Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv analyse og sammenligning af stressekko med realtids myokardiekontrast stressekko

10. oktober 2023 opdateret af: University of Nebraska

Prospektiv analyse og sammenligning af konventionelle stressekkokardiogrammer og realtids myokardiekontrast Stressekkokardiogram; for Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: The Definity RT-P Under DSE Database

Formålet med denne undersøgelse er prospektivt at analysere og sammenligne konventionelle stress-ekkokardiogrammer og real-time myokardiekontrast stress-ekkokardiogrammer; og at bestemme effekten af ​​kontrastmidler, der anvendes under real-time myokardiekontrast stress ekkokardiogrammer på serum troponin I niveauer.

Studieoversigt

Status

Ikke længere tilgængelig

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At sammenligne to forskellige stressekkokardiogrammer (konventionelle stressekkokardiogrammer eller realtids myokardiekontrast stressekkokardiogrammer), der er i rutinemæssig klinisk brug. Informationen, herunder de digitale billeder, der indsamles under stresstestene, bruges til at afgøre, om brugen af ​​specialiserede billeddannelsesteknikker og ultralydskontrast bedre kan detektere blokering i blodgennemstrømningen til hjertet og forudsige, hvordan patientens resultat kan blive påvirket af denne påvisning af en blokering.

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • Alder > 19 år
  • Planlagt til en stressekkokardiografi
  • Er bevidste og sammenhængende og i stand til at kommunikere effektivt med forsøgspersonale
  • Til troponin-evaluering vil kun indlagte patienter, som fik et troponinniveau tegnet om morgenen og før stressekkokardiogram, blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide og ammende kvinder er udelukket fra deltagelse på grund af muligheden for en bias, da CSE rutinemæssigt bruges til gravide patienter sekundært på grund af mangel på humane undersøgelser for at bestemme den føtale risiko ved brug af Definity.
  • Alder < 19 år
  • Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for ultralydskontrastmidler eller andre lægemidler anvendt til undersøgelsen
  • Mulighed for, at potentiel forsøgsperson kan være gravid
  • Undersøgelser, hvor RT-MCE blev specifikt anmodet af den ordinerende læge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nebraska

Samarbejdspartnere

Bristol-Myers Squibb

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2007

Først opslået (Anslået)

18. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0311-07-FB

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evaluering af Troponin I niveauer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner