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Qualitätssicherungsprojekt für Allgemeinmedizin. Diagnose und Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD).

30. November 2023 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Qualitätssicherungsprojekt für Allgemeinmedizin. COPD-Diagnose und -Behandlung

Ein querschnittliches beobachtendes Qualitätssicherungsprojekt in der Allgemeinmedizin zur COPD-Diagnose und -Behandlung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

8000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • COPD-Patienten über 35 Jahre
  • Mehr als zwei jährliche Erneuerungen mit der folgenden Gruppe von Inhalationspräparaten: Anticholinergika, Beta-2-Antagonisten, Steroide oder eine Kombination davon

Ausschlusskriterien:

  • Asthma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Optimierung der Diagnose und Behandlung von COPD durch ein Qualitätssicherungsprojekt
Zeitfenster: Bis zu 1,2 Jahre
Bis zu 1,2 Jahre
Erweitern Sie das Wissen und die Nutzung diagnostischer Instrumente und Behandlungen bei Hausärzten
Zeitfenster: Bis zu 1,2 Jahre
Bis zu 1,2 Jahre
Konzentration auf die Umsetzung nationaler Leitlinien zur Diagnose und Behandlung von COPD
Zeitfenster: Bis zu 1,2 Jahre
Bis zu 1,2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Ermittler

  • Studienstuhl: Boehringer Ingelheim Study Coordinator, B.I. Denmark A/S

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. April 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2006

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. April 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 205.376

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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