Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av postoperativt illamående och kräkningar (PONV) genom akupressur

27 maj 2008 uppdaterad av: Herlev Hospital

Förebyggande av PONV genom akupressur. En studie av effekten av ett nyligen genererat danskt armband Vital-Band(R) som stimulerar akupressurpunkten P6

Syftet med denna studie är att avgöra om stimulering av akupressurpoint P6 med ett nyligen utvecklat armband är effektivt för att förhindra postoperativt illamående och kräkningar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

132

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Herlev
      • Copenhagen, Herlev, Danmark, 2730
        • Herlev University Hospital, department of anaestesiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna,
  • Icke rökare,
  • >18 år,
  • ASA 1 eller 2,
  • Undertecknad patientinformation,
  • IV-anestesi.

Exklusions kriterier:

  • Manlig,
  • Rökare,
  • ASA 3 eller 4,
  • Graviditet,
  • Illamående och kräkningar under de senaste 24 timmarna före operationen,
  • Diabetes,
  • Karpaltunnelsyndrom,
  • Lymfödem i armar,
  • Eksem i underarmen,
  • Patienter som tidigare har genomgått avlägsnande av lymfkörtlar i armhålorna,
  • Inhalationsanestesi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Postoperativt illamående och kräkningar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
1: Användning av konventionell antiemetisk behandling.
2: Vistelsetid på perioperativ enhet.
3: total vistelsetid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Herlev Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Birgitte Majholm, MD, Herlev Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2006

Första postat (Uppskatta)

12 januari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 maj 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Vital-band 01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vital-band (R)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera