Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glutamin och tarmproteinmetabolism

17 juni 2013 uppdaterad av: University Hospital, Rouen

Jämförande effekter av glutamin och glukos på intestinal proteinmetabolism hos friska människor

Tarmbarriären spelar en viktig roll i försvaret av organismen. Under katabola tillstånd, som större operationer eller inflammation, kan tarmbarriären förändras. Det har rapporterats att preoperativt näringsstöd kan ha positiva effekter på det kliniska resultatet hos patienter med operation i mag-tarmkanalen. Glutamin, som är en villkorligt essentiell amino, har rapporterats modulera inflammatoriska, antioxidantsvar och proteinmetabolism i tarmen. Dessutom förbättrar glutaminförsörjningen det kliniska resultatet hos kritiskt sjuka patienter. Antioxidanta mikronäringsämnen kan också ha vissa fördelaktiga effekter i tarmen genom att förbättra antioxidantsvaret och kan också reglera proteinuttryck. Ändå har effekterna av glutamin i kombination med antioxidanta mikronäringsämnen inte utvärderats.

Därför kommer syftet med denna studie att vara att bedöma effekten av glutamin och glutamin-antioxidanter innehållande mikronäringsämnen på tarmens svar hos människor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Rouen, Frankrike, 76031
        • University Hospital of Rouen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska frivilliga, män och kvinnor, mellan 18 och 50 år, negativa för HIV1, 2 och för HVC och HVB
  • BMI mellan 20 och 24 kg/m²,
  • ge sitt skriftliga informerade samtycke
  • icke-rökare
  • inga allergiska och matsmältningsföregångare

Exklusions kriterier:

  • rökare
  • Allergiska och matsmältningsföregångare,
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inverkan på proteinsynteshastighet och proteolytiska aktiviteter i tarmen.
Tidsram: i slutet av infusionen (timme 5)
i slutet av infusionen (timme 5)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av proteinuttrycksmönster och glutationsyntes.
Tidsram: i slutet av infusionen (timme 5)
i slutet av infusionen (timme 5)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Utredare

  • Huvudutredare: Pierre Déchelotte, MD, PhD, University Hospital, Rouen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

21 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2003/037/HP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Glukos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera