Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsinformatietechnologie in het verpleeghuis

2 augustus 2011 bijgewerkt door: University of Massachusetts, Worcester
De omvang en intensiteit van het medicatiegebruik onder de 1,6 miljoen verpleeghuisbewoners van ons land komt overeen met of overtreft dat van ziekenhuispatiënten. De bewoners van verpleeghuizen behoren tot de meest kwetsbare patiënten van de bevolking; de uitdagingen van het gebruik van medicijnen in deze setting zijn groot, niet alleen vanwege de fysiologische achteruitgang en farmacologische veranderingen die optreden bij het ouder worden, maar ook vanwege de speciale klinische en sociale omstandigheden die verpleeghuiszorg vaak kenmerken. In ons eerdere onderzoek hebben we vastgesteld dat medicatiefouten die resulteren in bijwerkingen het vaakst voorkomen tijdens de bestel- en controlefasen van farmaceutische zorg. Klinische beslissingsondersteunende systemen zijn klinische consultatiesystemen die informatie over individuele patiënten combineren met bevolkingsstatistieken en wetenschappelijk bewijs om real-time informatie te bieden aan zorgverleners. Het is gebleken dat deze systemen de kwaliteit van het voorschrijven van medicijnen in de ziekenhuisomgeving verbeteren. In deze studie willen we bepalen in hoeverre een computergebaseerd klinisch beslissingsondersteunend systeem (begeleidende geautomatiseerde invoer van leveranciersorders) de kwaliteit van medicatiebestelling en monitoring voor bewoners in de langdurige zorg kan verbeteren door middel van een gerandomiseerde proces. We volgen de kosten die aan dit systeem zijn verbonden en de impact van het systeem op de productiviteit van providers. We zullen ook de cultuur van Amerikaanse verpleeghuizen en de organisatie van de verpleeghuisomgeving beoordelen met betrekking tot de bereidheid om geautomatiseerde invoer van leveranciersorders te integreren met computergebaseerde ondersteuning voor klinische beslissingen. Ons project richt zich op specifieke gebieden die van bijzonder belang zijn voor AHRQ, met speciale relevantie voor het leveren van hoogwaardige zorg aan een prioritaire populatie - de kwetsbare oudere patiëntenpopulatie die in verpleeghuizen woont. Het project zal de economische implicaties beoordelen van gezondheidsinformatietechnologie in de verpleeghuisomgeving die van belang zal zijn voor de belangrijkste belanghebbenden, waaronder artsen, apothekers, verpleegkundigen, betalers, beleidsmakers, de verpleeghuisindustrie en farmaceutische leveranciers aan instellingen voor langdurige zorg. .

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • voorschrijver in de studiefaciliteit

Uitsluitingscriteria:

  • geen voorschrijver in de studiefaciliteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: A - gecodeerde eenheids-ID
Verpleeghuisafdelingen zorgden voor de CDS-interventie
CDS wordt verstrekt aan voorschrijvers op interventie-eenheden bij het bestellen van medicatie en biedt advies over voorschrijf- en controlepraktijken
Geen tussenkomst: B - gecodeerde eenheids-ID
Verpleeghuizen hebben de CDS-interventie niet geleverd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
mate waarin een computergebaseerd klinisch beslissingsondersteunend systeem (begeleidende geautomatiseerde invoer van bestellingen door zorgverleners) de kwaliteit van medicatiebestelling en -bewaking kan verbeteren
Tijdsspanne: twee jaar
twee jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kosten verbonden aan dit systeem en de impact van het systeem op de productiviteit van aanbieders
Tijdsspanne: twee jaar
twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11390
  • 5R01HS015430 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patienten veiligheid

Klinische onderzoeken op klinische beslissingsondersteuning

Abonneren