Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pain Measurement in Healthy Volunteers

3 mars 2008 uppdaterad av: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

This study will attempt to develop and validate improved subjective measures of pain sensation and use these measures to evaluate pain sensitivity in patients.

Normal healthy volunteers and dental patients undergoing third molar extraction may be eligible for this study. Participants will undergo the following procedures:

Volunteers: Volunteers will participate in two 90-minute sessions in which they will receive and rate four heat stimuli per minute applied to the skin for a maximum of 36 minutes. The heat stimuli range from 37° (Degree)C to 51° (Degree)C (99° (Degree) F to 124° (Degree) F) and last 2 to 3 seconds. A drug commonly used in dental treatments may be administered during the second session. This will be either a maximum of 0.15 mg fentanyl, a short-acting narcotic pain killer, or a maximum of 5 mg saline, an inactive substance (placebo).

Dental patients: Dental patients will participate in two 60-minute sessions. The first session will be on the day before the third molar extraction, and the second session will be immediately before the dental procedure. The heat stimulus procedure will be identical to that described above for normal healthy volunteers.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mismanaged pain is still a major medical problem. Many pain syndromes have no effective treatment, and many are managed poorly. Basic and applied research on pain treatment is hampered by the unobservable nature of pain sensation and the lack of validated measures of this perception.

The purpose of this protocol is to develop and validate improved subjective measures of pain sensation and use these measures to evaluate pain sensitivity in clinical populations. Normal volunteers rate experimentally-evoked pain sensations before and after double-blind administration of the opioid fentanyl or saline placebo. Patients rate experimentally-evoked pain sensations without any drug administration.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Normal Volunteers, including NIH employees, will serve as subjects.

No subjects with any painful disease or diseases in which altered pain sensitivity is suspected.

No subjects will be included with poor general health, history of significant illness, history of psychotic disorder or recent emotional distress, serious heart, lung, or liver disease, or pregnancy.

Subjects also will be excluded on the basis of history of allergy to any of the medications, history of chronic or recent drug use that may alter pain response, or chronic drug abuse.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 1997

Avslutad studie

1 juni 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 juni 2002

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 970104
  • 97-D-0104

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera