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Análise prospectiva e comparação do eco de estresse com o eco de estresse com contraste miocárdico em tempo real

10 de outubro de 2023 atualizado por: University of Nebraska

Análise Prospectiva e Comparação de Ecocardiogramas de Estresse Convencionais e Ecocardiogramas de Estresse com Contraste Miocárdico em Tempo Real; para imagens médicas da Bristol-Myers Squibb: The Definity RT-P durante o banco de dados DSE

O objetivo deste estudo é analisar e comparar prospectivamente ecocardiogramas de estresse convencionais e ecocardiogramas de estresse com contraste miocárdico em tempo real; e determinar o efeito dos agentes de contraste usados ​​durante ecocardiogramas de estresse com contraste miocárdico em tempo real nos níveis séricos de troponina I.

Visão geral do estudo

Status

Não está mais disponível

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Comparar dois ecocardiogramas de estresse diferentes (ecocardiogramas de estresse convencionais ou ecocardiogramas de estresse com contraste miocárdico em tempo real) que estão em uso clínico de rotina. As informações, incluindo as imagens digitais coletadas durante os testes de estresse, são usadas para determinar se o uso de técnicas de imagem especializadas e contraste de ultrassom pode detectar melhor o bloqueio no fluxo sanguíneo para o coração e prever como o resultado do paciente pode ser afetado por essa detecção de um bloqueio.

Tipo de estudo

Acesso expandido

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho ou fêmea
  • Idade > 19 anos
  • Agendado para uma ecocardiografia de estresse
  • São conscientes e coerentes e capazes de comunicar eficazmente com o pessoal do ensaio
  • Para avaliação da troponina, serão incluídos apenas pacientes hospitalizados que tiveram o nível de troponina medido na manhã e antes do ecocardiograma de estresse.

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas e lactantes são excluídas da participação devido à possibilidade de viés, uma vez que a CSE é usada rotineiramente em pacientes grávidas devido à falta de estudos em humanos para determinar o risco fetal do uso de Definity.
  • Idade < 19 anos
  • Hipersensibilidade conhecida ou suspeita a agentes de contraste ultrassonográficos ou outros medicamentos utilizados no estudo
  • Possibilidade de que o potencial sujeito possa estar grávida
  • Estudos onde o RT-MCE foi solicitado especificamente pelo médico solicitante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Nebraska

Colaboradores

Bristol-Myers Squibb

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimado)

18 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0311-07-FB

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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