- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00319813
Projeto de Garantia de Qualidade em Clínica Geral. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Diagnóstico e Tratamento
30 de novembro de 2023 atualizado por: Boehringer Ingelheim
Projeto de Garantia de Qualidade em Clínica Geral. Diagnóstico e Tratamento da DPOC
Um projeto de garantia de qualidade observacional transversal em clínica geral para diagnóstico e tratamento de DPOC
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
8000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DPOC com mais de 35 anos de idade
- Mais de duas renovações anuais com o seguinte grupo de preparações para inalação: anticolinérgicos, beta-2 antagonistas, esteróides ou uma combinação destes
Critério de exclusão:
- Asma
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Otimizar o diagnóstico e tratamento da DPOC através de um projeto de garantia de qualidade
Prazo: Até 1,2 anos
|
Até 1,2 anos
|
Aumentar o conhecimento e o uso de ferramentas de diagnóstico e tratamento entre os PCPs
Prazo: Até 1,2 anos
|
Até 1,2 anos
|
Concentrar-se na implementação de diretrizes nacionais para diagnóstico e tratamento da DPOC
Prazo: Até 1,2 anos
|
Até 1,2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Boehringer Ingelheim Study Coordinator, B.I. Denmark A/S
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de abril de 2006
Conclusão Primária (Real)
5 de setembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
5 de setembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2006
Primeira postagem (Estimado)
27 de abril de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 205.376
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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