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Prospektive Analyse und Vergleich des Stressechos mit dem Echtzeit-Myokardkontrast-Stressecho

10. Oktober 2023 aktualisiert von: University of Nebraska

Prospektive Analyse und Vergleich von konventionellen Stressechokardiogrammen und Echtzeit-Myokardkontrast-Stressechokardiogrammen; für Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: The Definity RT-P While DSE Database

Der Zweck dieser Studie ist die prospektive Analyse und der Vergleich konventioneller Stressechokardiogramme und Echtzeit-Myokardkontrast-Stressechokardiogramme; und um die Wirkung von Kontrastmitteln zu bestimmen, die während Echtzeit-Myokard-Kontrast-Stress-Echokardiogrammen auf den Serum-Troponin-I-Spiegel verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Nicht länger verfügbar

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleich zweier verschiedener Stressechokardiogramme (herkömmliche Stressechokardiogramme oder Echtzeit-Myokardkontrast-Stressechokardiogramme), die routinemäßig in der klinischen Anwendung eingesetzt werden. Die Informationen, einschließlich der digitalen Bilder, die während der Belastungstests gesammelt werden, werden verwendet, um zu bestimmen, ob der Einsatz spezieller Bildgebungstechniken und Ultraschallkontrast eine Blockierung des Blutflusses zum Herzen besser erkennen und vorhersagen kann, wie sich diese Erkennung auf das Ergebnis des Patienten auswirken könnte eine Blockade.

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich
  • Alter > 19 Jahre
  • Geplant für eine Stress-Echokardiographie
  • Sind bei Bewusstsein und kohärent und in der Lage, effektiv mit dem Studienpersonal zu kommunizieren
  • Für die Troponin-Bewertung werden nur stationäre Patienten einbezogen, bei denen am Morgen und vor der Belastungsechokardiographie ein Troponinspiegel ermittelt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere und stillende Frauen sind von der Teilnahme ausgeschlossen, da die Möglichkeit einer Verzerrung besteht, da CSE routinemäßig bei schwangeren Patientinnen angewendet wird, da keine Studien am Menschen zur Bestimmung des fetalen Risikos der Anwendung von Definity vorliegen.
  • Alter < 19 Jahre alt
  • Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegenüber Ultraschallkontrastmitteln oder anderen für die Studie verwendeten Medikamenten
  • Es besteht die Möglichkeit, dass die potenzielle Patientin schwanger ist
  • Studien, bei denen RT-MCE vom anordnenden Arzt ausdrücklich angefordert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nebraska

Mitarbeiter

Bristol-Myers Squibb

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0311-07-FB

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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