Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Exceptional Patient in Cancer Care

27 juli 2012 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

The objectives of this study is to conduct a multicenter, dual country (United States and Israel), study examining the experience of patients with cancer that were considered by their physicians as having exceptional course of survival related to their specific disease state.

The primary aim of the study is to develop a detailed description of patients' experience of an exceptional disease course. The secondary aim is to define the content domain for assessment and measurement of exceptional disease course in patients with cancer and identify lessons learned from these exceptional patients that can be a base for future studies to benefit others.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The investigators of this study are exploring the experience of people with cancer who are considered by their physicians as having an exceptional course of disease - people who have defied the odds and remain well despite the severity of the original diagnosis.

Participation in this study is completely voluntary. Lessons learned from recorded experience(s) may be helpful to other patients and can be a basis for future studies that may benefit other patients.

To participate in this important study is simple and not time consuming. You will have only one face-to-face or telephone interview with a research assistant. During the interview you will simply be asked to describe your perspective, thoughts, and behaviors that you think are related to your disease course and lessons that you think others may gain benefit from. The interview will last about one hour and will be conducted at a time that is convenient for you.

If you agree to participate a research assistant will schedule a time for a recorded interview by phone or if possible at a location convenient to you. The interviews will be taped and transcribed. All recorded interviews will be retained for a minimum of 6 years.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients, 18 years of age or older, dianosed with cancer that were considered by their physicians as having exceptional course of survival related to their specific disease state.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. 18 years of age or older
  2. Ability to speak and read English with patients residing in the US, ability to speak and read Hebrew with patients residing in Israel.
  3. Diagnosis of cancer confirmed by pathology.
  4. Exceptional disease course as identified by patients' physician, in terms of survival and unusual disease course that is appropriately medically documented.
  5. Consent to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Inability to understand the intent of the study.
  2. Medical condition that would preclude participation in an interview session lasting 30-45 minutes.
  3. Diagnosis of active psychosis or severe cognitive impairment confirmed by the patient's attending physician.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patients diagnosed with cancer
Interview lasting approximately 30-45 minutes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Qualitative Data Collection: Patients' Experience of Exceptional Disease Course
Tidsram: 2 Years
2 Years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Moshe A. Frenkel, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2007-0435

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avancerad cancer

Kliniska prövningar på Interview

3
Prenumerera