Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективный анализ и сравнение стресс-эхо с контрастным стресс-эхо миокарда в реальном времени

10 октября 2023 г. обновлено: University of Nebraska

Проспективный анализ и сравнение обычных стресс-эхокардиограмм и стресс-эхокардиограммы с контрастом миокарда в реальном времени; для медицинской визуализации Bristol-Myers Squibb: Definity RT-P во время базы данных DSE

Целью данного исследования является проспективный анализ и сравнение обычных стресс-эхокардиограмм и контрастных стресс-эхокардиограмм миокарда в реальном времени; и определить влияние контрастных веществ, используемых во время контрастной стресс-эхокардиограммы миокарда в реальном времени, на уровни тропонина I в сыворотке.

Обзор исследования

Статус

Больше недоступно

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сравнить две разные стресс-эхокардиограммы (обычные стресс-эхокардиограммы или стресс-эхокардиограммы с контрастом миокарда в реальном времени), которые используются в рутинной клинической практике. Информация, включая цифровые изображения, собранные во время стресс-тестов, используется для определения того, может ли использование специализированных методов визуализации и ультразвукового контраста лучше обнаружить блокировку притока крови к сердцу и спрогнозировать, как это обнаружение может повлиять на исход пациента. засор.

Тип исследования

Расширенный доступ

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина
  • Возраст > 19 лет
  • Назначена стресс-эхокардиография.
  • Сознательны и последовательны, способны эффективно общаться с персоналом исследования.
  • Для оценки тропонина будут включены только госпитализированные пациенты, у которых уровень тропонина измерялся утром и перед стресс-эхокардиограммой.

Критерий исключения:

  • Беременные и кормящие женщины исключены из участия из-за возможности систематической ошибки, поскольку CSE обычно используется у беременных пациенток из-за отсутствия исследований на людях для определения риска для плода при использовании Definity.
  • Возраст < 19 лет
  • Известная или подозреваемая повышенная чувствительность к контрастным веществам для ультразвукового исследования или другим препаратам, использованным для исследования.
  • Вероятность того, что потенциальный субъект может быть беременен.
  • Исследования, в которых RT-MCE был специально запрошен врачом, назначившим

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Nebraska

Соавторы

Bristol-Myers Squibb

Следователи

  • Главный следователь: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0311-07-FB

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться