- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00599209
Tecnologia da Informação em Saúde no Lar de Idosos
2 de agosto de 2011 atualizado por: University of Massachusetts, Worcester
A magnitude e a intensidade do uso de medicamentos entre os 1,6 milhão de residentes em lares de idosos igualam ou excedem a dos pacientes hospitalizados.
Os residentes de asilos estão entre os pacientes mais frágeis da população; os desafios do uso de medicamentos neste cenário são grandes, não apenas por causa dos declínios fisiológicos e alterações farmacológicas que ocorrem com o envelhecimento, mas também por causa das circunstâncias clínicas e sociais especiais que muitas vezes caracterizam os cuidados domiciliares de idosos.
Em nossa pesquisa anterior, determinamos que os erros de medicação que resultam em eventos adversos a medicamentos ocorrem com mais frequência nas etapas de solicitação e monitoramento da assistência farmacêutica.
Os sistemas de apoio à decisão clínica são sistemas de consulta clínica que combinam informações individuais do paciente com estatísticas populacionais e evidências científicas para oferecer informações em tempo real aos profissionais de saúde.
Verificou-se que esses sistemas melhoram a qualidade da prescrição de medicamentos no ambiente hospitalar.
Neste estudo, pretendemos determinar até que ponto um sistema de apoio à decisão clínica baseado em computador (acompanhando a entrada de pedidos do provedor computadorizado) pode melhorar a qualidade da prescrição e monitoramento de medicamentos para residentes no ambiente de cuidados de longo prazo por meio de um estudo randomizado julgamento.
Acompanharemos os custos associados a este sistema e o impacto do sistema na produtividade dos provedores.
Também avaliaremos a cultura dos lares de idosos nos EUA e a organização do ambiente do lar de idosos com relação à prontidão para incorporar a entrada de pedidos de provedores computadorizados com suporte de decisão clínica baseado em computador.
Nosso projeto aborda áreas específicas que são de particular interesse para AHRQ com especial relevância para a prestação de cuidados de alta qualidade a uma população prioritária - a população de pacientes idosos frágeis que residem em lares de idosos.
O projeto avaliará as implicações econômicas da tecnologia da informação em saúde no ambiente de lares de idosos que serão de interesse das principais partes interessadas, incluindo médicos, farmacêuticos, enfermeiros, pagadores, formuladores de políticas, indústria de lares de idosos e fornecedores farmacêuticos para instituições de cuidados de longo prazo. .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
- Meyers Primary Care Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- prescritor na unidade de estudo
Critério de exclusão:
- não é um prescritor na instalação do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: A - ID da unidade codificada
As unidades do lar de idosos forneceram a intervenção do CDS
|
O CDS é fornecido aos prescritores em unidades de intervenção mediante pedido de medicação, que oferece conselhos sobre práticas de prescrição e monitoramento
|
|
Sem intervenção: B - ID da unidade codificada
Unidades de lar de idosos não forneceram a intervenção do CDS
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
até que ponto um sistema de apoio à decisão clínica baseado em computador (acompanhando a entrada de pedidos do provedor computadorizado) pode melhorar a qualidade da prescrição e monitoramento de medicamentos
Prazo: dois anos
|
dois anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
custos associados a este sistema e o impacto do sistema na produtividade dos provedores
Prazo: dois anos
|
dois anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Subramanian S, Hoover S, Gilman B, Field TS, Mutter R, Gurwitz JH. Computerized physician order entry with clinical decision support in long-term care facilities: costs and benefits to stakeholders. J Am Geriatr Soc. 2007 Sep;55(9):1451-7. doi: 10.1111/j.1532-5415.2007.01304.x.
- Field TS, Rochon P, Lee M, Gavendo L, Baril JL, Gurwitz JH. Computerized clinical decision support during medication ordering for long-term care residents with renal insufficiency. J Am Med Inform Assoc. 2009 Jul-Aug;16(4):480-5. doi: 10.1197/jamia.M2981. Epub 2009 Apr 23.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
23 de janeiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 11390
- 5R01HS015430 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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