Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza prospektywna i porównanie echa obciążeniowego z echem stresowym kontrastowym mięśnia sercowego w czasie rzeczywistym

10 października 2023 zaktualizowane przez: University of Nebraska

Prospektywna analiza i porównanie konwencjonalnych echokardiogramów wysiłkowych i echokardiogramu wysiłkowego z kontrastem mięśnia sercowego w czasie rzeczywistym; dla Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: Definity RT-P podczas bazy danych DSE

Celem tego badania jest prospektywna analiza i porównanie konwencjonalnych echokardiogramów wysiłkowych z echokardiogramami wysiłkowymi z kontrastem mięśnia sercowego w czasie rzeczywistym; oraz określenie wpływu środków kontrastowych stosowanych podczas echokardiogramów obciążeniowych z kontrastem mięśnia sercowego w czasie rzeczywistym na poziom troponiny I w surowicy.

Przegląd badań

Status

Nie dostępny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównanie dwóch różnych echokardiogramów wysiłkowych (konwencjonalnych echokardiogramów wysiłkowych lub echokardiogramów wysiłkowych z kontrastem mięśnia sercowego w czasie rzeczywistym), które są rutynowo stosowane w praktyce klinicznej. Informacje, w tym obrazy cyfrowe, zebrane podczas testów wysiłkowych, służą do określenia, czy zastosowanie specjalistycznych technik obrazowania i kontrastu ultradźwiękowego może lepiej wykryć blokadę w przepływie krwi do serca i przewidzieć, jak wykrycie może wpłynąć na wynik leczenia pacjenta. blokada.

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • Wiek > 19 lat
  • Zaplanowany na echokardiografię wysiłkową
  • Są świadomi i spójni oraz potrafią skutecznie komunikować się z personelem badawczym
  • Do oceny troponiny zostaną włączeni wyłącznie pacjenci hospitalizowani, u których oznaczano poziom troponiny rano i przed badaniem echokardiograficznym wysiłkowym.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią są wyłączone z udziału w badaniu ze względu na możliwość błędu systematycznego, ponieważ CSE jest rutynowo stosowana u pacjentek w ciąży w związku z brakiem badań na ludziach określających ryzyko dla płodu podczas stosowania Definity.
  • Wiek < 19 lat
  • Znana lub podejrzewana nadwrażliwość na ultrasonograficzne środki kontrastowe lub inne leki stosowane w badaniu
  • Możliwość, że potencjalna pacjentka może być w ciąży
  • Badania, w których lekarz zlecający specjalnie zażądał RT-MCE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nebraska

Współpracownicy

Bristol-Myers Squibb

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0311-07-FB

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena poziomów Troponiny I

Badania kliniczne na Dobutamina: Mikrosfera lipidowa Perflutrenu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj