- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00599209
Gezondheidsinformatietechnologie in het verpleeghuis
2 augustus 2011 bijgewerkt door: University of Massachusetts, Worcester
De omvang en intensiteit van het medicatiegebruik onder de 1,6 miljoen verpleeghuisbewoners van ons land komt overeen met of overtreft dat van ziekenhuispatiënten.
De bewoners van verpleeghuizen behoren tot de meest kwetsbare patiënten van de bevolking; de uitdagingen van het gebruik van medicijnen in deze setting zijn groot, niet alleen vanwege de fysiologische achteruitgang en farmacologische veranderingen die optreden bij het ouder worden, maar ook vanwege de speciale klinische en sociale omstandigheden die verpleeghuiszorg vaak kenmerken.
In ons eerdere onderzoek hebben we vastgesteld dat medicatiefouten die resulteren in bijwerkingen het vaakst voorkomen tijdens de bestel- en controlefasen van farmaceutische zorg.
Klinische beslissingsondersteunende systemen zijn klinische consultatiesystemen die informatie over individuele patiënten combineren met bevolkingsstatistieken en wetenschappelijk bewijs om real-time informatie te bieden aan zorgverleners.
Het is gebleken dat deze systemen de kwaliteit van het voorschrijven van medicijnen in de ziekenhuisomgeving verbeteren.
In deze studie willen we bepalen in hoeverre een computergebaseerd klinisch beslissingsondersteunend systeem (begeleidende geautomatiseerde invoer van leveranciersorders) de kwaliteit van medicatiebestelling en monitoring voor bewoners in de langdurige zorg kan verbeteren door middel van een gerandomiseerde proces.
We volgen de kosten die aan dit systeem zijn verbonden en de impact van het systeem op de productiviteit van providers.
We zullen ook de cultuur van Amerikaanse verpleeghuizen en de organisatie van de verpleeghuisomgeving beoordelen met betrekking tot de bereidheid om geautomatiseerde invoer van leveranciersorders te integreren met computergebaseerde ondersteuning voor klinische beslissingen.
Ons project richt zich op specifieke gebieden die van bijzonder belang zijn voor AHRQ, met speciale relevantie voor het leveren van hoogwaardige zorg aan een prioritaire populatie - de kwetsbare oudere patiëntenpopulatie die in verpleeghuizen woont.
Het project zal de economische implicaties beoordelen van gezondheidsinformatietechnologie in de verpleeghuisomgeving die van belang zal zijn voor de belangrijkste belanghebbenden, waaronder artsen, apothekers, verpleegkundigen, betalers, beleidsmakers, de verpleeghuisindustrie en farmaceutische leveranciers aan instellingen voor langdurige zorg. .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01605
- Meyers Primary Care Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voorschrijver in de studiefaciliteit
Uitsluitingscriteria:
- geen voorschrijver in de studiefaciliteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: A - gecodeerde eenheids-ID
Verpleeghuisafdelingen zorgden voor de CDS-interventie
|
CDS wordt verstrekt aan voorschrijvers op interventie-eenheden bij het bestellen van medicatie en biedt advies over voorschrijf- en controlepraktijken
|
|
Geen tussenkomst: B - gecodeerde eenheids-ID
Verpleeghuizen hebben de CDS-interventie niet geleverd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
mate waarin een computergebaseerd klinisch beslissingsondersteunend systeem (begeleidende geautomatiseerde invoer van bestellingen door zorgverleners) de kwaliteit van medicatiebestelling en -bewaking kan verbeteren
Tijdsspanne: twee jaar
|
twee jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
kosten verbonden aan dit systeem en de impact van het systeem op de productiviteit van aanbieders
Tijdsspanne: twee jaar
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Subramanian S, Hoover S, Gilman B, Field TS, Mutter R, Gurwitz JH. Computerized physician order entry with clinical decision support in long-term care facilities: costs and benefits to stakeholders. J Am Geriatr Soc. 2007 Sep;55(9):1451-7. doi: 10.1111/j.1532-5415.2007.01304.x.
- Field TS, Rochon P, Lee M, Gavendo L, Baril JL, Gurwitz JH. Computerized clinical decision support during medication ordering for long-term care residents with renal insufficiency. J Am Med Inform Assoc. 2009 Jul-Aug;16(4):480-5. doi: 10.1197/jamia.M2981. Epub 2009 Apr 23.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
23 januari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 11390
- 5R01HS015430 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Patienten veiligheid
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of OklahomaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Werving
-
University of AarhusCentral Denmark RegionVoltooidMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Istanbul Medipol University HospitalVoltooidPatient resultaten | Op simulatie gebaseerd lerenKalkoen
-
Marmara UniversityWervingSpanning | Ongerustheid | Cholecystectomie, laparoscopisch | Tevredenheid van de patiënt | Slaapkwaliteit | Virtuele realiteit | Patiëntenvoorlichting | Patient resultaten | Familie-interviews | OperatiekamerKalkoen
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op klinische beslissingsondersteuning
-
University of CalgaryAlberta Health services; University of Alberta; Covenant HealthVoltooid
-
Northwestern UniversityUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Aging (NIA); University... en andere medewerkersActief, niet wervendPolyfarmacieVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalThe Brett Boyer FoundationWervingAangeboren hartafwijkingenVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)WervingAangeboren hartafwijkingenVerenigde Staten
-
Bjorn AngKarolinska Institutet; The Swedish Research Council; Göteborg University; Forte; Dalarna...Nog niet aan het wervenPijnbeheersing | Pijn, chronisch | Chronische pijn, wijdverbreidZweden
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidAdministratie, mondeling | De rol van de artsVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityAllianceChicago; Cook County HealthActief, niet wervendZwangerschapsdiabetes mellitus | Hypertensie tijdens de zwangerschap | DysglycemieVerenigde Staten
-
DascenaNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Baystate Health; Cape... en andere medewerkersWervingSepsis | Septische shock | Ernstige sepsisVerenigde Staten
-
University of UtahNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)WervingBeslissingsondersteunende systemen, klinisch | Meerdere chronische aandoeningen | Gedeelde besluitvorming | Beslissingshulpmiddelen | Neuromusculaire scoliose | Kinderen met medische complexiteit (CMC)Verenigde Staten
-
Bruyère Health Research Institute.WervingLTC-naar-Hospital Transfer BesluitvormingCanada