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Tecnología de la información de salud en el hogar de ancianos

2 de agosto de 2011 actualizado por: University of Massachusetts, Worcester
La magnitud y la intensidad del uso de medicamentos entre los 1,6 millones de residentes de hogares de ancianos de nuestro país igualan o superan las de los pacientes hospitalizados. Los residentes de hogares de ancianos se encuentran entre los pacientes más frágiles de la población; los desafíos de usar medicamentos en este entorno son grandes, no solo por el deterioro fisiológico y los cambios farmacológicos que ocurren con el envejecimiento, sino también por las circunstancias clínicas y sociales especiales que a menudo caracterizan la atención en hogares de ancianos. En nuestra investigación anterior, hemos determinado que los errores de medicación que resultan en eventos adversos de medicamentos ocurren con mayor frecuencia en las etapas de pedido y seguimiento de la atención farmacéutica. Los sistemas de soporte de decisiones clínicas son sistemas de consulta clínica que combinan información de pacientes individuales con estadísticas de población y evidencia científica para ofrecer información en tiempo real a los proveedores de atención médica. Se ha descubierto que estos sistemas mejoran la calidad de la prescripción de medicamentos en el ámbito hospitalario. En este estudio, tenemos la intención de determinar hasta qué punto un sistema de soporte de decisiones clínicas basado en computadora (que acompaña a la entrada de pedidos de proveedores computarizados) puede mejorar la calidad de los pedidos de medicamentos y el control para los residentes en el entorno de atención a largo plazo a través de una selección aleatoria. ensayo. Haremos un seguimiento de los costos asociados con este sistema y el impacto del sistema en la productividad de los proveedores. También evaluaremos la cultura de los asilos de ancianos de EE. UU. y la organización del entorno de los asilos de ancianos con respecto a la preparación para incorporar la entrada de pedidos de proveedores computarizados con apoyo de decisiones clínicas basado en computadora. Nuestro proyecto aborda áreas específicas que son de particular interés para AHRQ con especial relevancia para la prestación de atención de alta calidad a una población prioritaria: la población de pacientes ancianos frágiles que residen en hogares de ancianos. El proyecto evaluará las implicaciones económicas de la tecnología de la información de salud en el entorno de los hogares de ancianos que serán de interés para las partes interesadas clave, incluidos médicos, farmacéuticos, enfermeras, pagadores, legisladores, la industria de hogares de ancianos y proveedores farmacéuticos para instituciones de atención a largo plazo. .

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • prescriptor en el centro de estudio

Criterio de exclusión:

  • no un prescriptor en el centro del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A - ID de unidad codificada
Unidades geriátricas que brindaron la intervención del CDS
El CDS se proporciona a los prescriptores en las unidades de intervención al solicitar un medicamento que ofrece asesoramiento sobre las prácticas de prescripción y seguimiento.
Sin intervención: B - ID de unidad codificada
Unidades de hogares de ancianos que no recibieron la intervención de CDS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medida en la que un sistema informático de apoyo a la toma de decisiones clínicas (que acompaña al registro informatizado de pedidos del proveedor) puede mejorar la calidad del pedido y el seguimiento de medicamentos.
Periodo de tiempo: dos años
dos años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
costos asociados con este sistema y el impacto del sistema en la productividad de los proveedores
Periodo de tiempo: dos años
dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11390
  • 5R01HS015430 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre apoyo a la decisión clínica

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