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스트레스 에코와 실시간 심근 대조 스트레스 에코의 전향적 분석 및 비교

2023년 10월 10일 업데이트: University of Nebraska

기존 스트레스 심초음파와 실시간 심근 조영 스트레스 심초음파의 전향적 분석 및 비교; Bristol-Myers Squibb Medical Imaging용: DSE 데이터베이스 중 Definity RT-P

본 연구의 목적은 기존의 스트레스 심초음파와 실시간 심근 조영 스트레스 심초음파를 전향적으로 분석하고 비교하는 것입니다. 실시간 심근 조영 스트레스 심초음파 검사 중에 사용되는 조영제가 혈청 트로포닌 I 수준에 미치는 영향을 확인합니다.

연구 개요

상태

더 이상 사용할 수 없음

정황

개입 / 치료

상세 설명

일상적인 임상에서 사용되는 두 가지 다른 스트레스 심장초음파(기존 스트레스 심장초음파 또는 실시간 심근 대조 스트레스 심장초음파)를 비교합니다. 스트레스 테스트 중에 수집된 디지털 이미지를 포함한 정보는 특수 영상 기술과 초음파 조영제를 사용하여 심장으로 가는 혈류의 막힘을 더 잘 감지할 수 있는지 확인하고 이러한 감지가 환자의 결과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 예측하는 데 사용됩니다. 막힘.

연구 유형

확장된 액세스

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성
  • 연령 > 19세
  • 스트레스 심장초음파 검사 예정
  • 의식이 있고 일관성이 있으며 임상시험 담당자와 효과적으로 의사소통할 수 있습니다.
  • 트로포닌 평가에는 스트레스 심초음파 검사 당일 아침과 그 전에 트로포닌 수치를 측정한 입원 환자만 포함됩니다.

제외 기준:

  • CSE는 Definity 사용에 따른 태아 위험을 결정하기 위한 인간 연구의 부족으로 인해 임신한 환자에게 일상적으로 사용되므로 임신 및 수유 중인 여성은 편견 가능성 때문에 참여에서 제외됩니다.
  • 연령 < 19세
  • 연구에 사용된 초음파 조영제 또는 기타 약물에 대해 알려지거나 의심되는 과민증
  • 잠재적 피험자가 임신했을 가능성
  • 주문 의사가 RT-MCE를 특별히 요청한 연구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Nebraska

협력자

Bristol-Myers Squibb

수사관

  • 수석 연구원: Thomas R Porter, MD, University of Nebraska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0311-07-FB

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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