Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Allmän praxis kvalitetssäkringsprojekt. Diagnos och behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

30 november 2023 uppdaterad av: Boehringer Ingelheim

Allmän praxis kvalitetssäkringsprojekt. KOL Diagnos och behandling

Ett tvärsnittsobservationsprojekt för kvalitetssäkring i allmän praxis för diagnos och behandling av KOL

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning

8000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • KOL-patienter över 35 år
  • Mer än två årliga förnyelser med följande grupp av inhalationspreparat: antikolinerga, beta-2-antagonister, steroider eller en kombination av dessa

Exklusions kriterier:

  • Astma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att optimera diagnostik och behandling av KOL via ett kvalitetssäkringsprojekt
Tidsram: Upp till 1,2 år
Upp till 1,2 år
Öka kunskapen och användningen av diagnostiska verktyg och behandling bland PCP
Tidsram: Upp till 1,2 år
Upp till 1,2 år
Att fokusera på implementering av nationella riktlinjer för diagnos och behandling av KOL
Tidsram: Upp till 1,2 år
Upp till 1,2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Utredare

  • Studiestol: Boehringer Ingelheim Study Coordinator, B.I. Denmark A/S

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2007

Avslutad studie (Faktisk)

5 september 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2006

Första postat (Beräknad)

27 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 205.376

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera