Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assessment of Changes in Renal Cortical and Medullary Blood Flow by Contrast Ultrasound

6 augusti 2008 uppdaterad av: University of Virginia
The purpose of this study is to determine if contrast enhanced ultrasound (CEU) using microbubbles, is useful in assessing changes in kidney blood flow.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Kambiz Kalantarinia, MD
  • Telefonnummer: 434 924 5125
  • E-post: kk6c@virginia.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Lori Ratliff, RN ANP
  • Telefonnummer: 4-1572 434 924 5820
  • E-post: lbr@virginia.edu

Studieorter

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
        • Rekrytering
        • University of Virginia Health System
        • Huvudutredare:
          • Kambiz Kalantarinia, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults
  • Males and females
  • Ages 18-65 years old

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation
  • H/o kidney disease
  • H/o congestive heart failure, ischemic heart disease, severe pulmonary disease or allergy to the drug
  • H/o any cardiovascular disease
  • Abnormal liver function (liver function tests out of specified ranges)
  • Screening urinalysis which indicates infection or inflammation
  • Taking regular medications (except for over-the-counter vitamins or hormonal contraceptives.)
  • Taking supplements, like protein shakes
  • Unwilling or unable to eat chicken (used as protein meal)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

7 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 augusti 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2008

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 12014 (DAIDS-ES Registry Number)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njure

Kliniska prövningar på perflutren lipid microspheres

3
Prenumerera