- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00599209
Hälsoinformationsteknik på äldreboendet
2 augusti 2011 uppdaterad av: University of Massachusetts, Worcester
Omfattningen och intensiteten av läkemedelsanvändningen bland vår nations 1,6 miljoner invånare på vårdhem matchar eller överstiger den hos inlagda patienter.
Invånarna på vårdhem är bland de svagaste patienterna i befolkningen; utmaningarna med att använda mediciner i den här miljön är stora, inte bara på grund av de fysiologiska nedgångar och farmakologiska förändringar som uppstår med åldrandet, utan också på grund av de speciella kliniska och sociala omständigheter som ofta kännetecknar vårdhem.
I vår tidigare forskning har vi fastställt att medicineringsfel som resulterar i oönskade läkemedelshändelser oftast förekommer vid beställnings- och övervakningsstadierna av farmaceutisk vård.
Kliniska beslutsstödssystem är kliniska konsultationssystem som kombinerar individuell patientinformation med befolkningsstatistik och vetenskapliga bevis för att erbjuda realtidsinformation till vårdgivare.
Dessa system har visat sig förbättra kvaliteten på läkemedelsförskrivningen på sjukhus.
I denna studie avser vi att fastställa i vilken utsträckning ett datorbaserat kliniskt beslutsstödssystem (medföljande datoriserad leverantörsbeställning) kan förbättra kvaliteten på beställning och övervakning av läkemedel för boende i långtidsvården genom en randomiserad rättegång.
Vi kommer att spåra kostnaderna för detta system och systemets inverkan på leverantörernas produktivitet.
Vi kommer också att bedöma kulturen på amerikanska vårdhem och organisationen av vårdhemsmiljön med avseende på beredskapen att införliva datoriserad leverantörsbeställning med datorbaserat kliniskt beslutsstöd.
Vårt projekt tar upp specifika områden som är av särskilt intresse för AHRQ med särskild relevans för leverans av högkvalitativ vård till en prioriterad befolkning - den svaga äldre patientpopulationen som bor på vårdhem.
Projektet kommer att bedöma de ekonomiska konsekvenserna av hälsoinformationsteknologi i vårdhemsmiljön som kommer att vara av intresse för nyckelintressenter, inklusive läkare, farmaceuter, sjuksköterskor, betalare, beslutsfattare, vårdhemsindustrin och läkemedelsleverantörer till institutioner för långtidsvård. .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01605
- Meyers Primary Care Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- förskrivare vid studieinrättningen
Exklusions kriterier:
- inte förskrivare på studieanläggningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: A - kodat enhets-ID
Vårdhemsenheterna stod för CDS-insatsen
|
CDS ges till förskrivare på interventionsenheter vid beställning av läkemedel som ger råd om förskrivning och övervakningspraxis
|
|
Inget ingripande: B - kodat enhets-ID
Vårdhemsenheterna tillhandahöll inte CDS-insatsen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
i vilken utsträckning ett datorbaserat kliniskt beslutsstödssystem (medföljande datoriserad leverantörsbeställning) kan förbättra kvaliteten på beställning och övervakning av läkemedel
Tidsram: två år
|
två år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
kostnader förknippade med detta system och systemets inverkan på leverantörernas produktivitet
Tidsram: två år
|
två år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Subramanian S, Hoover S, Gilman B, Field TS, Mutter R, Gurwitz JH. Computerized physician order entry with clinical decision support in long-term care facilities: costs and benefits to stakeholders. J Am Geriatr Soc. 2007 Sep;55(9):1451-7. doi: 10.1111/j.1532-5415.2007.01304.x.
- Field TS, Rochon P, Lee M, Gavendo L, Baril JL, Gurwitz JH. Computerized clinical decision support during medication ordering for long-term care residents with renal insufficiency. J Am Med Inform Assoc. 2009 Jul-Aug;16(4):480-5. doi: 10.1197/jamia.M2981. Epub 2009 Apr 23.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2008
Första postat (Uppskatta)
23 januari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2011
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 11390
- 5R01HS015430 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .