Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveystietotekniikka vanhainkodissa

tiistai 2. elokuuta 2011 päivittänyt: University of Massachusetts, Worcester
Lääkkeiden käytön suuruus ja intensiteetti maamme 1,6 miljoonan vanhainkodin asukkaan keskuudessa vastaa tai ylittää sairaalapotilaiden. Hoitokotien asukkaat ovat väestön heikoimpia potilaita; Lääkkeiden käytön haasteet tässä ympäristössä ovat suuria, ei pelkästään ikääntymisen myötä tapahtuvien fysiologisten laskujen ja farmakologisten muutosten vuoksi, vaan myös hoitokodille usein ominaisten erityisten kliinisten ja sosiaalisten olosuhteiden vuoksi. Aiemmassa tutkimuksessamme olemme todenneet, että haittavaikutuksiin johtavia lääkitysvirheitä esiintyy useimmiten lääkehoidon tilaus- ja seurantavaiheissa. Kliiniset päätöksentekojärjestelmät ovat kliinisiä konsultaatiojärjestelmiä, jotka yhdistävät yksittäisten potilaiden tiedot väestötilastoihin ja tieteelliseen näyttöön tarjotakseen reaaliaikaista tietoa terveydenhuollon tarjoajille. Näiden järjestelmien on havaittu parantavan lääkkeiden määräämisen laatua sairaalaympäristössä. Tässä tutkimuksessa aiomme selvittää, missä määrin tietokonepohjainen kliininen päätöksentekojärjestelmä (mukana tietokoneistettu palveluntarjoajan tilauskirjaus) voi parantaa pitkäaikaishoidon asukkaiden lääkkeiden tilaamisen ja seurannan laatua satunnaistetun hoidon avulla. oikeudenkäyntiä. Seuraamme tähän järjestelmään liittyviä kustannuksia ja järjestelmän vaikutusta palveluntarjoajien tuottavuuteen. Arvioimme myös yhdysvaltalaisten hoitokotien kulttuuria ja vanhainkodin organisaatiota valmiuden sisällyttää tietokoneistettuun palveluntarjoajan tilauskirjaukseen tietokonepohjainen kliinisen päätöksentekotuki. Projektimme käsittelee erityisiä alueita, jotka ovat erityisen kiinnostavia AHRQ:lle ja jotka ovat erityisen tärkeitä korkealaatuisen hoidon toimittamisessa ensisijaiselle väestölle - hoitokodeissa asuvalle heikkokuntoiselle iäkkäälle potilasjoukolle. Hankkeessa arvioidaan terveydenhuollon tietotekniikan taloudellisia vaikutuksia hoitokodin ympäristöön, joka kiinnostaa keskeisiä sidosryhmiä, kuten lääkäreitä, apteekkeja, sairaanhoitajia, maksajia, päättäjiä, hoitokotiteollisuutta ja pitkäaikaishoitolaitosten lääkemyyjiä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • reseptilääkärillä tutkimuslaitoksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei lääkärin määrääjä tutkimuslaitoksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A - koodattu yksikön tunnus
Hoitokodin yksiköt tarjosivat CDS-intervention
CDS annetaan interventioyksiköiden määrääjille lääkkeiden tilauksen yhteydessä, joka neuvoo reseptien määräämiseen ja seurantaan
Ei väliintuloa: B - koodattu yksikön tunnus
Hoitokodin yksiköt eivät tarjonneet CDS-interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
missä määrin tietokonepohjainen kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmä (mukana toimittajan tietokoneistettu tilaussyöttö) voi parantaa lääkkeiden tilaamisen ja seurannan laatua
Aikaikkuna: kaksi vuotta
kaksi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
järjestelmään liittyvät kustannukset ja järjestelmän vaikutus palveluntarjoajien tuottavuuteen
Aikaikkuna: kaksi vuotta
kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11390
  • 5R01HS015430 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilasturvallisuus

Kliiniset tutkimukset kliinisen päätöksenteon tuki

Tilaa