Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsoinformationsteknik på äldreboendet

2 augusti 2011 uppdaterad av: University of Massachusetts, Worcester
Omfattningen och intensiteten av läkemedelsanvändningen bland vår nations 1,6 miljoner invånare på vårdhem matchar eller överstiger den hos inlagda patienter. Invånarna på vårdhem är bland de svagaste patienterna i befolkningen; utmaningarna med att använda mediciner i den här miljön är stora, inte bara på grund av de fysiologiska nedgångar och farmakologiska förändringar som uppstår med åldrandet, utan också på grund av de speciella kliniska och sociala omständigheter som ofta kännetecknar vårdhem. I vår tidigare forskning har vi fastställt att medicineringsfel som resulterar i oönskade läkemedelshändelser oftast förekommer vid beställnings- och övervakningsstadierna av farmaceutisk vård. Kliniska beslutsstödssystem är kliniska konsultationssystem som kombinerar individuell patientinformation med befolkningsstatistik och vetenskapliga bevis för att erbjuda realtidsinformation till vårdgivare. Dessa system har visat sig förbättra kvaliteten på läkemedelsförskrivningen på sjukhus. I denna studie avser vi att fastställa i vilken utsträckning ett datorbaserat kliniskt beslutsstödssystem (medföljande datoriserad leverantörsbeställning) kan förbättra kvaliteten på beställning och övervakning av läkemedel för boende i långtidsvården genom en randomiserad rättegång. Vi kommer att spåra kostnaderna för detta system och systemets inverkan på leverantörernas produktivitet. Vi kommer också att bedöma kulturen på amerikanska vårdhem och organisationen av vårdhemsmiljön med avseende på beredskapen att införliva datoriserad leverantörsbeställning med datorbaserat kliniskt beslutsstöd. Vårt projekt tar upp specifika områden som är av särskilt intresse för AHRQ med särskild relevans för leverans av högkvalitativ vård till en prioriterad befolkning - den svaga äldre patientpopulationen som bor på vårdhem. Projektet kommer att bedöma de ekonomiska konsekvenserna av hälsoinformationsteknologi i vårdhemsmiljön som kommer att vara av intresse för nyckelintressenter, inklusive läkare, farmaceuter, sjuksköterskor, betalare, beslutsfattare, vårdhemsindustrin och läkemedelsleverantörer till institutioner för långtidsvård. .

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • förskrivare vid studieinrättningen

Exklusions kriterier:

  • inte förskrivare på studieanläggningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: A - kodat enhets-ID
Vårdhemsenheterna stod för CDS-insatsen
CDS ges till förskrivare på interventionsenheter vid beställning av läkemedel som ger råd om förskrivning och övervakningspraxis
Inget ingripande: B - kodat enhets-ID
Vårdhemsenheterna tillhandahöll inte CDS-insatsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
i vilken utsträckning ett datorbaserat kliniskt beslutsstödssystem (medföljande datoriserad leverantörsbeställning) kan förbättra kvaliteten på beställning och övervakning av läkemedel
Tidsram: två år
två år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kostnader förknippade med detta system och systemets inverkan på leverantörernas produktivitet
Tidsram: två år
två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11390
  • 5R01HS015430 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera