Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve analyse en vergelijking van stress-echo met real-time myocardiale contrast-stress-echo

10 oktober 2023 bijgewerkt door: University of Nebraska

Prospectieve analyse en vergelijking van conventionele stress-echocardiogrammen en real-time myocardiaal contrast-stress-echocardiogram; voor Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: de Definity RT-P tijdens DSE-database

Het doel van deze studie is het prospectief analyseren en vergelijken van conventionele stress-echocardiogrammen en real-time myocardiale contrast-stress-echocardiogrammen; en om het effect te bepalen van contrastmiddelen die worden gebruikt tijdens real-time myocardiale contraststress-echocardiogrammen op de serumtroponine I-spiegels.

Studie Overzicht

Toestand

Niet meer beschikbaar

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om twee verschillende stress-echocardiogrammen (conventionele stress-echocardiogrammen of real-time myocardiale contrast-stress-echocardiogrammen) te vergelijken die routinematig klinisch worden gebruikt. De informatie, inclusief de digitale beelden die tijdens de stresstests worden verzameld, wordt gebruikt om te bepalen of het gebruik van gespecialiseerde beeldvormingstechnieken en echografiecontrast blokkades in de bloedstroom naar het hart beter kan detecteren en kan voorspellen hoe de uitkomst van de patiënt door deze detectie kan worden beïnvloed. een blokkade.

Studietype

Uitgebreide toegang

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw
  • Leeftijd > 19 jaar
  • Gepland voor een stress-echocardiografie
  • Zijn bewust en coherent en kunnen effectief communiceren met het onderzoekspersoneel
  • Voor troponine-evaluatie worden alleen gehospitaliseerde patiënten geïncludeerd bij wie de troponinespiegel werd gemeten in de ochtend van en voorafgaand aan het stress-echocardiogram.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven zijn uitgesloten van deelname vanwege de mogelijkheid van bias, aangezien CSE routinematig wordt gebruikt bij zwangere patiënten als gevolg van een gebrek aan studies bij mensen om het foetale risico van het gebruik van Definity te bepalen.
  • Leeftijd < 19 jaar oud
  • Bekende of vermoedelijke overgevoeligheid voor ultrasone contrastmiddelen of andere geneesmiddelen die voor het onderzoek worden gebruikt
  • Mogelijkheid dat de potentiële proefpersoon zwanger is
  • Studies waarbij RT-MCE specifiek werd aangevraagd door de bestellende arts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nebraska

Medewerkers

Bristol-Myers Squibb

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

18 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0311-07-FB

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren