- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00569790
Fas II-studie av kombinationsterapi med Irinotecan, S-1 och Bevacizumab (IRIS/Bev) hos patienter med icke-operabel eller återkommande kolorektal cancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hokkaido
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-8038
- Hokkaido University Hospital (Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bekräftat kolorektalt karcinom med inoperabel, lokalt avancerad eller metastaserad sjukdom, inte mottaglig för botande terapi
- Mätbar sjukdom eller icke-mätbar men bedömbar sjukdom enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
- Patienter utan tidigare behandling (strålbehandling eller kemoterapi). Patienter som har fått postoperativ adjuvant kemoterapi är berättigade om återfall diagnostiseras mer än 180 dagar efter avslutad sådan behandling.
- Ålder ≥20 år
- Förväntad livslängd på minst 3 månader
- ECOG PS på 0 eller 1
Adekvat funktion hos huvudorganen enligt definitionen nedan:
- Hemoglobin ≥9,0 g/dL
- Antal vita blodkroppar ≥3 500/mm3
- Neutrofilantal ≥1 500/mm3
- Trombocytantal ≥100 000/mm3
- Totalt bilirubin ≤1,5 mg/dL
- ASAT och ALAT ≤100 U/L (<200 U/L hos patienter med levermetastaser)
- Serumkreatinin ≤1,2 mg/dL
- Uppskattning av kreatininclearance med Cockcroft-Gault-metoden >50 ml/min (minska initialdosen med ett steg om ≥50 men <80 ml/min)
- Kan ta kapslar oralt.
- Inga elektrokardiografiska avvikelser inom 28 dagar före inskrivningen som kliniskt skulle utesluta genomförandet av studien, enligt utredarens bedömning.
- Frivilligt skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Allvarlig läkemedelsöverkänslighet eller en historia av läkemedelsallergi
- Aktiv dubbelcancer
- Aktiva infektioner (t.ex. patienter med feber på 38 ℃ eller högre)
- Historik av gastrointestinal perforation, tarmförlamning eller ileus inom 1 år.
- Okontrollerad hypertoni
- Allvarliga komplikationer (t.ex. lungfibros, interstitiell pneumonit, hjärtsvikt, njursvikt, leversvikt eller dåligt kontrollerad diabetes)
- Måttlig eller svår ascites eller pleurautgjutning som kräver behandling
- Vattnig diarré
- Behandling med flucytosin eller atazanavirsulfat
- Metastasering till CNS
- Gravida kvinnor, eventuellt gravida kvinnor, kvinnor som vill bli gravida och ammande mödrar. Män som för närvarande försöker bli gravida.
- Svår psykisk störning
- Kontinuerlig behandling med steroider
- Urinsticka för proteinuri bör vara <2+
- Patient med en tidigare historia av trombos, hjärninfarkt, hjärtinfarkt eller lungemboli
- Större kirurgiska ingrepp, öppen biopsi eller kliniskt signifikant traumatisk skada inom 4 veckor
- Långvarig daglig behandling med aspirin (>325 mg/dag)
- Historik eller tecken på ärftlig blödningsdiates eller koagulopati med risk för blödning
- Bedömdes av utredaren inte vara berättigad till deltagande i studien av säkerhetsskäl.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
S-1, Irinotecan, Bevacizumab
|
S-1 administreras oralt dag 1 till 14 i en 28-dagarscykel. Patienter tilldelas på basis av kroppsyta (BSA) att få en av följande orala doser två gånger dagligen: 40 mg (BSA 1,25 till 1,50 m2). Irinotecan 100 mg/m2 administreras som intravenös infusion dag 1 och 15. Bevacizumab 5 mg/kg (kroppsvikt) administreras som intravenös infusion dag 1 och 15. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Säkerhet
Tidsram: när som helst
|
när som helst
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad, Svarsfrekvens, Total överlevnad, Behandlingssituation
Tidsram: varje kurs för de första tre kurserna, sedan varannan kurs
|
varje kurs för de första tre kurserna, sedan varannan kurs
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yoshito Komatsu, Hokkaido University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Rektala sjukdomar
- Kolorektala neoplasmer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Topoisomerasinhibitorer
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Angiogeneshämmare
- Angiogenesmodulerande medel
- Tillväxtämnen
- Tillväxthämmare
- Topoisomeras I-hämmare
- Bevacizumab
- Irinotekan
Andra studie-ID-nummer
- 01023018
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .