telefonnummer: 13916948812
- E-post: scjtdcq@126.com
Studieorter
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 75 år, oavsett kön.
- Histologiskt bekräftad primär, resektabel huvud- och halsmukosalmelanom (HNMM), med mätbara lesioner (spiral-CT-skanning ≥10 mm, uppfyller RECIST 1.1-kriterier) eller intraorala patch-lesioner som bedöms utvärderingsbara av studieundersökarna.
- ECOG prestandastatus 0 eller 1.
- Livsförväntning ≥12 veckor.
- Minst en mätbar lesion enligt RECIST 1.1-kriterier.
Tidigare behandlade lesioner kan också fungera som mållesioner om sjukdomsprogression har inträffat. - Tillgång till tumörvävnad för PD-L1-testning (paraffininbäddade prover från de senaste 2 åren eller färsk tumörvävnad).
- Organfunktion måste uppfylla följande krav (inom 14 dagar före första dosen av studieläkemedlet):
- Benmärg: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, trombocytantal (PLT) ≥100 × 10⁹/L, hemoglobin (HB) ≥9 g/dL (ingen blodtransfusion eller blodproduktadministration inom 14 dagar före testning).
- Lever: Serum totalt bilirubin (TBIL) ≤1,5 × övre referensgräns (ULN), aspartataminotransferas (AST) och alaninaminotransferas (ALT) ≤2,5 × ULN (om levermetastaser finns, tillåts AST och ALT ≤5 × ULN).
- Njurar: Serumkreatinin ≤1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥60 mL/min, blodkväveoxid ≤200 mg/L.
- Tyroidstimulerande hormon (TSH) ≤1 × ULN (om avvikande, bör fri T3 [FT3] och fri T4 [FT4]-nivåer också bedömas; om FT3 och FT4-nivåer är normala, kan patienten inkluderas).
- Urinprotein ≤1+; om urinprotein >1+, krävs 24-timmars urinproteininsamling, och den totala mängden måste vara ≤1 gram.
- Normal hjärtfunktion, definierad som ett elektrokardiogram (EKG) utan kliniskt signifikanta avvikelser och en vänsterkammarutstötningsfraktion (LVEF) >50% som visas av ekkardiografi.
- Kvinnliga försökspersoner med barnafödande potential måste ha ett negativt resultat på serumgraviditetstest före första dosen av det undersökta läkemedlet.
- Manliga eller kvinnliga försökspersoner med barnafödande potential måste använda mycket effektiva preventivmedel (t.ex. p-piller, intrauterina enheter, sexuell avhållsamhet eller barriärmetoder kombinerade med spermiedödande medel) under hela försöksperioden och fortsätta med preventivmedel i 90 dagar efter behandlingens slut.
- Försökspersoner måste frivilligt delta i studien, underteckna ett informerat samtyckesformulär, visa god efterlevnad och samarbeta med uppföljning.
Exklusionskriterier:
- Tidigare behandling med PD-1/PD-L1/PD-L2/CTLA-4-antikroppar, eller läkemedel som riktar sig mot T-cellreceptoraktivering eller inhibering (t.ex. OX40, CD137).
- Allergi mot rekombinant humaniserad anti-PD-1-monoklonal antikropp eller dess komponenter.
- Kutant melanom, okulärt melanom eller melanom med okänt ursprung.
- Primär lesion kan inte helt resekeras; närvaro av fjärrmetastaser; eller lokala lesioner är inte indikerade för kirurgi.
- Samtidigt tar emot någon annan antikancerbehandling.
- Graviditet, amning eller kvinnor med barnafödande potential som inte använder preventivmedel.
- Okontrollerad svår akut infektion.
Närvaro av något okontrollerat kliniskt tillstånd, inklusive men inte begränsat till:
- Bestående eller aktiv (svår) infektion;
- Dåligt kontrollerad diabetes;
- Hjärtsjukdom (NYHA klass III/IV kongestiv hjärtsvikt eller hjärtblock);
- Nuvarande eller misstänkt autoimmun sjukdom, eller historia av autoimmun sjukdom eller syndrom som kräver systemisk steroid/immunsuppressiv terapi, såsom hypofysit, kolit, hepatit, nefrit, hypertyreos, hypotyreos, etc.;
- Förekomst av något av följande inom 6 månader före första dosen: djup ventrombos eller lungemboli; hjärtinfarkt; svår eller instabil arytmi eller angina; perkutan koronarintervention, akut koronart syndrom eller kranskärlsbypassoperation; cerebrovaskulär olycka, transient ischemisk attack eller cerebral emboli.
Patienter med aktiv hepatit B eller C:
- Om HBsAg eller HBcAb är positivt, måste HBV-DNA testas (utesluts om över övre referensgräns).
- Om HCV-antikropp är positiv, måste HCV-RNA testas (utesluts om över övre referensgräns).
- Förekomst av något av följande inom 6 månader före första dosen: djup ventrombos eller lungemboli; hjärtinfarkt; svår eller instabil arytmi eller angina; perkutan koronarintervention, akut koronart syndrom eller kranskärlsbypassoperation; cerebrovaskulär olycka, transient ischemisk attack eller cerebral emboli.
- Något annat allvarligt, akut eller kroniskt medicinskt tillstånd eller laboratorieavvikelse som, enligt undersökarens bedömning, kan öka studie-relaterad risk eller potentiellt störa tolkningen av studieresultat.
- Historia av stamcells- eller organtransplantation.
- Historia av psykoaktivt drogmissbruk med oförmåga att avstå, eller historia av psykiatriska störningar.
- Patienter som undersökaren bedömer har dålig efterlevnad eller andra förhållanden som gör dem olämpliga för deltagande i detta försök.
- Samtidigt deltagande i andra kliniska studier, förutom observationsstudier eller sådana som bedöms vara icke-konflikterande med denna studie.
- Historia av andra maligniteter inom de senaste 5 åren, förutom botad basalcells cancer, skivepitelcancer i huden, tidig prostata cancer och cervikal cancer in situ.
- Patienter som använder immunosuppressiva eller systemiska kortikosteroider för immunosuppressiva ändamål (motsvarande >10mg/dag prednison) och fortsätter sådan användning inom 2 veckor före inkludering.
- Patienter som har fått hematopoetiska tillväxtfaktorer (t.ex. G-CSF, erytropoetin) inom 1 vecka före första dosen av studieläkemedlet.
- Något underliggande medicinskt tillstånd som, enligt undersökarens åsikt, skulle öka risken för studieläkemedelsadministration eller förvränga bedömningen av toxicitet eller biverkningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: pucotenlimab i kombination med lenvatinib och temozolomid
Preoperativt kommer patienterna att få 2 cykler av pucotenlimab (200 mg var 3:e vecka, eller 3 mg/kg var 3:e vecka) i kombination med lenvatinib (20 mg en gång dagligen) och temozolomid (150 mg/m² peroralt en gång dagligen under 5 på varandra följande dagar per 28-dagarscykel).
Postoperativt kommer behandling med pucotenlimab att fortsätta tills totalt 1 års behandling är genomförd.
|
Preoperativt kommer patienterna att få 2 cykler av pucotenlimab (200 mg var 3:e vecka, eller 3 mg/kg var 3:e vecka) i kombination med lenvatinib (20 mg en gång dagligen) och temozolomid (150 mg/m² oralt en gång dagligen i 5 på varandra följande dagar per 28-dagarscykel).
Postoperativt kommer behandlingen med pucotenlimab att fortsätta tills totalt 1 års terapi har avslutats. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patologisk svarsfrekvens (pCR + Near-pCR + pPR).
Tidsram: Preoperativt, inom 2-4 veckor efter avslutad neoadjuvant terapi
|
pCR (Patologiskt fullständigt svar, ingen resttumör), nära-pCR (Nästan patologiskt fullständigt svar, tumörrester ≤10%), pPR (Patologiskt partiellt svar, 10% < tumörrester ≤50%) och pNR (Patologiskt inget svar, tumörrester >50%).
|
Preoperativt, inom 2-4 veckor efter avslutad neoadjuvant terapi
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pathologiskt Komplett Respons (pCR) Frekvens
Tidsram: Preoperativt, inom 2-4 veckor efter avslutad neoadjuvant terapi
|
Definieras som andelen deltagare utan levande tumörceller i det postoperativa resektionspreparatet.
|
Preoperativt, inom 2-4 veckor efter avslutad neoadjuvant terapi
|
|
objektiv responsfrekvens
Tidsram: 4-8 veckor
|
Det avser andelen patienter vars tumörvolymminskning, enligt erkända responsutvärderingskriterier (som RECIST version 1.1 för solida tumörer), uppfyller förutbestämda kriterier och upprätthålls under en minsta erforderlig varaktighet.
Detta är summan av andelarna för komplett respons (CR) och partiell respons (PR).
|
4-8 veckor
|
|
biverkning (AE)
Tidsram: 1 år
|
En biverkning (AE) är varje medicinskt ofördelaktigt händelseförlopp hos en patient eller deltagare i en klinisk prövning som administrerats ett läkemedel, vilket inte nödvändigtvis har ett orsakssamband med denna behandling.
En biverkning kan därför vara varje ofördelaktig och oavsiktlig tecken (inklusive ett onormalt laboratoriefynd), symptom eller sjukdom som är tidsmässigt associerad med användningen av ett läkemedel (prövningspreparat), oavsett om det anses vara relaterat till preparatet eller inte.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- SH9H-2025-T534-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .