- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00575549
A stressz visszhang prospektív elemzése és összehasonlítása a valós idejű szívizom kontrasztos stresszvisszhanggal
2023. október 10. frissítette: University of Nebraska
A hagyományos stressz-echokardiogram és a valós idejű szívizom kontraszt-stressz echokardiogram prospektív elemzése és összehasonlítása; Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: A Definity RT-P a DSE-adatbázis során
A tanulmány célja a hagyományos stressz echokardiogramok és a valós idejű szívizom kontrasztos stressz echokardiogramok prospektív elemzése és összehasonlítása; valamint a valós idejű szívizom kontraszt stressz echokardiogramok során használt kontrasztanyagok szérum troponin I szintre gyakorolt hatásának meghatározása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Nem áll rendelkezésre
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Két különböző stressz echokardiogram (hagyományos stressz echokardiogram vagy valós idejű szívizom kontrasztos stressz echokardiogram) összehasonlítása, amelyek rutin klinikai használatban vannak.
Az információkat, beleértve a stressztesztek során gyűjtött digitális képeket, annak meghatározására használják, hogy a speciális képalkotó technikák és az ultrahangos kontraszt alkalmazása jobban észlelheti-e a szív véráramlásának elzáródását, és megjósolhatja-e, hogy a betegek kimenetelét milyen hatással lehet-e ez az észlelés. egy elzáródás.
Tanulmány típusa
Kiterjesztett hozzáférés
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi vagy nő
- Életkor > 19 év
- Stressz echokardiográfiát terveznek
- Tudatosak és koherensek, és képesek hatékonyan kommunikálni a próbaszemélyzettel
- A troponinértékeléshez csak azokat a kórházi betegeket veszik figyelembe, akiknél a troponinszintet a stressz-echokardiogram reggelén és azt megelőzően végezték el.
Kizárási kritériumok:
- A terhes és szoptató nőket kizárják a részvételből az elfogultság lehetősége miatt, mivel a CSE-t rutinszerűen alkalmazzák terhes betegeknél, másodlagosan a Definity használatának magzati kockázatának meghatározására irányuló humán vizsgálatok hiánya miatt.
- Életkor 19 év alatti
- Ismert vagy feltételezett túlérzékenység ultrahang kontrasztanyagokkal vagy más, a vizsgálathoz használt gyógyszerekkel szemben
- Lehetséges, hogy a potenciális alany terhes
- Olyan vizsgálatok, ahol az RT-MCE-t a megrendelő orvos kifejezetten kérte
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. december 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. december 14.
Első közzététel (Becsült)
2007. december 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. október 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 10.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Védőszerek
- Adrenerg agonisták
- Kardiotonikus szerek
- Adrenerg béta-agonisták
- Szimpatomimetikumok
- Adrenerg béta-1 receptor agonisták
- Dobutamin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0311-07-FB
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .