Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsinformationsteknologi på plejehjemmet

2. august 2011 opdateret af: University of Massachusetts, Worcester
Størrelsen og intensiteten af ​​medicinbrug blandt vores nations 1,6 millioner plejehjemsbeboere matcher eller overstiger indlagte patienters. Beboerne på plejehjem er blandt de mest skrøbelige patienter i befolkningen; udfordringerne ved at bruge medicin i denne sammenhæng er store, ikke kun på grund af de fysiologiske fald og farmakologiske ændringer, der opstår med aldring, men også på grund af de særlige kliniske og sociale forhold, der ofte kendetegner plejehjemmet. I vores tidligere forskning har vi fastslået, at medicineringsfejl, der resulterer i uønskede lægemiddelhændelser, oftest forekommer i bestillings- og overvågningsstadierne af farmaceutisk behandling. Kliniske beslutningsstøttesystemer er kliniske konsultationssystemer, der kombinerer individuelle patientoplysninger med befolkningsstatistikker og videnskabelig dokumentation for at tilbyde realtidsinformation til sundhedsudbydere. Disse systemer har vist sig at forbedre kvaliteten af ​​medicinudskrivning på hospitalsmiljøet. I denne undersøgelse har vi til hensigt at bestemme, i hvilket omfang et computerbaseret klinisk beslutningsstøttesystem (medfølgende computeriseret udbyderordreindtastning) kan forbedre kvaliteten af ​​medicinbestilling og -overvågning for beboere i langtidsplejen gennem en randomiseret forsøg. Vi vil spore omkostningerne forbundet med dette system og systemets indvirkning på udbydernes produktivitet. Vi vil også vurdere kulturen i amerikanske plejehjem og organiseringen af ​​plejehjemsmiljøet med hensyn til parathed til at inkorporere computerstyret udbyderordreindtastning med computerbaseret klinisk beslutningsstøtte. Vores projekt omhandler specifikke områder, der er af særlig interesse for AHRQ med særlig relevans for levering af pleje af høj kvalitet til en prioriteret befolkning - den svage ældre patientpopulation, der bor på plejehjem. Projektet vil vurdere de økonomiske konsekvenser af sundhedsinformationsteknologi i plejehjemsmiljøet, som vil være af interesse for nøgleinteressenter, herunder læger, farmaceuter, sygeplejersker, betalere, politiske beslutningstagere, plejehjemsindustrien og lægemiddelleverandører til langtidsplejeinstitutioner .

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01605
        • Meyers Primary Care Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ordinerende læge på studiefaciliteten

Ekskluderingskriterier:

  • ikke ordinerende læge på studiefaciliteten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A - kodet enheds-id
Plejehjemsenheder stod for CDS-interventionen
CDS gives til ordinerende læger på interventionsenheder ved bestilling af medicin, som giver råd om ordination og overvågningspraksis
Ingen indgriben: B - kodet enheds-ID
Plejehjemsenheder leverede ikke CDS-interventionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
i hvilket omfang et computerbaseret klinisk beslutningsstøttesystem (medfølger computeriseret udbyderordreindtastning) kan forbedre kvaliteten af ​​medicinbestilling og -overvågning
Tidsramme: to år
to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
omkostninger forbundet med dette system og systemets indvirkning på udbydernes produktivitet
Tidsramme: to år
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jerry H Gurwitz, MD, Meyers Primary Care Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2008

Først opslået (Skøn)

23. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11390
  • 5R01HS015430 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsikkerhed

Kliniske forsøg med klinisk beslutningsstøtte

Abonner