Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helseinformasjonsteknologi i sykehjemmet

2. august 2011 oppdatert av: University of Massachusetts, Worcester
Omfanget og intensiteten av medisinbruk blant vår nasjons 1,6 millioner sykehjemsbeboere samsvarer med eller overgår den til sykehusinnlagte pasienter. Beboerne på sykehjem er blant de mest skrøpelige pasientene i befolkningen; Utfordringene med å bruke medisiner i denne settingen er store, ikke bare på grunn av de fysiologiske nedgangene og de farmakologiske endringene som oppstår med aldring, men også på grunn av de spesielle kliniske og sosiale omstendighetene som ofte kjennetegner sykehjemspleien. I vår tidligere forskning har vi fastslått at medisineringsfeil som resulterer i uønskede legemiddelhendelser forekommer oftest ved bestillings- og overvåkingsstadier av farmasøytisk behandling. Kliniske beslutningsstøttesystemer er kliniske konsultasjonssystemer som kombinerer individuell pasientinformasjon med befolkningsstatistikk og vitenskapelig bevis for å tilby sanntidsinformasjon til helsepersonell. Disse systemene har vist seg å forbedre kvaliteten på forskrivning av medisiner på sykehus. I denne studien har vi til hensikt å finne ut i hvilken grad et databasert klinisk beslutningsstøttesystem (medfølgende datastyrt bestillingsinntasting av leverandør) kan forbedre kvaliteten på medisinbestilling og overvåking for beboere i langtidsomsorgen gjennom en randomisert prøve. Vi vil spore kostnadene knyttet til dette systemet og systemets innvirkning på leverandørenes produktivitet. Vi vil også vurdere kulturen i amerikanske sykehjem og organiseringen av sykehjemsmiljøet med hensyn til beredskap til å innlemme datastyrt leverandørordreinnførsel med datamaskinbasert klinisk beslutningsstøtte. Prosjektet vårt tar for seg spesifikke områder som er av spesiell interesse for AHRQ med spesiell relevans for levering av høykvalitets omsorg til en prioritert befolkning - den skrøpelige eldre pasientpopulasjonen som bor på sykehjem. Prosjektet vil vurdere de økonomiske implikasjonene av helseinformasjonsteknologi i sykehjemsmiljøet som vil være av interesse for sentrale interessenter, inkludert leger, farmasøyter, sykepleiere, betalere, beslutningstakere, sykehjemsindustrien og farmasøytiske leverandører til langtidspleieinstitusjoner .

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • forskriver ved studieanlegget

Ekskluderingskriterier:

  • ikke forskriver ved studieanlegget

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: A - kodet enhets-ID
Sykehjemsenheter sørget for CDS-intervensjonen
CDS gis til forskrivere på intervensjonsenheter ved bestilling av medisiner som gir råd om forskrivning og overvåkingspraksis
Ingen inngripen: B - kodet enhets-ID
Sykehjemsenheter leverte ikke CDS-intervensjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
i hvilken grad et databasert klinisk beslutningsstøttesystem (medfølgende datastyrt bestillingsregistrering) kan forbedre kvaliteten på bestilling og overvåking av medisiner
Tidsramme: to år
to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kostnader knyttet til dette systemet og systemets innvirkning på leverandørenes produktivitet
Tidsramme: to år
to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 11390
  • 5R01HS015430 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientsikkerhet

Kliniske studier på klinisk beslutningsstøtte

3
Abonnere