이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

The Exceptional Patient in Cancer Care

2012년 7월 27일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

The objectives of this study is to conduct a multicenter, dual country (United States and Israel), study examining the experience of patients with cancer that were considered by their physicians as having exceptional course of survival related to their specific disease state.

The primary aim of the study is to develop a detailed description of patients' experience of an exceptional disease course. The secondary aim is to define the content domain for assessment and measurement of exceptional disease course in patients with cancer and identify lessons learned from these exceptional patients that can be a base for future studies to benefit others.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

The investigators of this study are exploring the experience of people with cancer who are considered by their physicians as having an exceptional course of disease - people who have defied the odds and remain well despite the severity of the original diagnosis.

Participation in this study is completely voluntary. Lessons learned from recorded experience(s) may be helpful to other patients and can be a basis for future studies that may benefit other patients.

To participate in this important study is simple and not time consuming. You will have only one face-to-face or telephone interview with a research assistant. During the interview you will simply be asked to describe your perspective, thoughts, and behaviors that you think are related to your disease course and lessons that you think others may gain benefit from. The interview will last about one hour and will be conducted at a time that is convenient for you.

If you agree to participate a research assistant will schedule a time for a recorded interview by phone or if possible at a location convenient to you. The interviews will be taped and transcribed. All recorded interviews will be retained for a minimum of 6 years.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center
      • Tel Aviv, 이스라엘, 64239
        • Tel Aviv University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients, 18 years of age or older, dianosed with cancer that were considered by their physicians as having exceptional course of survival related to their specific disease state.

설명

Inclusion Criteria:

  1. 18 years of age or older
  2. Ability to speak and read English with patients residing in the US, ability to speak and read Hebrew with patients residing in Israel.
  3. Diagnosis of cancer confirmed by pathology.
  4. Exceptional disease course as identified by patients' physician, in terms of survival and unusual disease course that is appropriately medically documented.
  5. Consent to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Inability to understand the intent of the study.
  2. Medical condition that would preclude participation in an interview session lasting 30-45 minutes.
  3. Diagnosis of active psychosis or severe cognitive impairment confirmed by the patient's attending physician.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Patients diagnosed with cancer
Interview lasting approximately 30-45 minutes.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Qualitative Data Collection: Patients' Experience of Exceptional Disease Course
기간: 2 Years
2 Years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Moshe A. Frenkel, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 11일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2007-0435

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

진행된 암에 대한 임상 시험

Interview에 대한 임상 시험

3
구독하다