Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lay Health Advisors for Sexually Transmitted Disease Prevention

10 september 2012 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention

HoMBReS: A Lay Health Advisor Approach to Sexually Transmitted Disease Prevention

Non-professional community leaders may be at a great advantage in reaching otherwise hard to reach populations for the purpose of advising on sexually transmitted disease (STD) prevention (lay health advisors), health care access, and model health behavior. Latino migrant farm workers are at increased risk for STD and might benefit from such lay health advisors. The study will examine whether this strategy is a useful one for STD prevention in Latino migrant farm workers in rural and small town areas of North Carolina.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This is a demonstration project which includes the development, implementation, and evaluation of HoMBReS: Hombres Manteniendo Bienestar y Relaciones Saludables (Men Maintaining Wellness and Healthy Relationships). Applying a community-based participatory research (CBPR) approach, this 3-year study uses a quasi-experimental delayed-intervention comparison group design to assess the feasibility of implementing and the potential efficacy of an adult soccer league-based lay health advisor intervention. The intervention is designed to: reduce sexual risk behaviors among Latino seasonal farmworkers; enhance access to sexually transmitted disease/HIV healthcare services; and develop effective data collection methods among Latino men.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

354

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

LHA (lay health advisor) and participants:

  • To be eligible for participation in this study as a lay health advisor (LHA), an LHA must:

    1. self-identify as Latino or Hispanic;
    2. work as a migrant or seasonal farmworker;
    3. be a member of the Liga Hispana de Fútbol de NC;
    4. be 18 years of age;
    5. be literate in Spanish; and
    6. provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Based on the characteristics of the league population, the researchers anticipate that few potential LHAs or participants will be excluded.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Reduced STD morbidity
Reduced risk behavior

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Improved access to services

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Utredare

  • Huvudutredare: Scott Rhodes, PhD, Wake Forest University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

21 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCHSTP-4337
  • U36/CCU300860

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera