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요양원의 건강 정보 기술

2011년 8월 2일 업데이트: University of Massachusetts, Worcester
미국의 160만 요양원 거주자의 약물 사용 규모와 강도는 입원 환자의 것과 같거나 그 이상입니다. 요양원 거주자는 인구에서 가장 허약한 환자에 속합니다. 이 환경에서 약물 사용의 어려움은 나이가 들면서 발생하는 생리학적 감소 및 약리학적 변화 때문일 뿐만 아니라 종종 요양원 치료를 특징짓는 특수한 임상 및 사회적 상황으로 인해 매우 어렵습니다. 이전 연구에서 우리는 부작용을 초래하는 투약 오류가 의약품 관리의 주문 및 모니터링 단계에서 가장 자주 발생한다는 것을 확인했습니다. 임상 의사 결정 지원 시스템은 개별 환자 정보를 인구 통계 및 과학적 증거와 결합하여 의료 제공자에게 실시간 정보를 제공하는 임상 상담 시스템입니다. 이러한 시스템은 병원 환경에서 처방하는 약물의 품질을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구에서 우리는 컴퓨터 기반 임상 의사 결정 지원 시스템(전산화된 제공자 주문 입력과 함께)이 무작위 배정을 통해 장기 요양 시설 거주자를 위한 약물 주문 및 모니터링의 품질을 향상시킬 수 있는 정도를 결정하려고 합니다. 재판. 우리는 이 시스템과 관련된 비용과 제공자의 생산성에 대한 시스템의 영향을 추적할 것입니다. 우리는 또한 미국 요양원의 문화와 요양원 환경의 조직을 컴퓨터 기반 임상 결정 지원과 함께 전산화된 제공자 주문 입력을 통합할 준비가 되었는지 평가할 것입니다. 우리 프로젝트는 요양원에 거주하는 연약한 노인 환자 집단과 같은 우선 순위 집단에 고품질 치료를 제공하는 것과 특별한 관련이 있는 AHRQ에 특히 관심이 있는 특정 영역을 다룹니다. 이 프로젝트는 의사, 약사, 간호사, 지급인, 정책 입안자, 요양원 산업 및 장기 요양 기관에 대한 제약 공급업체를 포함한 주요 이해 관계자가 관심을 가질 요양원 환경에서 건강 정보 기술의 경제적 영향을 평가할 것입니다. .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 시설의 처방자

제외 기준:

  • 연구 시설의 처방자가 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A - 코드화된 단위 ID
요양원에서 CDS 개입 제공
CDS는 처방 및 모니터링 관행에 대한 조언을 제공하는 약물 주문 시 개입 단위의 처방자에게 제공됩니다.
간섭 없음: B - 코드화된 단위 ID
CDS 개입을 제공하지 않은 요양원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
컴퓨터 기반 임상 의사 결정 지원 시스템(컴퓨터화된 제공자 주문 입력과 함께)이 약물 주문 및 모니터링의 품질을 향상시킬 수 있는 정도
기간: 이년
이년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이 시스템과 관련된 비용 및 제공자의 생산성에 대한 시스템의 영향
기간: 이년
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11390
  • 5R01HS015430 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임상 결정 지원에 대한 임상 시험

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