Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden analyysi ja stressin kaiun vertailu reaaliaikaiseen sydänlihaksen kontrastin stressikaikuun

tiistai 10. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of Nebraska

Perinteisten stressi-ekokardiogrammien ja reaaliaikaisen sydänlihaksen kontrastikukukardiogrammin tulevaisuuden analyysi ja vertailu; Bristol-Myers Squibb Medical Imaging: Definity RT-P DSE-tietokannan aikana

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on prospektiivinen analysoida ja verrata tavanomaisia ​​jännityskaikukardiogrammeja ja reaaliaikaisia ​​sydänlihaksen kontrastikukukardiogrammeja; ja määrittää reaaliaikaisissa sydänlihaksen kontrastipainekaikututkimuksissa käytettyjen varjoaineiden vaikutus seerumin troponiini I -tasoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei ole enää käytettävissä

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertaa kahta erilaista rasituskaikukuvausta (perinteinen stressikaikukardiogrammi tai reaaliaikainen sydänlihaskontrastistressikardiogrammi), jotka ovat rutiininomaisessa kliinisessä käytössä. Tietoa, mukaan lukien stressitestien aikana kerätyt digitaaliset kuvat, käytetään määrittämään, voidaanko erikoistuneiden kuvantamistekniikoiden ja ultraäänikontrastien avulla havaita paremmin sydämen verenvirtauksen tukkeuma ja ennustaa, kuinka tämä havaitseminen voi vaikuttaa potilaiden tuloksiin. tukos.

Opintotyyppi

Laajennettu käyttöoikeus

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies vai nainen
  • Ikä > 19 vuotta
  • Suunniteltu stressikardiografiaan
  • Ovat tietoisia ja johdonmukaisia ​​ja pystyvät kommunikoimaan tehokkaasti koehenkilöstön kanssa
  • Troponiinin arviointiin otetaan mukaan vain sairaalahoidossa olevat potilaat, joilta mitattiin troponiinitaso aamulla ja ennen stressikaikututkimusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat ja imettävät naiset suljetaan pois osallistumisesta harhan mahdollisuuden vuoksi, koska CSE:tä käytetään rutiininomaisesti raskaana oleville potilaille, koska ihmisillä ei ole tehty tutkimuksia Definityn käytön sikiöriskin määrittämiseksi.
  • Ikä < 19 vuotta
  • Tunnettu tai epäilty yliherkkyys ultraäänivarjoaineille tai muille tutkimuksessa käytetyille lääkkeille
  • Mahdollisuus, että mahdollinen kohde voi olla raskaana
  • Tutkimukset, joissa tilaajalääkäri oli nimenomaan pyytänyt RT-MCE:tä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nebraska

Yhteistyökumppanit

Bristol-Myers Squibb

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 18. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0311-07-FB

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Troponiini I -tasojen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa