Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intravitreal Bevacizumab for Choridal Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration

19 november 2011 uppdaterad av: Joao Nassaralla, Instituto de Olhos de Goiania
To report the short term anatomic and visual acuity response after intravitreal injection of bevacizumab (Avastin, Roche, Rio de Janeiro, Brazil) in patients with choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

We conducted a retrospective study of 500 eyes with choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration who were treated with at least two (initial and one month after) intravitreal injection of 1.25 mg bevacizumab and had a follow-up of at least 2 months. Patients underwent Snellen visual acuity testing, optical coherence tomography (OCT) imaging and ophthalmoscopic examination at baseline and follow-up visits.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

500

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age related macular degeneration with Juxtafoveal and Subfoveal CNVM: Recurrent CNVM following PDT and TTT with IVTA. Patient who could not afford PDT, Macugen or Lucentis which is FDA approved.
  • Myopic CNVM, Idiopathic CNVM, Inflammatory CNVM and other conditions associated with CNVM.
  • Refractory macular oedema due to vein occlusion, Pseudophakia, Clinically significant macular oedema (CSME) etc. that affects vision and does not respond adequately to usual treatment methods.
  • Proliferative diabetic retinopathy, non-resolving vitreous haemorrhage with PDR.

Exclusion Criteria:

  • Patients with poor compliance
  • Patients with uncontrolled diabetes and hypertension or any other medical condition that increase the risk of complications like recent history of Stroke or myocardial infraction (< one year). (Physician clearance was obtained for all patients).
  • Patients who had undergone major surgery 28 days before, were excluded from the study and it was also suspended prior to elective surgery.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Läkemedel: bevacizumab
1.25mg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Vision change Anatomical changes (Regression of NVE, CNVM, reduction in macular thickness) Electrophysiological changes (ERG, VEP

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Okulära biverkningar (infektion, RD, IOP-höjning, grå starr)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Utredare

  • Huvudutredare: Joao J Nassaralla, Jr, UnB and IOG

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2007

Första postat (Uppskatta)

12 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JN-02-2007-ARVO

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på bevacizumab

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera