Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv analys och jämförelse av stresseko med realtids myokardiell kontrast stresseko

10 oktober 2023 uppdaterad av: University of Nebraska

Prospektiv analys och jämförelse av konventionella stressekokardiogram och realtids myokardiell kontrast Stressekokardiogram; för Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: The Definity RT-P Under DSE Database

Syftet med denna studie är att prospektivt analysera och jämföra konventionella stressekokardiogram och realtids myokardiell kontrast stressekokardiogram; och för att bestämma effekten av kontrastmedel som används under realtidskontrast-ekokardiogram för myokardial stress på serumtroponin I-nivåer.

Studieöversikt

Status

Inte längre tillgänglig

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att jämföra två olika stressekokardiogram (konventionella stressekokardiogram eller realtidskontrast stressekokardiogram) som är i rutinmässig klinisk användning. Informationen, inklusive de digitala bilderna som samlas in under stresstesterna används för att avgöra om användningen av specialiserade bildtekniker och ultraljudskontrast bättre kan upptäcka blockering i blodflödet till hjärtat och förutsäga hur patienternas resultat kan påverkas av denna upptäckt av en blockering.

Studietyp

Utökad åtkomst

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna
  • Ålder > 19 år
  • Schemalagd för en stressekokardiografi
  • Är medveten och sammanhängande och kan kommunicera effektivt med försökspersonal
  • För troponinutvärdering inkluderas endast inlagda patienter som fått en troponinnivå tagen på morgonen och före stressekokardiogram.

Exklusions kriterier:

  • Gravida och ammande kvinnor är uteslutna från deltagande på grund av risken för bias eftersom CSE rutinmässigt används hos gravida patienter sekundärt till bristen på mänskliga studier för att fastställa fostrets risk för användning av Definity.
  • Ålder < 19 år gammal
  • Känd eller misstänkt överkänslighet mot ultraljudskontrastmedel eller andra läkemedel som används för studien
  • Möjlighet att potentiella försökspersonen kan vara gravid
  • Studier där RT-MCE efterfrågades specifikt av den beställande läkaren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nebraska

Samarbetspartners

Bristol-Myers Squibb

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2007

Första postat (Beräknad)

18 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0311-07-FB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera