Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fas II-studie av kombinationsterapi med Irinotecan, S-1 och Bevacizumab (IRIS/Bev) hos patienter med icke-operabel eller återkommande kolorektal cancer

1 november 2012 uppdaterad av: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Syftet med denna studie är att avgöra om irinotekan, S-1 och bevacizumab är säkra vid behandling av inoperabel eller återkommande kolorektal cancer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-8038
        • Hokkaido University Hospital (Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Histologiskt bekräftat kolorektalt karcinom med inoperabel, lokalt avancerad eller metastaserad sjukdom, inte mottaglig för botande terapi
  2. Mätbar sjukdom eller icke-mätbar men bedömbar sjukdom enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  3. Patienter utan tidigare behandling (strålbehandling eller kemoterapi). Patienter som har fått postoperativ adjuvant kemoterapi är berättigade om återfall diagnostiseras mer än 180 dagar efter avslutad sådan behandling.
  4. Ålder ≥20 år
  5. Förväntad livslängd på minst 3 månader
  6. ECOG PS på 0 eller 1
  7. Adekvat funktion hos huvudorganen enligt definitionen nedan:

    1. Hemoglobin ≥9,0 g/dL
    2. Antal vita blodkroppar ≥3 500/mm3
    3. Neutrofilantal ≥1 500/mm3
    4. Trombocytantal ≥100 000/mm3
    5. Totalt bilirubin ≤1,5 ​​mg/dL
    6. ASAT och ALAT ≤100 U/L (<200 U/L hos patienter med levermetastaser)
    7. Serumkreatinin ≤1,2 mg/dL
    8. Uppskattning av kreatininclearance med Cockcroft-Gault-metoden >50 ml/min (minska initialdosen med ett steg om ≥50 men <80 ml/min)
  8. Kan ta kapslar oralt.
  9. Inga elektrokardiografiska avvikelser inom 28 dagar före inskrivningen som kliniskt skulle utesluta genomförandet av studien, enligt utredarens bedömning.
  10. Frivilligt skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Allvarlig läkemedelsöverkänslighet eller en historia av läkemedelsallergi
  2. Aktiv dubbelcancer
  3. Aktiva infektioner (t.ex. patienter med feber på 38 ℃ eller högre)
  4. Historik av gastrointestinal perforation, tarmförlamning eller ileus inom 1 år.
  5. Okontrollerad hypertoni
  6. Allvarliga komplikationer (t.ex. lungfibros, interstitiell pneumonit, hjärtsvikt, njursvikt, leversvikt eller dåligt kontrollerad diabetes)
  7. Måttlig eller svår ascites eller pleurautgjutning som kräver behandling
  8. Vattnig diarré
  9. Behandling med flucytosin eller atazanavirsulfat
  10. Metastasering till CNS
  11. Gravida kvinnor, eventuellt gravida kvinnor, kvinnor som vill bli gravida och ammande mödrar. Män som för närvarande försöker bli gravida.
  12. Svår psykisk störning
  13. Kontinuerlig behandling med steroider
  14. Urinsticka för proteinuri bör vara <2+
  15. Patient med en tidigare historia av trombos, hjärninfarkt, hjärtinfarkt eller lungemboli
  16. Större kirurgiska ingrepp, öppen biopsi eller kliniskt signifikant traumatisk skada inom 4 veckor
  17. Långvarig daglig behandling med aspirin (>325 mg/dag)
  18. Historik eller tecken på ärftlig blödningsdiates eller koagulopati med risk för blödning
  19. Bedömdes av utredaren inte vara berättigad till deltagande i studien av säkerhetsskäl.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
S-1, Irinotecan, Bevacizumab

S-1 administreras oralt dag 1 till 14 i en 28-dagarscykel. Patienter tilldelas på basis av kroppsyta (BSA) att få en av följande orala doser två gånger dagligen: 40 mg (BSA 1,25 till 1,50 m2).

Irinotecan 100 mg/m2 administreras som intravenös infusion dag 1 och 15. Bevacizumab 5 mg/kg (kroppsvikt) administreras som intravenös infusion dag 1 och 15.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Säkerhet
Tidsram: när som helst
när som helst

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Progressionsfri överlevnad, Svarsfrekvens, Total överlevnad, Behandlingssituation
Tidsram: varje kurs för de första tre kurserna, sedan varannan kurs
varje kurs för de första tre kurserna, sedan varannan kurs

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yoshito Komatsu, Hokkaido University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2007

Första postat (Uppskatta)

7 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera