- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00599209
Helseinformasjonsteknologi i sykehjemmet
2. august 2011 oppdatert av: University of Massachusetts, Worcester
Omfanget og intensiteten av medisinbruk blant vår nasjons 1,6 millioner sykehjemsbeboere samsvarer med eller overgår den til sykehusinnlagte pasienter.
Beboerne på sykehjem er blant de mest skrøpelige pasientene i befolkningen; Utfordringene med å bruke medisiner i denne settingen er store, ikke bare på grunn av de fysiologiske nedgangene og de farmakologiske endringene som oppstår med aldring, men også på grunn av de spesielle kliniske og sosiale omstendighetene som ofte kjennetegner sykehjemspleien.
I vår tidligere forskning har vi fastslått at medisineringsfeil som resulterer i uønskede legemiddelhendelser forekommer oftest ved bestillings- og overvåkingsstadier av farmasøytisk behandling.
Kliniske beslutningsstøttesystemer er kliniske konsultasjonssystemer som kombinerer individuell pasientinformasjon med befolkningsstatistikk og vitenskapelig bevis for å tilby sanntidsinformasjon til helsepersonell.
Disse systemene har vist seg å forbedre kvaliteten på forskrivning av medisiner på sykehus.
I denne studien har vi til hensikt å finne ut i hvilken grad et databasert klinisk beslutningsstøttesystem (medfølgende datastyrt bestillingsinntasting av leverandør) kan forbedre kvaliteten på medisinbestilling og overvåking for beboere i langtidsomsorgen gjennom en randomisert prøve.
Vi vil spore kostnadene knyttet til dette systemet og systemets innvirkning på leverandørenes produktivitet.
Vi vil også vurdere kulturen i amerikanske sykehjem og organiseringen av sykehjemsmiljøet med hensyn til beredskap til å innlemme datastyrt leverandørordreinnførsel med datamaskinbasert klinisk beslutningsstøtte.
Prosjektet vårt tar for seg spesifikke områder som er av spesiell interesse for AHRQ med spesiell relevans for levering av høykvalitets omsorg til en prioritert befolkning - den skrøpelige eldre pasientpopulasjonen som bor på sykehjem.
Prosjektet vil vurdere de økonomiske implikasjonene av helseinformasjonsteknologi i sykehjemsmiljøet som vil være av interesse for sentrale interessenter, inkludert leger, farmasøyter, sykepleiere, betalere, beslutningstakere, sykehjemsindustrien og farmasøytiske leverandører til langtidspleieinstitusjoner .
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01605
- Meyers Primary Care Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- forskriver ved studieanlegget
Ekskluderingskriterier:
- ikke forskriver ved studieanlegget
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: A - kodet enhets-ID
Sykehjemsenheter sørget for CDS-intervensjonen
|
CDS gis til forskrivere på intervensjonsenheter ved bestilling av medisiner som gir råd om forskrivning og overvåkingspraksis
|
Ingen inngripen: B - kodet enhets-ID
Sykehjemsenheter leverte ikke CDS-intervensjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
i hvilken grad et databasert klinisk beslutningsstøttesystem (medfølgende datastyrt bestillingsregistrering) kan forbedre kvaliteten på bestilling og overvåking av medisiner
Tidsramme: to år
|
to år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
kostnader knyttet til dette systemet og systemets innvirkning på leverandørenes produktivitet
Tidsramme: to år
|
to år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Subramanian S, Hoover S, Gilman B, Field TS, Mutter R, Gurwitz JH. Computerized physician order entry with clinical decision support in long-term care facilities: costs and benefits to stakeholders. J Am Geriatr Soc. 2007 Sep;55(9):1451-7. doi: 10.1111/j.1532-5415.2007.01304.x.
- Field TS, Rochon P, Lee M, Gavendo L, Baril JL, Gurwitz JH. Computerized clinical decision support during medication ordering for long-term care residents with renal insufficiency. J Am Med Inform Assoc. 2009 Jul-Aug;16(4):480-5. doi: 10.1197/jamia.M2981. Epub 2009 Apr 23.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2004
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2008
Først lagt ut (Anslag)
23. januar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2011
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 11390
- 5R01HS015430 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pasientsikkerhet
-
Assiut UniversityRekrutteringSafety of Excision den nye tumorstørrelsenEgypt
Kliniske studier på klinisk beslutningsstøtte
-
University of California, San FranciscoFullførtHypertensjon | Nyresvikt, kroniskForente stater
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabMassachusetts Institute of Technology; Aurora Health Care; Laura and John...FullførtCT-, MR-, NM- og PET-bildebestillingerForente stater
-
Aifred HealthMcGill UniversityFullført
-
HealthPartners InstituteNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)FullførtHypertensjon | Overvekt | Pre-hypertensjonForente stater
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabIcahn School of Medicine at Mount SinaiAvsluttetCT- og MR-bildebestillingerForente stater
-
University of CalgaryAlberta Health services; University of Alberta; Covenant HealthFullført
-
Oregon Health and Science UniversityPåmelding etter invitasjon
-
Andrew Tomas ReisnerRekrutteringSår og skaderForente stater
-
Christopher HorvatBeckwith FoundationRekrutteringBronkiolittForente stater
-
Peking University Third HospitalUkjentSyndromer med tørre øyneKina