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Analisi prospettica e confronto tra l'eco da stress e l'eco da stress con contrasto miocardico in tempo reale

10 ottobre 2023 aggiornato da: University of Nebraska

Analisi prospettica e confronto tra ecocardiogrammi da sforzo convenzionali ed ecocardiogramma da sforzo miocardico con contrasto in tempo reale; per Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: il database Definity RT-P durante DSE

Lo scopo di questo studio è quello di analizzare e confrontare prospetticamente gli ecocardiogrammi da stress convenzionali e gli ecocardiogrammi da stress con contrasto miocardico in tempo reale; e per determinare l'effetto degli agenti di contrasto utilizzati durante gli ecocardiogrammi da stress con contrasto del miocardio in tempo reale sui livelli sierici di troponina I.

Panoramica dello studio

Stato

Non più disponibile

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Confrontare due diversi ecocardiogrammi da sforzo (ecocardiogrammi da sforzo convenzionali o ecocardiogrammi da sforzo con contrasto miocardico in tempo reale) utilizzati clinicamente di routine. Le informazioni, comprese le immagini digitali raccolte durante gli stress test, vengono utilizzate per determinare se l'uso di tecniche di imaging specializzate e di contrasto ecografico può rilevare meglio il blocco del flusso sanguigno al cuore e prevedere in che modo l'esito del paziente potrebbe essere influenzato da questo rilevamento di un blocco.

Tipo di studio

Accesso esteso

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina
  • Età > 19 anni
  • Programmato per un'ecocardiografia da stress
  • Sono coscienti e coerenti e in grado di comunicare efficacemente con il personale dello studio
  • Per la valutazione della troponina, verranno inclusi solo i pazienti ospedalizzati a cui è stato misurato il livello di troponina la mattina e prima dell'ecocardiogramma da sforzo.

Criteri di esclusione:

  • Le donne incinte e che allattano sono escluse dalla partecipazione a causa della possibilità di errori sistematici poiché la CSE viene utilizzata di routine nelle pazienti in gravidanza a causa della mancanza di studi sull'uomo per determinare il rischio fetale derivante dall'uso di Definity.
  • Età < 19 anni
  • Ipersensibilità nota o sospetta ai mezzi di contrasto ecografici o ad altri farmaci utilizzati per lo studio
  • Possibilità che il potenziale soggetto sia incinta
  • Studi in cui RT-MCE è stata specificatamente richiesta dal medico ordinante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nebraska

Collaboratori

Bristol-Myers Squibb

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

18 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0311-07-FB

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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