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Technologie de l'information sur la santé dans la maison de retraite

2 août 2011 mis à jour par: University of Massachusetts, Worcester
L'ampleur et l'intensité de la consommation de médicaments parmi les 1,6 million de résidents des maisons de soins infirmiers de notre pays correspondent ou dépassent celles des patients hospitalisés. Les résidents des Ehpad sont parmi les patients les plus fragiles de la population ; les défis liés à l'utilisation de médicaments dans ce contexte sont grands, non seulement en raison des déclins physiologiques et des changements pharmacologiques qui surviennent avec le vieillissement, mais aussi en raison des circonstances cliniques et sociales particulières qui caractérisent souvent les soins en maison de retraite. Dans nos recherches précédentes, nous avons déterminé que les erreurs de médication entraînant des événements indésirables liés aux médicaments se produisent le plus souvent aux étapes de la commande et de la surveillance des soins pharmaceutiques. Les systèmes d'aide à la décision clinique sont des systèmes de consultation clinique qui combinent des informations individuelles sur les patients avec des statistiques démographiques et des preuves scientifiques pour offrir des informations en temps réel aux prestataires de soins de santé. Il a été constaté que ces systèmes améliorent la qualité de la prescription de médicaments en milieu hospitalier. Dans cette étude, nous avons l'intention de déterminer dans quelle mesure un système informatisé d'aide à la décision clinique (accompagnant la saisie informatisée des ordonnances des fournisseurs) peut améliorer la qualité de la commande et du suivi des médicaments pour les résidents en établissement de soins de longue durée grâce à une étude randomisée procès. Nous suivrons les coûts associés à ce système et l'impact du système sur la productivité des fournisseurs. Nous évaluerons également la culture des maisons de soins infirmiers aux États-Unis et l'organisation du milieu des maisons de soins infirmiers en ce qui concerne la préparation à intégrer la saisie informatisée des ordonnances des fournisseurs avec une aide à la décision clinique informatisée. Notre projet aborde des domaines spécifiques qui présentent un intérêt particulier pour l'AHRQ avec une pertinence particulière pour la prestation de soins de haute qualité à une population prioritaire - la population de patients âgés fragiles résidant dans des maisons de soins infirmiers. Le projet évaluera les implications économiques des technologies de l'information sur la santé dans l'environnement des foyers de soins qui intéresseront les principales parties prenantes, y compris les médecins, les pharmaciens, les infirmières, les payeurs, les décideurs, l'industrie des foyers de soins et les fournisseurs de produits pharmaceutiques aux établissements de soins de longue durée. .

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • prescripteur au centre d'étude

Critère d'exclusion:

  • pas un prescripteur dans le centre d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: A - ID d'unité codée
Les unités des foyers de soins ont assuré l'intervention du CDS
Le CDS est fourni aux prescripteurs des unités d'intervention lors de la commande de médicaments qui offre des conseils sur les pratiques de prescription et de surveillance
Aucune intervention: B - ID d'unité codée
Unités de maisons de retraite non pourvues de l'intervention du CDS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mesure dans laquelle un système informatisé d'aide à la décision clinique (accompagnant la saisie informatisée des commandes des prestataires) peut améliorer la qualité de la commande et du suivi des médicaments
Délai: deux ans
deux ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
les coûts associés à ce système et l'impact du système sur la productivité des prestataires
Délai: deux ans
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2008

Première publication (Estimation)

23 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11390
  • 5R01HS015430 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Sécurité du patient

Essais cliniques sur aide à la décision clinique

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