Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunogenicity and Safety Study of a Rapid Immunization Schedule With FSME-IMMUN 0.5 mL in Healthy Adults Aged 16 - 65 Years

20 maj 2015 uppdaterad av: Pfizer

Open Phase IV Clinical Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of a Rapid Immunization Schedule With FSME-IMMUN 0.5 mL in Healthy Adults Aged 16 - 65 Years

The objective of this study is to establish the earliest time point at which vaccines are expected to show seropositive antibody levels after vaccination with FSME-IMMUN 0.5 mL using a rapid immunization schedule (2 vaccinations administered 12 +/- 2 days apart.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Antwerp, Belgien, 2060
        • SGS Biopharma Research Unit Stuivenberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Understanding the nature of the study, agreement to its provisions and written informed consent
  • Written informed consent of subject´s parents / legal guardians (if subject is under 18 years of age)
  • Aged >= 16 years (from the 16th birthday) to <= 65 years (to the last day before the 66th birthday)
  • Clinically healthy, (i. e. the physician would have no reservations vaccinating with FSME-IMMUN 0.5 ml outside the scope of a clinical trial)
  • Negative pregnancy test result at the first medical examination (if female and capable of bearing children)
  • Agreeing to employ adequate birth control measures for the duration of the study (if female and capable of bearing children)
  • Agreeing to keep a subject diary.

Exclusion Criteria:

  • History of any previous TBE vaccination
  • History of TBE infection
  • History of infection with other flaviviruses
  • History of vaccination against yellow fever and/or Japanese B-encephalitis
  • History of allergic reactions, in particular to one of the components of the vaccine
  • Suffering from a disease (e.g. autoimmune disease) or undergoing a form of treatment (e.g. systemic corticosteroids) that can be expected to influence immunological functions
  • Known or suspected problem with drug or alcohol abuse (> 4 liters wine / week or equivalent level of other alcoholic beverages)
  • Donation of blood or plasma within one month of study start
  • Having received a blood transfusion or immunoglobulins within one month of study entry
  • HIV positivity (an HIV test is not required specifically for the purpose of this study
  • Simultaneous participation in another clinical trial including administration of an investigational product
  • Participating in any other clinical study within six weeks prior to study start
  • Participated in another Baxter vaccine study within the last six months (with the exception of follow-up studies)
  • Pregnancy or lactation (if female)
  • Having received any other vaccination within two weeks prior to study entry

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2004

Avslutad studie

1 maj 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Uppskatta)

13 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Encefalit, fästingburen

3
Prenumerera