Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse prospective et comparaison de l'écho de stress à l'écho de stress de contraste myocardique en temps réel

10 octobre 2023 mis à jour par: University of Nebraska

Analyse prospective et comparaison des échocardiogrammes d'effort conventionnels et de l'échocardiogramme d'effort à contraste myocardique en temps réel ; pour l'imagerie médicale Bristol-Myers Squibb : base de données Definity RT-P pendant DSE

Le but de cette étude est d'analyser et de comparer prospectivement les échocardiogrammes de stress conventionnels et les échocardiogrammes de stress à contraste myocardique en temps réel ; et pour déterminer l'effet des agents de contraste utilisés lors des échocardiographies de stress de contraste myocardique en temps réel sur les taux sériques de troponine I.

Aperçu de l'étude

Statut

Plus disponible

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Comparer deux échocardiogrammes de stress différents (échocardiogrammes de stress conventionnels ou échocardiogrammes de stress à contraste myocardique en temps réel) qui sont utilisés en clinique de routine. Les informations, y compris les images numériques collectées lors des tests d'effort, sont utilisées pour déterminer si l'utilisation de techniques d'imagerie spécialisées et de contrastes échographiques peut mieux détecter le blocage du flux sanguin vers le cœur et prédire comment les résultats des patients peuvent être affectés par cette détection. un blocage.

Type d'étude

Accès étendu

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

La description

Critère d'intégration:

  • Mâle ou femelle
  • Âge > 19 ans
  • Prévu pour une échocardiographie de stress
  • Sont conscients et cohérents, et capables de communiquer efficacement avec le personnel de l'essai
  • Pour l'évaluation de la troponine, seuls les patients hospitalisés pour lesquels un taux de troponine a été établi le matin et avant l'échocardiogramme de stress seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Les femmes enceintes et allaitantes sont exclues de la participation en raison de la possibilité d'un biais, car le CSE est couramment utilisé chez les patientes enceintes en raison du manque d'études humaines pour déterminer le risque fœtal lié à l'utilisation de Definity.
  • Âge < 19 ans
  • Hypersensibilité connue ou suspectée aux produits de contraste échographiques ou à d'autres médicaments utilisés pour l'étude
  • Possibilité que le sujet potentiel soit enceinte
  • Études où la RT-MCE a été spécifiquement demandée par le médecin prescripteur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nebraska

Collaborateurs

Bristol-Myers Squibb

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2007

Première publication (Estimé)

18 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0311-07-FB

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Dobutamine : microsphères lipidiques Perflutren

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner